Date published: 2025-9-11

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URG4 Inibitori

I comuni inibitori di URG4 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannina CAS 19545-26-7, la Rapamicina CAS 53123-88-9 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori di URG4 comprendono una classe distinta di composti chimici progettati per ostacolare selettivamente la funzione della proteina URG4, un fattore implicato in vari processi cellulari. L'inibizione di URG4 agisce sui meccanismi cellulari a livello molecolare, interrompendo le specifiche vie di segnalazione che URG4 tipicamente influenza. URG4, noto anche come up-regulated gene 4, svolge un ruolo nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare e la sua sovraespressione è stata notata in alcune linee cellulari, indicando il suo ruolo potenziale nella promozione dei processi oncogenici. Gli inibitori che hanno come bersaglio URG4 possono agire attaccandosi al sito attivo o a un dominio regolatore della proteina, alterandone la conformazione e la funzione. Questo tipo di inibizione può impedire a URG4 di interagire con i suoi substrati o partner, interrompendo di fatto le vie di segnalazione in cui è coinvolto. Gli inibitori possono essere piccole molecole identificate attraverso uno screening high-throughput, oppure possono essere progettati sulla base della struttura della proteina URG4 per garantire un'elevata specificità e affinità per il loro bersaglio.

I meccanismi biochimici di azione degli inibitori di URG4 sono complessi e dipendono dalla natura dell'inibitore e dal contesto biologico. Alcuni inibitori potrebbero bloccare il sito di legame dell'ATP di URG4, essenziale per la sua attività, mentre altri potrebbero interferire con la capacità della proteina di subire le necessarie modifiche post-traduzionali o di traslocare in specifici compartimenti cellulari dove esercita la sua funzione. La specificità degli inibitori di URG4 è fondamentale, in quanto garantisce effetti off-target minimi e consente una comprensione più precisa del ruolo della proteina nelle vie cellulari. Studiando gli effetti di questi inibitori sulle cellule, i ricercatori possono chiarire le funzioni biologiche di URG4, come il suo coinvolgimento nella regolazione del ciclo cellulare, nell'apoptosi o nei meccanismi di riparazione del DNA. Queste indagini contribuiscono a una più ampia comprensione del modo in cui le cellule mantengono l'omeostasi e rispondono agli stimoli interni ed esterni, con l'inibizione di URG4 che fornisce approfondimenti sulla regolazione fine delle risposte cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, compresa la PKC, che può influenzare la via di segnalazione PI3K/Akt. Poiché URG4 è notoriamente regolata dalla via PI3K/Akt, la staurosporina può indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di URG4 inibendo questa via.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico delle PI3K. Bloccando la via PI3K/Akt, determina una riduzione dell'attività di URG4, in quanto la via PI3K/Akt è cruciale per l'upregulation di URG4.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che inibisce in modo irreversibile il percorso, portando a una diminuzione dell'attività di URG4 a causa della riduzione della segnalazione attraverso PI3K/Akt, che è noto per aumentare l'espressione di URG4.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce specificamente mTOR, un bersaglio a valle della segnalazione PI3K/Akt. Poiché URG4 è noto per essere upregolato dalla via PI3K/Akt/mTOR, la rapamicina può diminuire l'attività di URG4 inibendo mTOR.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nella via MAPK. Inibendo MEK, PD98059 riduce indirettamente l'attività di URG4, poiché la via MAPK può contribuire all'aumento di URG4.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK, parte del percorso MAPK. L'inibizione di JNK può portare a una riduzione dell'attività di URG4, diminuendo la segnalazione attraverso il percorso MAPK, che può contribuire all'espressione di URG4.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib è un inibitore della chinasi che ha come bersaglio RAF, inibendo così il percorso RAF/MEK/ERK. Questo può portare a una diminuzione dell'attività di URG4, perché la via RAF/MEK/ERK è stata implicata nell'aumento di URG4.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una diminuzione dell'attività di URG4, poiché questa via può svolgere un ruolo nella regolazione dell'espressione di URG4.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Poiché la segnalazione dell'EGFR può aumentare l'espressione di URG4, l'erlotinib può indirettamente diminuire l'attività di URG4 inibendo l'EGFR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Il gefitinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, che può portare a una riduzione dell'attività di URG4 bloccando la via di segnalazione dell'EGFR, nota per la sua upregolazione.