THAP6 Inibitori
I comuni inibitori della THAP6 includono, ma non solo, la clorochina CAS 54-05-7, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la brefeldina A CAS 20350-15-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di THAP6 appartengono a una classe di composti progettati per interferire selettivamente con la funzione della proteina THAP6. La THAP, o dominio proteico associato a Thanatos, è un tipo di dominio di legame al DNA zinco-dipendente che si trova in una famiglia di proteine implicate in vari processi cellulari, tra cui la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi. La proteina THAP6, membro di questa famiglia, ha un ruolo specifico nella funzione cellulare attraverso la sua interazione con altre proteine e sequenze di DNA. Gli inibitori mirati a THAP6 sono progettati per legarsi a questa proteina e modulare la sua attività. La progettazione di tali inibitori si basa in genere sulla comprensione della struttura della proteina e delle interazioni chiave che sono cruciali per la sua funzione. Queste interazioni implicano il riconoscimento e il legame di specifiche sequenze di DNA o la formazione di complessi con altre proteine, che a loro volta sono essenziali per la corretta esecuzione di eventi cellulari.
Lo sviluppo di inibitori di THAP6 prevede un approccio sofisticato che include studi di relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività. Modificando la struttura chimica di questi composti, gli scienziati mirano a migliorare la loro capacità di interferire con la proteina THAP6, riducendo al minimo gli effetti su altre proteine. Le strutture chimiche degli inibitori di THAP6 contengono spesso un nucleo centrale che interagisce con lo ione zinco presente nel dominio THAP, fondamentale per la capacità di legare il DNA della proteina. Intorno a questo nucleo si trovano vari gruppi chimici progettati per adattarsi ai contorni specifici del sito di legame della proteina THAP6, garantendo un'interazione forte e specifica. Queste caratteristiche molecolari sono fondamentali per la funzione degli inibitori, in quanto determinano la specificità del composto e la sua capacità complessiva di modulare l'attività della proteina THAP6 senza influenzare altri membri della famiglia THAP o proteine non correlate con domini simili.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina innalza il pH endosomiale e può interrompere il macchinario dei complessi di smistamento endosomiale necessari per il trasporto (ESCRT), importante per il traffico di varie proteine cellulari. La THAP6 è una proteina nucleare che può essere indirettamente influenzata dalle alterazioni del traffico e della localizzazione intracellulare dovute all'azione della clorochina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, causando potenzialmente un accumulo di proteine che potrebbero interferire con la normale funzione di THAP6, interrompendo i meccanismi di turnover proteico su cui THAP6 si basa per la regolazione funzionale. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, che potrebbe influenzare indirettamente la modificazione post-traduzionale di proteine come la THAP6, portando alla sua inibizione funzionale attraverso l'alterazione della sua elaborazione o del suo traffico all'interno della cellula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che potrebbe influenzare la via ERK. Poiché THAP6 può interagire con i componenti delle vie di trasduzione del segnale, l'inibizione di MEK potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di THAP6 se quest'ultima è coinvolta in questo cross-talk di vie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che interrompe il percorso PI3K/Akt, fondamentale per molteplici processi cellulari. L'inibizione di questo percorso potrebbe portare all'inibizione indiretta di THAP6, se THAP6 è associato a segnali di crescita cellulare regolati da PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 potrebbe influenzare la funzione di THAP6, se THAP6 è modulato indirettamente da vie di segnalazione che rispondono allo stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K, come LY294002, e avrebbe effetti simili su THAP6 se quest'ultimo è coinvolto in vie di segnalazione regolate da PI3K/Akt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che influisce sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica. Poiché THAP6 è una proteina nucleare potenzialmente associata alla regolazione della trascrizione, la tricostatina A potrebbe inibire indirettamente la funzione di THAP6 alterando il panorama trascrizionale all'interno della cellula. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina, influenzando così la via di segnalazione NFAT. Se la THAP6 fa parte di questo percorso o ne è influenzata, la sua funzione potrebbe essere indirettamente inibita dalla ciclosporina A. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina inibisce l'ATP sintasi, alterando i livelli di ATP cellulare. Come proteina nucleare, THAP6 potrebbe richiedere processi dipendenti dall'ATP per la sua funzione e l'oligomicina potrebbe quindi inibire indirettamente la funzione di THAP6 limitando l'ATP disponibile. | ||||||