TROP-2 Inibitori
I comuni inibitori della TROP-2 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Lapatinib CAS 231277-92-2, il Gefitinib CAS 184475-35-2, l'AZD5363 CAS 1143532-39-1, il Sorafenib CAS 284461-73-0 e il Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori della TROP-2 rappresentano uno spettro diversificato di sostanze chimiche che mirano strategicamente a nodi cruciali all'interno di intricate vie di segnalazione cellulare. Lapatinib e Gefitinib, riconosciuti per la loro capacità di inibire l'EGFR, esercitano un'influenza indiretta su TROP-2 interrompendo la via dell'EGFR. Questa interferenza provoca alterazioni a valle che influenzano l'espressione e la funzione di TROP-2. AZD5363 e Sorafenib contribuiscono alla modulazione di TROP-2 inibendo rispettivamente le chinasi AKT e Raf, disturbando in tal modo gli eventi di segnalazione a valle, intrinsecamente associati a TROP-2. Inoltre, l'inibitore del proteasoma Bortezomib introduce una via per l'inibizione di TROP-2 influenzando il suo turnover attraverso l'interferenza con le vie di degradazione proteasomica.
Dasatinib ha come bersaglio strategico le chinasi della famiglia Src, stabilendo un collegamento con le vie di segnalazione di TROP-2. Nel frattempo, PI-103 e LY294002, inibitori rispettivamente di PI3K/mTOR e PI3K, sono promettenti nel modulare TROP-2 attraverso l'interruzione della segnalazione legata a PI3K. Axitinib, un inibitore di VEGFR, influenza TROP-2 interrompendo le vie legate all'angiogenesi. La rapamicina e il GDC-0941, che hanno come bersaglio rispettivamente mTOR e PI3K, influenzano il TROP-2 disturbando la segnalazione di mTOR e PI3K. Infine, AZD8055, un inibitore di mTOR, contribuisce alla modulazione di TROP-2 influenzando gli eventi a valle cruciali per la crescita e la proliferazione cellulare. L'insieme di questi inibitori offre una visione sfumata dell'intricata interazione tra le diverse cascate di segnalazione e la regolazione di TROP-2. Essi costituiscono uno strumento prezioso per la ricerca e l'applicazione di nuove tecnologie. Sono strumenti preziosi per analizzare i complessi meccanismi regolatori che governano l'attività di TROP-2, offrendo ai ricercatori mezzi precisi per esplorare e comprendere i molteplici ruoli di TROP-2 nella fisiologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio l'attività tirosin-chinasica di EGFR e HER2, inibendo le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione cellulare. Il TROP-2 è stato collegato alle vie di segnalazione dell'EGFR e dell'HER2; pertanto, l'inibizione di queste vie da parte del Lapatinib influisce indirettamente sul TROP-2, fornendo una potenziale via per la modulazione del TROP-2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR che interrompe le vie di segnalazione implicate nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. Data l'associazione di TROP-2 con la segnalazione dell'EGFR, il gefitinib può potenzialmente modulare l'attività di TROP-2 inibendo la via dell'EGFR, con conseguenti effetti a valle sull'espressione e sulla funzione di TROP-2. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 è un inibitore di AKT, un effettore a valle fondamentale in molteplici vie di segnalazione, comprese quelle legate alla sopravvivenza e alla proliferazione cellulare. TROP-2 è coinvolto in questi percorsi e l'inibizione di AKT da parte di AZD5363 può modulare indirettamente TROP-2, influenzando i suoi eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che agisce su Raf, VEGFR e PDGFR, influenzando le vie coinvolte nella proliferazione cellulare e nell'angiogenesi. Il TROP-2 è collegato a questi percorsi e l'inibizione della chinasi Raf da parte del sorafenib può influenzare indirettamente il TROP-2, rivelando un potenziale meccanismo per la modulazione del TROP-2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che interrompe le vie di degradazione delle proteine. Il turnover di TROP-2 può essere regolato dalla degradazione proteasomica e l'impatto di Bortezomib sulla funzione del proteasoma può potenzialmente modulare i livelli di TROP-2 influenzandone la degradazione, fornendo una potenziale via per l'inibizione di TROP-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che agisce su più chinasi, comprese quelle della famiglia Src. TROP-2 è implicato nei percorsi di segnalazione della chinasi Src e l'inibizione di Src da parte di Dasatinib può potenzialmente modulare l'attività di TROP-2 interrompendo gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un doppio inibitore di PI3K e mTOR, componenti chiave delle vie di segnalazione associate alla crescita e alla sopravvivenza delle cellule. Il TROP-2 è collegato a queste vie e l'inibizione di PI-103 di PI3K/mTOR può potenzialmente modulare l'attività del TROP-2 influenzando gli eventi di segnalazione a valle coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe i processi regolati da mTOR associati alla crescita e alla proliferazione cellulare. La TROP-2 è coinvolta nella segnalazione di mTOR e l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può potenzialmente modulare l'attività di TROP-2 influenzando gli eventi a valle coinvolti nella crescita e nella proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che interrompe le vie di segnalazione legate alla crescita e alla sopravvivenza delle cellule. La TROP-2 è legata alla segnalazione PI3K e l'inibizione della PI3K da parte di LY294002 può potenzialmente modulare l'attività della TROP-2 interrompendo gli eventi di segnalazione a valle coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 è un inibitore selettivo di PI3K, che influisce sulle vie di segnalazione associate alla crescita e alla sopravvivenza delle cellule. TROP-2 è collegato alla segnalazione di PI3K e l'inibizione di PI3K da parte di GDC-0941 può potenzialmente modulare l'attività di TROP-2 influenzando gli eventi di segnalazione a valle coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. | ||||||