Gli inibitori della TSLP (linfopoietina timica stromale) sono una classe di composti chimici che funzionano interferendo con l'attività della TSLP, una citochina prodotta prevalentemente dalle cellule epiteliali in risposta a stimoli ambientali, come allergeni e prodotti microbici. La TSLP svolge un ruolo cruciale nell'avvio e nella modulazione delle risposte immunitarie, in particolare quelle associate all'infiammazione e alle reazioni allergiche. Esercita i suoi effetti legandosi a un complesso recettoriale eterodimero composto dal recettore TSLP (TSLPR) e dalla catena alfa del recettore dell'interleuchina-7 (IL-7Rα) sulla superficie di varie cellule immunitarie, tra cui cellule dendritiche, linfociti T e mastociti. Questa interazione innesca una cascata di segnalazione che porta all'attivazione di vie a valle coinvolte nella regolazione della differenziazione delle cellule immunitarie, della proliferazione e della produzione di citochine. Gli inibitori di TSLP agiscono tipicamente bloccando il legame di TSLP al suo complesso recettoriale, impedendo così l'attivazione di queste vie di segnalazione a valle. L'inibizione può essere ottenuta attraverso diversi meccanismi, come il targeting diretto della citochina TSLP stessa, l'interferenza con il complesso recettoriale o l'interruzione della capacità del recettore di legarsi a TSLP. Bloccando la segnalazione di TSLP, questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare i meccanismi molecolari alla base delle risposte immunitarie, in particolare quelli legati alla comunicazione tra cellule epiteliali e immunitarie e alla regolazione dei processi infiammatori. I ricercatori utilizzano gli inibitori di TSLP per analizzare i ruoli specifici di TSLP nella funzione del sistema immunitario e per capire come questa citochina influenzi il comportamento di vari tipi di cellule immunitarie. Grazie a questi studi, è possibile comprendere le reti di regolazione più ampie che regolano l'omeostasi immunitaria e la risposta alle sfide ambientali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D è un agente intercalante del DNA che inibisce indirettamente Matrin-3 legandosi al DNA e interrompendo la trascrizione e l'elaborazione dell'RNA, influenzando di conseguenza la funzione di Matrin-3 nel metabolismo dell'RNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina è un inibitore della topoisomerasi che influisce indirettamente su Matrin-3 impedendo il corretto superavvolgimento del DNA e la trascrizione, influenzando in ultima analisi il ruolo di Matrin-3 nel metabolismo dell'RNA. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
L'aclacinomicina A è un antibiotico antraciclico che inibisce indirettamente Matrin-3 interferendo con la replicazione del DNA e con la sintesi dell'RNA, influenzando così il coinvolgimento di Matrin-3 nel metabolismo dell'RNA. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
La podofillotossina è un inibitore della topoisomerasi che agisce indirettamente su Matrin-3 impedendo il corretto superavvolgimento del DNA e la trascrizione, influenzando in ultima analisi il ruolo di Matrin-3 nel metabolismo dell'RNA. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone è un derivato dell'antracenedione che inibisce indirettamente Matrin-3 interferendo con la replicazione del DNA e con la sintesi dell'RNA, influenzando così il coinvolgimento di Matrin-3 nel metabolismo dell'RNA. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina è un antibiotico che modula indirettamente Matrin-3 prendendo di mira l'RNA polimerasi, influenzando i processi di trascrizione e, in ultima analisi, il ruolo di Matrin-3 nel metabolismo dell'RNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un agente che danneggia il DNA e inibisce indirettamente Matrin-3 formando addotti al DNA, interrompendo la trascrizione e l'elaborazione dell'RNA e influenzando di conseguenza la funzione di Matrin-3 nel metabolismo dell'RNA. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile è un antimetabolita che agisce indirettamente su Matrin-3 interrompendo la sintesi dei nucleotidi, con conseguenti alterazioni dei processi del metabolismo dell'RNA in cui Matrin-3 è coinvolto. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La tioguanina è un antimetabolita che inibisce indirettamente Matrin-3 interferendo con la sintesi dei nucleotidi purinici, con conseguenti interruzioni dei processi del metabolismo dell'RNA associati a Matrin-3. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un inibitore della topoisomerasi che influisce indirettamente su Matrin-3 impedendo il corretto superavvolgimento del DNA e la trascrizione, influenzando in ultima analisi il ruolo di Matrin-3 nel metabolismo dell'RNA. | ||||||