Inhibiteurs TROP-2
Les inhibiteurs TROP-2 courants comprennent, sans s'y limiter, le Lapatinib CAS 231277-92-2, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'AZD5363 CAS 1143532-39-1, le Sorafenib CAS 284461-73-0 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de TROP-2 représentent un spectre diversifié de produits chimiques ciblant stratégiquement des nœuds centraux au sein de voies de signalisation cellulaires complexes. Le lapatinib et le gefitinib, reconnus pour leur capacité à inhiber l'EGFR, exercent une influence indirecte sur TROP-2 en perturbant la voie de l'EGFR. Cette interférence entraîne des modifications en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de TROP-2. L'AZD5363 et le sorafenib contribuent à la modulation de TROP-2 en inhibant respectivement les kinases AKT et Raf, perturbant ainsi les événements de signalisation en aval associés de manière complexe à TROP-2. En outre, l'inhibiteur du protéasome, le bortézomib, ouvre la voie à l'inhibition de TROP-2 en affectant son renouvellement par le biais d'une interférence avec les voies de dégradation du protéasome.
Le dasatinib cible stratégiquement les kinases de la famille Src, établissant un lien avec les voies de signalisation de TROP-2. Par ailleurs, PI-103 et LY294002, des inhibiteurs de PI3K/mTOR et PI3K, respectivement, sont prometteurs dans la modulation de TROP-2 par la perturbation de la signalisation liée à PI3K. L'axitinib, un inhibiteur du VEGFR, influence la TROP-2 en perturbant les voies liées à l'angiogenèse. La rapamycine et le GDC-0941, qui ciblent respectivement la mTOR et la PI3K, influencent la TROP-2 en perturbant la signalisation de la mTOR et de la PI3K. Enfin, l'AZD8055, un inhibiteur de mTOR, contribue à la modulation de TROP-2 en influençant les événements en aval cruciaux pour la croissance et la prolifération cellulaires. L'ensemble de ces inhibiteurs apporte une vision nuancée de l'interaction complexe entre diverses cascades de signalisation et la régulation de TROP-2. Ils constituent des outils précieux pour disséquer les mécanismes de régulation complexes qui régissent l'activité de TROP-2, offrant aux chercheurs des moyens précis d'explorer et de comprendre les rôles multiples de TROP-2 dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un inhibiteur de petite molécule qui cible l'activité tyrosine kinase de l'EGFR et de l'HER2, inhibant les cascades de signalisation en aval impliquées dans la prolifération cellulaire. La TROP-2 a été liée aux voies de signalisation de l'EGFR et de HER2 ; par conséquent, l'inhibition de ces voies par le Lapatinib a un impact indirect sur la TROP-2, ce qui constitue une piste potentielle pour la modulation de la TROP-2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR qui perturbe les voies de signalisation impliquées dans la croissance et la survie des cellules. Étant donné l'association de TROP-2 avec la signalisation de l'EGFR, le géfitinib peut potentiellement moduler l'activité de TROP-2 en inhibant la voie de l'EGFR, ce qui entraîne des effets en aval sur l'expression et la fonction de TROP-2. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un inhibiteur de l'AKT, un effecteur en aval clé dans de multiples voies de signalisation, y compris celles liées à la survie et à la prolifération des cellules. TROP-2 est impliqué dans ces voies, et l'inhibition de l'AKT par l'AZD5363 peut moduler indirectement TROP-2, en affectant ses événements de signalisation en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase ciblant Raf, VEGFR et PDGFR, impactant les voies impliquées dans la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. TROP-2 est lié à ces voies, et l'inhibition de la kinase Raf par le sorafénib peut influencer indirectement TROP-2, révélant un mécanisme potentiel de modulation de TROP-2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui perturbe les voies de dégradation des protéines. Le renouvellement de TROP-2 peut être régulé par la dégradation protéasomique, et l'impact du bortézomib sur la fonction du protéasome peut potentiellement moduler les niveaux de TROP-2 en affectant sa dégradation, ce qui constitue une voie potentielle pour l'inhibition de TROP-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant plusieurs kinases, y compris les kinases de la famille Src. TROP-2 est impliqué dans les voies de signalisation de la kinase Src, et l'inhibition de Src par le Dasatinib peut potentiellement moduler l'activité de TROP-2 en perturbant les événements de signalisation en aval. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un double inhibiteur de PI3K et de mTOR, des composants clés des voies de signalisation associées à la croissance et à la survie des cellules. La TROP-2 est liée à ces voies, et l'inhibition de PI3K/mTOR par PI-103 peut potentiellement moduler l'activité de la TROP-2 en influençant les événements de signalisation en aval impliqués dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui perturbe les processus régulés par mTOR associés à la croissance et à la prolifération des cellules. TROP-2 est impliqué dans la signalisation mTOR, et l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut potentiellement moduler l'activité de TROP-2 en influençant les événements en aval impliqués dans la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe les voies de signalisation liées à la croissance et à la survie des cellules. TROP-2 est lié à la signalisation PI3K, et l'inhibition de PI3K par le LY294002 peut potentiellement moduler l'activité de TROP-2 en perturbant les événements de signalisation en aval impliqués dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un inhibiteur sélectif de PI3K, qui a un impact sur les voies de signalisation associées à la croissance et à la survie des cellules. TROP-2 est lié à la signalisation PI3K, et l'inhibition de PI3K par le GDC-0941 peut potentiellement moduler l'activité de TROP-2 en influençant les événements de signalisation en aval impliqués dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||