La V-ATPasi F, o subunità F dell'ATPasi protonica di tipo V, è una componente integrale del complesso dell'ATPasi vacuolare (V-ATPasi), che svolge un ruolo cruciale nell'acidificare una varietà di compartimenti intracellulari nelle cellule eucariotiche. Questa acidificazione è fondamentale per numerosi processi cellulari, tra cui lo smistamento delle proteine, l'attivazione degli zimogeni e l'accoppiamento del metabolismo energetico con il trasporto di protoni. La V-ATPasi opera idrolizzando l'ATP in ADP, un processo che fornisce l'energia necessaria per pompare i protoni attraverso le membrane biologiche, generando così un gradiente elettrochimico di protoni. Questo gradiente è essenziale per il trasporto di molecole attraverso le membrane, l'omeostasi del pH e varie vie di segnalazione. La regolazione funzionale della V-ATPasi e, per estensione, della sua subunità F, è strettamente legata allo stato energetico e metabolico della cellula, riflettendo il suo ruolo critico nella fisiologia cellulare.
L'attivazione della V-ATPasi F e del complesso V-ATPasi nel suo complesso coinvolge diversi meccanismi, tra cui l'assemblaggio reversibile dei settori V0 e V1, la fosforilazione e le interazioni con varie proteine citosoliche e associate alla membrana. Il meccanismo reversibile di assemblaggio/disassemblaggio è particolarmente degno di nota per il suo ruolo nel rispondere ai livelli di energia cellulare e ai requisiti di pH, consentendo alla cellula di regolare rapidamente l'attività della V-ATPasi in base alle richieste metaboliche. Inoltre, la regolazione dell'attività della V-ATPasi può essere modulata dal legame diretto di piccole molecole o ioni a specifiche subunità, che possono alterare la conformazione dell'enzima e quindi la sua attività. Anche specifiche vie di segnalazione, come quelle mediate dal cAMP o dagli ioni calcio, svolgono un ruolo nella modulazione dell'attività della V-ATPasi, influenzandone l'assemblaggio e la localizzazione all'interno della cellula. Questo complesso quadro normativo assicura che l'attività della V-ATPasi sia finemente regolata in base alle esigenze della cellula, consentendo un efficiente trasporto di protoni e processi di acidificazione essenziali per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e il supporto di varie funzioni fisiologiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che fosforila e attiva l'ATP6V1G3, potenziando l'attività della V-ATPasi. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi, che determina un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che fosforila e attiva l'ATP6V1G3. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Aumentando direttamente i livelli di cAMP, attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di ATP6V1G3. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inibisce la V-ATPasi in modo reversibile. Ciò comporta un accumulo di protoni nel citosol, che può stimolare una risposta compensatoria che porta all'attivazione di ATP6V1G3. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Come la Bafilomicina A1, la Concanamicina A inibisce la V-ATPasi, determinando un aumento della concentrazione citosolica di protoni. Ciò può innescare una risposta compensatoria, attivando l'ATP6V1G3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la PI3K, con conseguente diminuzione dell'attività di Akt. Ciò può portare a un'aumento dell'attività della PKA, che fosforila e attiva l'ATP6V1G3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). Impedendo la de-fosforilazione, mantiene lo stato fosforilato (attivo) di ATP6V1G3. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche, come PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, mantiene lo stato fosforilato e attivo di ATP6V1G3. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 è un modulatore del recettore della sfingosina 1-fosfato. La sua azione porta all'attivazione dell'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando successivamente l'ATP6V1G3 tramite la PKA. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La Rottlerina è un inibitore della PKC delta. La sua azione può spostare l'equilibrio cellulare verso l'attività della PKA, con conseguente aumento della fosforilazione e dell'attivazione dell'ATP6V1G3. | ||||||