Date published: 2025-12-3

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V-ATPase G3 Attivatori

I comuni attivatori della V-ATPasi G3 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 e la concanamicina A CAS 80890-47-7.

La V-ATPasi F, o subunità F dell'ATPasi protonica di tipo V, è una componente integrale del complesso dell'ATPasi vacuolare (V-ATPasi), che svolge un ruolo cruciale nell'acidificare una varietà di compartimenti intracellulari nelle cellule eucariotiche. Questa acidificazione è fondamentale per numerosi processi cellulari, tra cui lo smistamento delle proteine, l'attivazione degli zimogeni e l'accoppiamento del metabolismo energetico con il trasporto di protoni. La V-ATPasi opera idrolizzando l'ATP in ADP, un processo che fornisce l'energia necessaria per pompare i protoni attraverso le membrane biologiche, generando così un gradiente elettrochimico di protoni. Questo gradiente è essenziale per il trasporto di molecole attraverso le membrane, l'omeostasi del pH e varie vie di segnalazione. La regolazione funzionale della V-ATPasi e, per estensione, della sua subunità F, è strettamente legata allo stato energetico e metabolico della cellula, riflettendo il suo ruolo critico nella fisiologia cellulare.

L'attivazione della V-ATPasi F e del complesso V-ATPasi nel suo complesso coinvolge diversi meccanismi, tra cui l'assemblaggio reversibile dei settori V0 e V1, la fosforilazione e le interazioni con varie proteine citosoliche e associate alla membrana. Il meccanismo reversibile di assemblaggio/disassemblaggio è particolarmente degno di nota per il suo ruolo nel rispondere ai livelli di energia cellulare e ai requisiti di pH, consentendo alla cellula di regolare rapidamente l'attività della V-ATPasi in base alle richieste metaboliche. Inoltre, la regolazione dell'attività della V-ATPasi può essere modulata dal legame diretto di piccole molecole o ioni a specifiche subunità, che possono alterare la conformazione dell'enzima e quindi la sua attività. Anche specifiche vie di segnalazione, come quelle mediate dal cAMP o dagli ioni calcio, svolgono un ruolo nella modulazione dell'attività della V-ATPasi, influenzandone l'assemblaggio e la localizzazione all'interno della cellula. Questo complesso quadro normativo assicura che l'attività della V-ATPasi sia finemente regolata in base alle esigenze della cellula, consentendo un efficiente trasporto di protoni e processi di acidificazione essenziali per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e il supporto di varie funzioni fisiologiche.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che fosforila e attiva l'ATP6V1G3, potenziando l'attività della V-ATPasi.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi, che determina un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che fosforila e attiva l'ATP6V1G3.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Aumentando direttamente i livelli di cAMP, attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di ATP6V1G3.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomicina A1 inibisce la V-ATPasi in modo reversibile. Ciò comporta un accumulo di protoni nel citosol, che può stimolare una risposta compensatoria che porta all'attivazione di ATP6V1G3.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

Come la Bafilomicina A1, la Concanamicina A inibisce la V-ATPasi, determinando un aumento della concentrazione citosolica di protoni. Ciò può innescare una risposta compensatoria, attivando l'ATP6V1G3.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inibisce la PI3K, con conseguente diminuzione dell'attività di Akt. Ciò può portare a un'aumento dell'attività della PKA, che fosforila e attiva l'ATP6V1G3.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). Impedendo la de-fosforilazione, mantiene lo stato fosforilato (attivo) di ATP6V1G3.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000C
10 µg
100 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$3000.00
59
(3)

La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche, come PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, mantiene lo stato fosforilato e attivo di ATP6V1G3.

FTY720

162359-56-0sc-202161
sc-202161A
sc-202161B
1 mg
5 mg
25 mg
$32.00
$75.00
$118.00
14
(1)

FTY720 è un modulatore del recettore della sfingosina 1-fosfato. La sua azione porta all'attivazione dell'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando successivamente l'ATP6V1G3 tramite la PKA.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
$82.00
$163.00
$296.00
$2050.00
$5110.00
$16330.00
51
(2)

La Rottlerina è un inibitore della PKC delta. La sua azione può spostare l'equilibrio cellulare verso l'attività della PKA, con conseguente aumento della fosforilazione e dell'attivazione dell'ATP6V1G3.