Gli inibitori di TRIM73 appartengono a una categoria di agenti chimici progettati per interagire con uno specifico membro della famiglia di proteine contenenti un motivo tripartito (TRIM), ovvero TRIM73. Le proteine TRIM sono un gruppo eterogeneo di ligasi E3 dell'ubiquitina, un tipo di enzima che svolge un ruolo cruciale nella via dell'ubiquitinazione, dove sono responsabili della marcatura delle proteine con l'ubiquitina. Questa marcatura può segnalare la degradazione delle proteine, alterare la localizzazione cellulare, influenzare l'attività o promuovere o impedire le interazioni proteiche. In particolare, questi inibitori hanno come bersaglio l'attività o l'espressione di TRIM73, con l'obiettivo di modulare la sua funzione a livello molecolare. La proteina TRIM73 è caratterizzata dalla presenza di un dominio RING (Really Interesting New Gene), un dominio B-box e una regione coiled-coil, che contribuiscono al suo ruolo all'interno della cellula.
Lo sviluppo di inibitori di TRIM73 è guidato dalla comprensione della struttura della proteina e delle vie molecolari che influenza. Il dominio RING di TRIM73, in particolare, è fondamentale per la sua attività di E3 ligasi, in quanto è coinvolto nel trasferimento di ubiquitina da un enzima coniugatore E2 ai substrati bersaglio. Inibendo TRIM73, questi composti possono alterare l'ubiquitinazione dei substrati e quindi influenzare numerosi processi cellulari. L'inibizione può avvenire attraverso vari meccanismi, come il legame diretto al sito attivo di TRIM73, l'alterazione della sua conformazione, l'interruzione del riconoscimento del substrato o l'interferenza con la sua capacità di interagire con gli enzimi E2. La specificità e la selettività degli inibitori di TRIM73 sono fondamentali per la loro interazione con la proteina, poiché devono distinguere TRIM73 da altri membri della famiglia TRIM e dai componenti della via di ubiquitinazione per modulare efficacemente la sua funzione. Lo studio degli inibitori di TRIM73 comprende l'esplorazione delle interazioni molecolari, delle dinamiche di legame e della biologia strutturale della proteina per comprendere le conseguenze dell'inibizione a livello biochimico.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) che, inibendo questa chinasi, diminuisce l'attività della via MAPK/ERK. Poiché TRIM73 è una proteina che potrebbe essere regolata da questa via, l'uso di PD 98059 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di TRIM73 in quanto la segnalazione a valle viene inibita. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione della segnalazione di PI3K può portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di Akt. Poiché la segnalazione di Akt potrebbe essere coinvolta nella regolazione di TRIM73, l'inibizione di questa via da parte di LY294002 comporterebbe una diminuzione indiretta dell'attività di TRIM73. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La via p38 MAPK è nota per il suo ruolo nelle risposte allo stress e se l'attività di TRIM73 è modulata come parte di questa risposta, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 potrebbe ridurre la funzione di TRIM73. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK è coinvolta nei processi regolatori, tra cui l'apoptosi e la differenziazione cellulare. Se TRIM73 è implicato in questi processi mediati da JNK, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di TRIM73. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che porta alla soppressione della via di segnalazione MAPK/ERK. Se la funzione di TRIM73 dipende da questa via di segnalazione, l'inibizione da parte di U0126 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di TRIM73. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, interrompe il percorso PI3K/Akt, che può regolare varie proteine coinvolte nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Se TRIM73 è regolato attraverso questo percorso, la sua attività sarebbe indirettamente diminuita dalla Wortmannina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e quindi interferisce con la via di segnalazione mTOR, che è centrale per la crescita e il metabolismo cellulare. Se la via mTOR ha effetti regolatori su TRIM73, la Rapamicina potrebbe portare a una riduzione della sua attività. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK (protein chinasi associata a Rho). ROCK è coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica e nella contrazione cellulare. Se TRIM73 ha un ruolo funzionale legato a questi processi cellulari, l'inibizione da parte di Y-27632 potrebbe diminuire l'attività di TRIM73. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore di MEK1/2, che sopprime la via MAPK/ERK. Se la regolazione di TRIM73 è collegata a questa via, l'inibizione da parte di SL327 potrebbe ridurre la funzione di TRIM73. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore ad ampio spettro della protein chinasi C (PKC). Se l'attività di TRIM73 è modulata dalla segnalazione mediata da PKC, l'inibizione da parte di Gö 6983 porterebbe a una diminuzione dell'attività di TRIM73. |