Gli inibitori chimici della TMC6 possono interferire con la sua funzionalità attraverso vari meccanismi che influenzano il trasporto degli ioni e l'integrità della membrana. L'itraconazolo inibisce l'enzima lanosterolo 14α-demetilasi, fondamentale per la sintesi dell'ergosterolo. Poiché l'ergosterolo è un componente vitale di alcune membrane cellulari, la sua deplezione può alterare la composizione e la funzionalità della membrana in cui opera TMC6. L'amiloride, in quanto diuretico risparmiatore di potassio, inibisce i canali del sodio, il che può alterare l'equilibrio ionico attraverso la membrana cellulare e di conseguenza influire sulle funzioni di TMC6 legate ai canali ionici. Analogamente, l'acido flufenamico e l'acido niflumico, entrambi FANS, inibiscono i canali del cloruro, il che potrebbe influire sul ruolo di TMC6 nel trasporto degli ioni cloruro attraverso la membrana cellulare.
Il bepridil, un bloccante dei canali del calcio, può inibire i canali del calcio voltaggio-gati, interrompendo potenzialmente le vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono influenzare l'attività di TMC6. La glibenclamide, invece, ha come bersaglio i canali del potassio sensibili all'ATP, alterando potenzialmente i processi di trasporto ionico a cui TMC6 è associato. La bumetanide, un diuretico dell'ansa, inibisce il cotrasportatore Na-K-2Cl, che potrebbe influenzare il bilancio degli ioni sodio, potassio e cloruro, cruciale per la funzione di TMC6. L'esametonio, bloccando i recettori nicotinici dell'acetilcolina, potrebbe influenzare indirettamente i processi di trasporto ionico che coinvolgono la TMC6. La capsazepina, antagonizzando il recettore TRPV1, può influire sui meccanismi di trasporto ionico in cui TMC6 è un fattore. Il tosilato di clofilium, che blocca i canali del potassio voltage-gated, e la meflochina, che blocca la comunicazione delle giunzioni gap, possono influenzare la comunicazione cellulare e i processi di trasporto ionico associati a TMC6.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazolo è un agente antifungino triazolico che inibisce l'enzima lanosterolo 14α-demetilasi. Il TMC6 è coinvolto nella formazione di pori nella membrana cellulare e l'itraconazolo, perturbando l'integrità della membrana attraverso l'inibizione della sintesi di ergosterolo, potrebbe inibire il TMC6 alterando la composizione e la funzione della membrana cellulare, che è essenziale per l'attività del TMC6. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride è un diuretico risparmiatore di potassio che funziona anche come inibitore di alcuni canali ionici. La TMC6 è stata associata all'attività dei canali ionici e l'amiloride, inibendo i canali del sodio, potrebbe inibire indirettamente le funzioni della TMC6 legate ai canali ionici alterando l'equilibrio ionico attraverso la membrana in cui la TMC6 è attiva. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazepina è un analogo sintetico della capsaicina e un antagonista selettivo del recettore TRPV1. Dato che TMC6 è coinvolto nel trasporto di ioni e nella creazione di pori, la capsazepina potrebbe inibire TMC6 antagonizzando TRPV1, che potrebbe essere indirettamente coinvolto nella regolazione dei meccanismi di trasporto di ioni in cui TMC6 è un fattore che contribuisce. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Il bepridil è un bloccante dei canali del calcio in grado di inibire i canali del calcio voltaggio-gati. La funzionalità di TMC6 potrebbe essere legata alle vie di segnalazione dipendenti dal calcio e, bloccando questi canali, il bepridil potrebbe inibire queste vie, inibendo così indirettamente l'attività di TMC6 legata al trasporto degli ioni e alla formazione dei pori di membrana. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acido flufenamico è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che inibisce alcuni canali del cloruro. TMC6 potrebbe interagire con i canali del cloruro nel suo ruolo funzionale e quindi l'acido flufenamico potrebbe inibire TMC6 interrompendo il trasporto di ioni cloruro, che potrebbe essere necessario per l'attività di TMC6. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
L'esametonio è un antagonista del recettore nicotinico dell'acetilcolina che blocca la trasmissione degli impulsi nei gangli autonomi. TMC6, che può contribuire al trasporto di ioni attraverso le membrane neuronali, potrebbe essere indirettamente inibito dall'azione dell'esametonio su questi recettori, influenzando successivamente i processi di trasporto di ioni in cui TMC6 è coinvolto. | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | $116.00 | 4 | |
La meflochina è un farmaco antimalarico che può bloccare la comunicazione delle giunzioni gap. Il ruolo di TMC6 nella comunicazione cellulare potrebbe essere influenzato dalle giunzioni gap e l'inibizione di questi canali da parte della meflochina potrebbe inibire indirettamente TMC6 interrompendo le vie di comunicazione cellulare in cui TMC6 potrebbe avere un ruolo. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acido niflumico è un membro del gruppo dei fenamati dei FANS e agisce come inibitore di alcuni canali del cloruro. Poiché la TMC6 è associata all'attività dei canali ionici, l'acido niflumico potrebbe inibire la TMC6 impedendo il trasporto di ioni cloruro, in cui la TMC6 potrebbe essere coinvolta, compromettendo così il suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Il tosilato di Clofilium è un potente bloccante del canale del potassio voltaggio-gato. Il TMC6 è coinvolto nel trasporto degli ioni e il tosilato di clofilium potrebbe inibire il TMC6 inibendo i canali del potassio, il che potrebbe influire indirettamente sui processi di trasporto degli ioni associati all'attività del TMC6. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La glibenclamide è un composto sulfonilureico che inibisce i canali del potassio sensibili all'ATP. TMC6 potrebbe essere coinvolto nella regolazione del trasporto di ioni potassio attraverso la sua attività di canale e la glibenclamide potrebbe inibire TMC6 interrompendo il trasporto di ioni attraverso la membrana cellulare in cui TMC6 è coinvolto. |