Tie-2 Attivatori
I comuni attivatori di Tie-2 includono, a titolo esemplificativo, il resveratrolo CAS 501-36-0, il litio CAS 7439-93-2, l'inibitore VII di STAT3 CAS 1041438-68-9, il (S)-pramipexolo diidrocloruro CAS 104632-25-9 e la curcumina CAS 458-37-7.
Gli attivatori di Tie-2 comprendono una serie di sostanze chimiche con la capacità comune di modulare la segnalazione di Tie-2, influenzando processi cellulari chiave legati all'angiogenesi e alla stabilità vascolare. Un gruppo importante comprende ligandi come l'angiopoietina-1 e il vasculotide, che si legano direttamente a Tie-2 e avviano eventi di fosforilazione a valle. Questi ligandi svolgono ruoli fondamentali nello sviluppo vascolare, nell'angiogenesi e nella sopravvivenza delle cellule endoteliali. Inoltre, piccole molecole come il resveratrolo, il cloruro di litio e l'inibitore VII della Stat3 esercitano i loro effetti attraverso intricati meccanismi di regolazione. Ad esempio, il resveratrolo coinvolge i regolatori a monte, mentre il cloruro di litio attiva indirettamente Tie-2 sopprimendo GSK-3β. L'inibitore VII di Stat3, inizialmente riconosciuto per l'inibizione di Stat3, mostra una doppia funzionalità unica, sopprimendo una via e promuovendo contemporaneamente l'attivazione di Tie-2.
Un'altra categoria comprende sostanze chimiche come l'inibitore della trombina e la curcumina, che attivano indirettamente Tie-2 attenuando le influenze negative. Gli inibitori della trombina prevengono la downregulation di Tie-2 mediata dalla trombina, sottolineando la loro capacità di mantenere l'attività di Tie-2 e l'integrità vascolare. La curcumina, un polifenolo naturale, modula Tie-2 inibendo NF-κB, evidenziando il suo impatto più ampio sui processi cellulari oltre alla segnalazione di Tie-2. Inoltre, composti come la rapamicina, l'YC-1 e l'Y-27632 dimostrano un'attivazione indiretta di Tie-2 attraverso vie complesse come mTOR, cGMP e RhoA/ROCK, rispettivamente, evidenziando il loro ruolo multiforme nelle risposte cellulari. La via di segnalazione degli sfingolipidi è rappresentata dalla sfingosina-1-fosfato (S1P), che si impegna con il suo recettore S1P1 ad attivare Tie-2. Questo legame molecolare tra la segnalazione degli sfingolipidi e l'attivazione di Tie-2 sottolinea la complessità del crosstalk cellulare che influenza le risposte vascolari. Infine, A769662, un attivatore di AMPK, mostra l'integrazione del bilancio energetico cellulare con l'attivazione di Tie-2, fornendo approfondimenti sulle reti di regolazione che governano la funzione endoteliale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo naturale presente in varie piante, presenta proprietà di attivazione di Tie-2. Influenza la segnalazione di Tie-2 modulando l'attività dei regolatori a monte. Il resveratrolo è stato collegato alla regolazione dell'angiogenesi e della funzione vascolare, in parte attraverso l'attivazione del Tie-2. Il suo impatto sui percorsi di sirtuina e sui mediatori infiammatori può contribuire alla modulazione di Tie-2, sottolineando il suo ruolo potenziale nell'omeostasi vascolare e nei processi angiogenici. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio è noto per i suoi effetti di attivazione di Tie-2, in particolare attraverso l'inibizione della GSK-3β, un enzima che regola negativamente la fosforilazione di Tie-2. Sopprimendo la GSK-3β, il cloruro di litio promuove indirettamente l'attivazione di Tie-2, favorendo l'angiogenesi e la sopravvivenza delle cellule endoteliali. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
Gli inibitori della trombina, impedendo la downregulation di Tie-2 mediata dalla trombina, contribuiscono indirettamente all'attivazione di Tie-2. La trombina influenza negativamente la fosforilazione di Tie-2 e la segnalazione a valle. L'inibizione della trombina attenua questo effetto inibitorio, determinando un'attivazione sostenuta di Tie-2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenolo naturale ricavato dalla curcuma, è stata associata all'attivazione di Tie-2. Il suo meccanismo prevede l'inibizione di regolatori negativi come NF-κB, che possono sopprimere la segnalazione di Tie-2. Attenuando l'attività di NF-κB, la curcumina promuove indirettamente la fosforilazione di Tie-2, contribuendo all'angiogenesi e alla stabilità vascolare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, attiva indirettamente Tie-2 influenzando i percorsi mTOR-dipendenti. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina porta ad un aumento della fosforilazione di Tie-2, favorendo l'angiogenesi e la sopravvivenza delle cellule endoteliali. L'intricato crosstalk tra la segnalazione di mTOR e Tie-2 posiziona la rapamicina come un modulatore che regola simultaneamente più percorsi, sottolineando il suo potenziale in scenari in cui sia mTOR che Tie-2 contribuiscono alle risposte cellulari. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
L'YC-1 è un composto che attiva la guanilato ciclasi solubile (sGC), determinando un aumento dei livelli di cGMP. Attraverso il percorso cGMP-dipendente, YC-1 attiva indirettamente Tie-2, promuovendo l'angiogenesi e la stabilità vascolare. L'aumento dei livelli di cGMP da parte di YC-1 funge da cascata di segnalazione che si interseca con l'attivazione di Tie-2, evidenziando la natura complessa ma orchestrata delle risposte cellulari influenzate da YC-1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore selettivo di ROCK (protein chinasi associata a Rho), attiva indirettamente Tie-2 modulando i percorsi RhoA-dipendenti. Inibendo ROCK, Y-27632 interrompe i regolatori negativi di Tie-2, determinando un aumento della fosforilazione di Tie-2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) agisce come attivatore di Tie-2, impegnandosi con il proprio recettore S1P1. Questa interazione innesca eventi di segnalazione a valle che culminano con la fosforilazione di Tie-2. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), modula indirettamente l'attivazione di Tie-2 attraverso percorsi dipendenti dall'AMPK. Attivando AMPK, A769662 aumenta la fosforilazione di Tie-2, contribuendo all'angiogenesi e alla stabilità vascolare. | ||||||