TMC6 Inhibidores
Inhibidores comunes de la TMC6 incluyen, pero no se limitan a Itraconazol CAS 84625-61-6, Amilorida CAS 2609-46-3, Capsazepina CAS 138977-28-3, Bepridil CAS 64706-54-3 y Ácido flufenámico CAS 530-78-9.
Los inhibidores químicos de la TMC6 pueden interferir en su funcionalidad a través de diversos mecanismos que afectan al transporte de iones y a la integridad de la membrana. El itraconazol inhibe la enzima lanosterol 14α-demetilasa, que es crucial para la síntesis de ergosterol. Dado que el ergosterol es un componente vital de ciertas membranas celulares, su agotamiento puede alterar la composición y funcionalidad de la membrana en la que opera la TMC6. La amilorida, como diurético ahorrador de potasio, inhibe los canales de sodio, lo que puede alterar el equilibrio iónico a través de la membrana celular y, en consecuencia, afectar a las funciones de la TMC6 relacionadas con los canales iónicos. Del mismo modo, el ácido flufenámico y el ácido niflúmico, ambos AINE, inhiben los canales de cloruro, lo que podría afectar a la función de la TMC6 en el transporte de iones de cloruro a través de la membrana celular.
El bepridil, un bloqueante de los canales de calcio, puede inhibir los canales de calcio dependientes de voltaje, lo que podría alterar las vías de señalización dependientes del calcio que pueden influir en la actividad de la TMC6. En cambio, la glibenclamida se dirige a los canales de potasio sensibles al ATP, lo que podría alterar los procesos de transporte de iones a los que está asociada la TMC6. La bumetanida, un diurético de asa, inhibe el cotransportador Na-K-2Cl, lo que podría afectar al equilibrio iónico de sodio, potasio y cloruro, crucial para la función de la TMC6. El hexametonio, al bloquear los receptores nicotínicos de la acetilcolina, podría afectar indirectamente a los procesos de transporte de iones en los que interviene la TMC6. La capsazepina, al antagonizar el receptor TRPV1, puede afectar a los mecanismos de transporte de iones en los que interviene la TMC6. El tosilato de clofilio, que bloquea los canales de potasio dependientes de voltaje, y la mefloquina, que bloquea la comunicación de las uniones gap, pueden influir en la comunicación celular y en los procesos de transporte de iones asociados a la TMC6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El itraconazol es un agente antifúngico triazólico que inhibe la enzima lanosterol 14α-demetilasa. La TMC6 participa en la formación de poros en la membrana celular y el itraconazol, al alterar la integridad de la membrana mediante la inhibición de la síntesis de ergosterol, podría inhibir la TMC6 alterando la composición y la función de la membrana celular, que es esencial para la actividad de la TMC6. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
La amilorida es un diurético ahorrador de potasio que también funciona como inhibidor de ciertos canales iónicos. La TMC6 se ha asociado a la actividad de los canales iónicos, y la amilorida, al inhibir los canales de sodio, podría inhibir indirectamente las funciones de la TMC6 relacionadas con los canales iónicos, al alterar el equilibrio iónico a través de la membrana donde la TMC6 está activa. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazepina es un análogo sintético de la capsaicina y un antagonista selectivo del receptor TRPV1. Dado que el TMC6 está implicado en el transporte de iones y la creación de poros, la capsazepina podría inhibir el TMC6 antagonizando el TRPV1, que podría estar indirectamente implicado en la regulación de los mecanismos de transporte de iones en los que el TMC6 es un factor contribuyente. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
El bepridil es un bloqueante de los canales de calcio que puede inhibir los canales de calcio activados por voltaje. La funcionalidad de la TMC6 podría estar vinculada a vías de señalización dependientes del calcio, y al bloquear estos canales, el bepridil podría inhibir estas vías, inhibiendo así indirectamente la actividad de la TMC6 relacionada con el transporte de iones y la formación de poros de membrana. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
El ácido flufenámico es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe ciertos canales de cloruro. La TMC6 puede interactuar con los canales de cloruro en su papel funcional, por lo que el ácido flufenámico podría inhibir la TMC6 al interrumpir el transporte de iones de cloruro, que puede ser necesario para la actividad de la TMC6. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
El hexametonio es un antagonista del receptor nicotínico de la acetilcolina que bloquea la transmisión de impulsos en los ganglios autónomos. La TMC6, que puede contribuir al transporte de iones a través de las membranas neuronales, podría ser inhibida indirectamente por la acción del hexametonio sobre estos receptores, afectando posteriormente a los procesos de transporte de iones en los que participa la TMC6. | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | $116.00 | 4 | |
La mefloquina es un fármaco antipalúdico que puede bloquear la comunicación entre las uniones. El papel de la TMC6 en la comunicación celular podría estar influido por las uniones en hendidura, y la inhibición de estos canales por la mefloquina podría inhibir indirectamente a la TMC6 al interrumpir las vías de comunicación celular en las que la TMC6 podría desempeñar un papel. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
El ácido niflúmico pertenece al grupo de los AINE fenamato y actúa como inhibidor de ciertos canales de cloruro. Dado que la TMC6 está asociada a la actividad de los canales iónicos, el ácido niflúmico podría inhibir la TMC6 impidiendo el transporte de iones cloruro, en el que puede estar implicada la TMC6, afectando así a su papel funcional en la célula. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
El tosilato de Clofilium es un potente bloqueador del canal de potasio activado por voltaje. La TMC6 está implicada en el transporte de iones, y el tosilato de clofilio podría inhibir la TMC6 mediante la inhibición de los canales de potasio, lo que podría afectar indirectamente a los procesos de transporte de iones que están asociados a la actividad de la TMC6. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La glibenclamida es un compuesto de sulfonilurea que inhibe los canales de potasio sensibles al ATP. La TMC6 puede estar implicada en la regulación del transporte de iones de potasio a través de su actividad de canal, y la glibenclamida podría inhibir la TMC6 al interrumpir el transporte de iones a través de la membrana celular en el que participa la TMC6. | ||||||