TEX16 Inibitori
I comuni inibitori di TEX16 includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Palbociclib CAS 571190-30-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di TEX16 comprendono una serie di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi cellulari per ridurre indirettamente l'attività funzionale di TEX16. Ad esempio, Wortmannin e LY294002 sono inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi, che sono parte integrante della via di segnalazione PI3K/AKT, una via che può regolare la stabilità e l'attività di proteine come TEX16. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione dell'attività di AKT, che può diminuire la funzione di TEX16 se è regolata da AKT. Analogamente, la rapamicina e il palbociclib funzionano rispettivamente interrompendo la segnalazione di mTOR e la progressione del ciclo cellulare. Poiché mTOR è un regolatore centrale della sintesi proteica, la sua inibizione da parte della Rapamicina potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di TEX16 se la sintesi di TEX16 è mTOR-dipendente. D'altra parte, l'effetto di Palbociclib su CDK4/6 arresta la progressione del ciclo cellulare, il che può portare a una riduzione indiretta dell'attività di TEX16 se TEX16 è coinvolto in processi regolati dal ciclo cellulare.
Ampliando ulteriormente la gamma degli inibitori di TEX16, PD98059 e U0126 agiscono sulla via MAPK/ERK inibendo MEK, che può impedire l'attivazione di ERK, una chinasi che potrebbe regolare la funzione di TEX16. SB203580 e SP600125 adottano un approccio diverso, inibendo rispettivamente p38 MAPK e JNK, chinasi coinvolte nelle risposte allo stress cellulare. L'inibizione di queste vie potrebbe ridurre l'attività di TEX16 se è regolata dalla segnalazione attivata dallo stress. Inoltre, la tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare i modelli di espressione genica, riducendo potenzialmente l'espressione di TEX16 se è controllata dall'acetilazione degli istoni. Il bortezomib introduce lo stress inibendo l'attività del proteasoma, che potrebbe influenzare TEX16 se è sensibile alla proteostasi. La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo SERCA e, se TEX16 è regolato dalla segnalazione del calcio, questa alterazione potrebbe ridurne l'attività. Infine, Nutlin-3, antagonizzando MDM2 e stabilizzando p53, potrebbe indurre l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi, vie che potrebbero inibire indirettamente TEX16 se è legato alla segnalazione di p53. Questi inibitori offrono complessivamente un approccio multiforme per diminuire l'attività di TEX16 attraverso vari meccanismi e vie indirette.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che sono coinvolte in varie vie di segnalazione, comprese quelle che regolano la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione delle PI3K da parte della Wortmannina può diminuire l'attività di effettori a valle come AKT, riducendo potenzialmente la stabilità o l'attività di TEX16, che può essere regolata dalla segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione di AKT. Bloccando l'asse di segnalazione PI3K/AKT, LY294002 potrebbe indirettamente portare a una diminuzione della funzione o dell'espressione di TEX16, se TEX16 è a valle di AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR in grado di interrompere la via di segnalazione di mTOR, che spesso funziona insieme alla segnalazione di PI3K/AKT. Poiché mTOR è un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare, l'inibizione di mTOR può portare a una riduzione dell'attività di proteine a valle come TEX16. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) 4/6 che blocca la progressione del ciclo cellulare. Se la funzione di TEX16 è legata al ciclo cellulare, Palbociclib potrebbe inibire indirettamente l'attività di TEX16 arrestando i processi dipendenti dal ciclo cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK può impedire l'attivazione di ERK e quindi alterare l'espressione o la funzione di proteine come TEX16 che possono essere regolate dalla segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Bloccando la p38 MAPK, può inibire le vie di trasduzione del segnale attivate dallo stress che potrebbero regolare TEX16, con conseguente diminuzione dell'attività di TEX16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK partecipa alle risposte allo stress cellulare e, inibendolo, SP600125 potrebbe influenzare proteine come TEX16, che sono regolate da percorsi attivati dallo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che impedisce l'attivazione della chinasi a valle ERK. Se TEX16 è regolato dalla via MEK/ERK, la sua attività potrebbe essere indirettamente ridotta da U0126. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che modifica la struttura della cromatina e influenza l'espressione genica. Se l'espressione genica di TEX16 è regolata dall'acetilazione dell'istone, la tricostatina A potrebbe portare a una riduzione della sua espressione o attività. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, inducendo stress cellulare. Se la funzione di TEX16 è influenzata da meccanismi proteostatici, Bortezomib potrebbe ridurre indirettamente l'attività di TEX16. | ||||||