TIG1 Attivatori
Gli attivatori TIG1 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Tazarotene CAS 118292-40-3, l'Acido Retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la 4-Idrossifenilretinamide CAS 65646-68-6, il Bexarotene CAS 153559-49-0 e la 5-Aza-2′-Deossi-Citidina CAS 2353-33-5.
TIG1, noto anche come gene 1 indotto dal tazarotene, è una proteina la cui funzione ha suscitato una notevole attenzione negli ultimi anni per il suo coinvolgimento in vari processi cellulari, in particolare quelli legati alla differenziazione, alla proliferazione e all'apoptosi cellulare. TIG1 appartiene alla classe dei geni indotti dai retinoidi. Questa proteina presenta proprietà simili a quelle dei soppressori tumorali ed è spesso disregolata in vari tipi di cancro, suggerendo il suo ruolo critico nel mantenimento dell'omeostasi cellulare.
L'attivazione di TIG1 è strettamente legata alle vie di segnalazione dei retinoidi, in particolare attraverso il legame dei recettori dell'acido retinoico (RAR) e dei recettori dei retinoidi X (RXR). In seguito all'attivazione da parte dei loro ligandi, RAR e RXR formano eterodimeri che si legano a specifiche sequenze di DNA note come elementi di risposta all'acido retinoico (RARE) situate nelle regioni promotrici di geni bersaglio, tra cui TIG1. L'attivazione della trascrizione di TIG1 porta a un aumento dell'espressione della proteina, che a sua volta media le sue funzioni di soppressione tumorale. Inoltre, l'attivazione di TIG1 può avvenire anche attraverso modifiche post-traduzionali o interazioni con altre molecole di segnalazione, potenziando ulteriormente i suoi effetti regolatori sui processi cellulari. La comprensione dei meccanismi alla base dell'attivazione di TIG1 fornisce preziose indicazioni sul suo ruolo nello sviluppo e nella progressione del cancro, con implicazioni per interventi mirati alla disregolazione di TIG1 nel cancro.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA promuove l'espressione di TIG1 grazie al suo ruolo di ligando per i recettori dell'acido retinoico (RAR), legandosi agli elementi di risposta dell'acido retinoico (RARE) nelle regioni promotrici dei geni bersaglio, tra cui TIG1, inducendo così l'attivazione trascrizionale e portando alla differenziazione cellulare e a potenziali effetti anti-proliferativi sulle cellule tumorali. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | $103.00 | ||
Il tazarotene, un retinoide specifico per il recettore dell'acido retinoico, regola il TIG-1 (Tazarotene-Induced Gene 1), che può mediare un effetto antiproliferativo nel trattamento della psoriasi. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
La 4-idrossifenilretinamide induce l'espressione di TIG1 agendo come un retinoide sintetico che interagisce con i recettori retinoidi, modulando l'espressione genica. Questa interazione determina l'attivazione di vie di segnalazione che promuovono l'apoptosi e l'arresto del ciclo cellulare nelle cellule tumorali, posizionando TIG1 come mediatore di questi processi. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Il bexarotene attiva selettivamente i recettori dei retinoidi X (RXR), portando all'induzione dell'espressione di TIG1. Questa attivazione comporta la regolazione trascrizionale di geni coinvolti nella differenziazione cellulare e nell'apoptosi, posizionando TIG1 come effettore chiave nell'efficacia terapeutica contro il linfoma cutaneo a cellule T e altre patologie della pelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina riattiva l'espressione di TIG1 attraverso la demetilazione del DNA, inibendo le metiltransferasi del DNA (DNMT), portando a una diminuzione della metilazione del DNA e consentendo la riespressione di geni come TIG1 che possono essere silenziati nelle cellule tumorali. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico inibisce le istone deacetilasi (HDAC), determinando un aumento degli istoni acetilati e del rilassamento della cromatina, con conseguente aumento della trascrizione. Questo facilita la riattivazione e l'aumento dell'espressione di TIG1, che può portare all'apoptosi e alla differenziazione delle cellule tumorali. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, in quanto inibitore delle HDAC, induce l'iperacetilazione degli istoni, promuovendo una struttura cromatinica più aperta che facilita l'espressione genica, compresa l'upregulation di TIG1. Ciò contribuisce al suo potenziale utilizzo per colpire le modifiche epigenetiche aberranti nelle cellule tumorali. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zebularina agisce come agente demetilante del DNA, inibendo le metiltransferasi del DNA per impedire la metilazione dei residui di citosina, portando a una riduzione della metilazione del DNA e consentendo la trascrizione e l'espressione di geni precedentemente silenziati, tra cui TIG1, che svolge un ruolo nella differenziazione cellulare e nella soppressione della tumorigenesi. | ||||||