THEGL Inibitori
I comuni inibitori del THEGL includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di THEGL possono influenzare la sua funzione attraverso vari meccanismi, prendendo di mira vie ed enzimi specifici che sono cruciali per la sua attività. La staurosporina, un potente inibitore delle protein-chinasi, può inibire THEGL impedendo la sua fosforilazione o la fosforilazione dei suoi substrati associati, supponendo che THEGL abbia un'attività chinasica o sia coinvolto nei processi di fosforilazione. Analogamente, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono interrompere la funzione di THEGL se fa parte della via PI3K/Akt, che svolge un ruolo significativo nei segnali di sopravvivenza e proliferazione cellulare. La rapamicina, che inibisce mTOR, può influenzare il ruolo di THEGL nella crescita cellulare e nel metabolismo se THEGL è coinvolto in questi processi attraverso la via di segnalazione mTOR.
Inoltre, PD98059 e U0126, inibitori di MEK1/2, possono ostacolare la funzione di THEGL diminuendo l'attività di ERK o impedendone l'attivazione, rispettivamente, se THEGL è un componente a valle della via MAPK/ERK che regola la divisione e la differenziazione cellulare. SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK e JNK, possono inibire THEGL se opera all'interno della via di risposta allo stress di p38 MAPK o se è collegato alla via di segnalazione di JNK, coinvolta nelle risposte allo stress, nell'infiammazione e nell'apoptosi. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, può interrompere la funzione di THEGL interferendo con i segnali di progressione del ciclo cellulare se THEGL è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare attraverso l'interazione con le Aurora chinasi. Infine, Imatinib, Sunitinib e Dasatinib, che hanno come bersaglio varie tirosin-chinasi, possono inibire THEGL se la sua funzione dipende da vie di segnalazione che coinvolgono queste chinasi, come la segnalazione di BCR-ABL, VEGFR, PDGFR o chinasi della famiglia Src. Questi inibitori chimici dimostrano collettivamente una serie di meccanismi con cui possono influenzare la funzione di THEGL, a seconda del suo ruolo all'interno delle vie di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce le chinasi proteiche e se THEGL ha un'attività di chinasi o interagisce con i processi di fosforilazione, la staurosporina potrebbe ostacolare il ruolo funzionale di THEGL, impedendo la sua fosforilazione o la fosforilazione dei substrati associati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3 chinasi. Se THEGL fa parte del percorso PI3K/Akt, LY294002 inibirebbe questo percorso, inibendo così la funzione di THEGL legata ai segnali di sopravvivenza e proliferazione cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è una proteina centrale nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. Supponendo che THEGL sia coinvolto in questi processi, la rapamicina inibirebbe la funzione di THEGL interrompendo il percorso di segnalazione mTOR a cui potrebbe essere associato. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK porterebbe a una diminuzione dell'attività di ERK, che inibirebbe la funzione di THEGL se THEGL fa parte della cascata di segnalazione MAPK che regola la divisione e la differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se THEGL opera all'interno della via di risposta allo stress di p38 MAPK, SB203580 inibirebbe la funzione di THEGL bloccando la trasduzione del segnale mediata da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK e se la funzione di THEGL è legata alla via di segnalazione JNK coinvolta nelle risposte allo stress, nell'infiammazione e nell'apoptosi, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 inibirebbe di conseguenza la funzione di THEGL. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 e, inibendo queste chinasi, U0126 potrebbe impedire l'attivazione di ERK1/2. Se THEGL è un effettore a valle nel percorso ERK/MAPK, allora U0126 inibirebbe la funzione di THEGL impedendo la sua attivazione da parte di ERK1/2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Se THEGL funziona a valle di PI3K, la Wortmannina inibirebbe la funzione di THEGL bloccando la segnalazione di PI3K, che è fondamentale per molte funzioni cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora e se THEGL è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare attraverso l'interazione con le chinasi Aurora, ZM-447439 potrebbe inibire la funzione di THEGL interrompendo i segnali di progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi BCR-ABL e se la funzione di THEGL dipende dalla segnalazione di BCR-ABL per la proliferazione o la sopravvivenza, Imatinib inibirebbe la funzione di THEGL bloccando questa attività tirosin-chinasica. | ||||||