UNCL Inibitori
Gli inibitori UNCL più comuni includono, ma non solo, la bromocriptina CAS 25614-03-3, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori chimici dell'UNCL possono modulare l'attività della proteina attraverso una serie di interazioni e vie molecolari. La bromocriptina, un agonista della dopamina, riduce l'attività dell'UNCL attivando i recettori della dopamina che portano a una diminuzione dei livelli di cAMP intracellulare. Questa riduzione dei livelli di cAMP diminuisce l'attività della protein-chinasi A, responsabile della fosforilazione e della regolazione delle proteine, tra cui l'UNCL. Ne consegue una minore attività funzionale dell'UNCL. Analogamente, l'azione della rapamicina comporta il legame con FKBP12 e il complesso risultante inibisce la via mTOR. Questa inibizione sopprime la sintesi proteica, comprese potenzialmente quelle proteine che interagiscono o costituiscono l'UNCL, diminuendo così la disponibilità funzionale dell'UNCL.
Altri inibitori, come la wortmannina e il LY294002, hanno come bersaglio le fosfoinositide 3-chinasi, provocando effetti a valle che possono ridurre l'attività funzionale dell'UNCL. Impedendo l'attivazione di Akt, una chinasi coinvolta nella sopravvivenza cellulare e nella sintesi proteica, questi inibitori possono diminuire la fosforilazione e l'attivazione delle proteine che interagiscono con UNCL. La tricostatina A, invece, modifica i modelli di espressione genica inibendo l'istone deacetilasi, che può influenzare indirettamente l'attività di proteine come l'UNCL. La staurosporina inibisce ampiamente le protein-chinasi, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione dell'UNCL o delle sue proteine regolatrici, riducendo così l'attività dell'UNCL. Gli inibitori delle vie di segnalazione come U0126 e PD98059, che hanno come bersaglio MEK, e SB203580, che inibisce la p38 MAP chinasi, possono diminuire la fosforilazione e la conseguente attivazione delle proteine che regolano la funzione di UNCL. Analogamente, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 altera la segnalazione che può coinvolgere UNCL, portando a una diminuzione della funzione della proteina. Infine, PP2 ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, coinvolte in complesse cascate di segnalazione che possono influenzare l'attività di proteine come UNCL. Interrompendo queste vie, questi inibitori possono portare a una riduzione dell'attività funzionale di UNCL.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
La bromocriptina, un agonista della dopamina, inibisce la proteina UNCL attivando i recettori della dopamina che possono portare a una diminuzione dei livelli di cAMP intracellulare. Livelli più bassi di cAMP riducono l'attività della protein chinasi A (PKA), nota per fosforilare proteine come l'UNCL, riducendone così l'attività funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR (mammalian target of rapamycin). mTOR è una chinasi chiave che regola la sintesi proteica e la crescita cellulare. L'inibizione di mTOR può diminuire la traduzione di un sottoinsieme di mRNA, compresi potenzialmente quelli che codificano per UNCL, inibendo così funzionalmente la proteina attraverso una riduzione della sintesi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, impedisce la fosforilazione e l'attivazione degli effettori a valle, come Akt. Poiché Akt può modulare la sintesi proteica e i percorsi di sopravvivenza cellulare che possono coinvolgere l'UNCL, l'inibizione di Akt attraverso l'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attività funzionale dell'UNCL. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che funziona in modo simile alla Wortmannina. Impedendo a PI3K di attivare Akt, può indirettamente portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di proteine che possono interagire con o regolare UNCL, inibendo così la funzione di UNCL. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Alterando lo stato di acetilazione degli istoni, può modificare l'espressione dei geni e l'attività delle proteine coinvolte nel ciclo cellulare e nella sopravvivenza. Questi cambiamenti possono interessare diverse proteine, tra cui potenzialmente l'UNCL, riducendo così la sua attività attraverso cambiamenti nell'ambiente cellulare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibisce un'ampia gamma di chinasi, che potrebbero portare a una diminuzione della fosforilazione di UNCL o delle sue proteine regolatrici, inibendo così la funzione di UNCL. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore di MEK, che si trova a monte della via ERK. ERK è spesso coinvolto nella regolazione delle funzioni delle proteine e delle loro interazioni. Inibendo MEK, U0126 può diminuire l'attivazione di ERK e potenzialmente ridurre la fosforilazione e l'attività di proteine coinvolte nello stesso percorso di UNCL o che regolano UNCL, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione della p38 MAPK può influenzare lo stato di fosforilazione e l'attività di varie proteine che potrebbero interagire con l'UNCL o regolarlo, con conseguente inibizione della funzione dell'UNCL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK, che a sua volta può portare a una minore regolazione delle proteine che interagiscono con o controllano l'attività di UNCL, inibendo la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK è coinvolta nel controllo di numerosi processi cellulari, tra cui la crescita cellulare e l'apoptosi. L'inibizione di JNK potrebbe influenzare le vie di segnalazione che regolano o coinvolgono UNCL, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||