TEX16 Inhibitoren
Gängige TEX16 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Palbociclib CAS 571190-30-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
TEX16-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, um die funktionelle Aktivität von TEX16 indirekt zu verringern. Wortmannin und LY294002 beispielsweise sind Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen, die ein wesentlicher Bestandteil des PI3K/AKT-Signalwegs sind, eines Weges, der die Stabilität und Aktivität von Proteinen wie TEX16 regulieren kann. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer verringerten AKT-Aktivität führen, was die Funktion von TEX16 beeinträchtigen kann, wenn es durch AKT reguliert wird. In ähnlicher Weise wirken Rapamycin und Palbociclib durch die Unterbrechung der mTOR-Signalübertragung bzw. der Zellzyklusprogression. Da mTOR ein zentraler Regulator der Proteinsynthese ist, könnte seine Hemmung durch Rapamycin zu einem Rückgang der TEX16-Aktivität führen, wenn die TEX16-Synthese mTOR-abhängig ist. Andererseits stoppt die Wirkung von Palbociclib auf CDK4/6 die Zellzyklusprogression, was zu einer indirekten Verringerung der TEX16-Aktivität führen kann, wenn TEX16 an zellzyklusregulierten Prozessen beteiligt ist.
PD98059 und U0126, die die Palette der TEX16-Inhibitoren weiter ausbauen, zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, indem sie MEK hemmen, was die Aktivierung von ERK verhindern kann - einer Kinase, die die TEX16-Funktion regulieren könnte. SB203580 und SP600125 verfolgen einen anderen Ansatz, indem sie p38 MAPK bzw. JNK hemmen, bei denen es sich um Kinasen handelt, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Die Hemmung dieser Signalwege könnte die TEX16-Aktivität verringern, wenn sie durch stressaktivierte Signalübertragung reguliert wird. Darüber hinaus kann Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, die Genexpressionsmuster verändern und möglicherweise die Expression von TEX16 verringern, wenn diese durch Histon-Acetylierung gesteuert wird. Bortezomib führt Stress ein, indem es die Proteasom-Aktivität hemmt, was sich auf TEX16 auswirken könnte, wenn es für die Proteostase empfindlich ist. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase durch Hemmung von SERCA, und wenn TEX16 durch Kalziumsignale reguliert wird, könnte diese Störung seine Aktivität verringern. Schließlich könnte Nutlin-3 durch die Antagonisierung von MDM2 und die Stabilisierung von p53 einen Zellzyklusstillstand und Apoptose auslösen, Wege, die TEX16 indirekt hemmen könnten, wenn es mit der p53-Signalübertragung verbunden ist. Diese Inhibitoren bieten insgesamt einen vielschichtigen Ansatz zur Verringerung der Aktivität von TEX16 über verschiedene indirekte Mechanismen und Wege.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren. Die Hemmung von PI3Ks durch Wortmannin kann die Aktivität von nachgeschalteten Effektoren wie AKT verringern und möglicherweise die Stabilität oder Aktivität von TEX16 reduzieren, das durch PI3K/AKT-Signale reguliert werden kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT verhindert. Durch die Blockierung der PI3K/AKT-Signalachse könnte LY294002 indirekt zu einer verminderten Funktion oder Expression von TEX16 führen, wenn TEX16 stromabwärts von AKT liegt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann, der oft in Verbindung mit dem PI3K/AKT-Signalweg funktioniert. Da mTOR ein wichtiger Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums ist, kann die Hemmung von mTOR zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie TEX16 führen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-4/6-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus blockiert. Wenn die Funktion von TEX16 mit dem Zellzyklus verbunden ist, könnte Palbociclib die Aktivität von TEX16 indirekt hemmen, indem es zellzyklusabhängige Prozesse stoppt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann die Aktivierung von ERK verhindert und somit die Expression oder Funktion von Proteinen wie TEX16 verändert werden, die möglicherweise durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Blockierung von p38 MAPK kann er durch Stress aktivierte Signaltransduktionswege hemmen, die TEX16 regulieren könnten, was zu einer verringerten TEX16-Aktivität führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK ist an zellulären Stressreaktionen beteiligt und durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 Proteine wie TEX16 beeinflussen, die durch stressaktivierte Signalwege reguliert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der die Aktivierung der nachgeschalteten Kinase ERK verhindert. Wenn TEX16 durch den MEK/ERK-Signalweg reguliert wird, könnte seine Aktivität indirekt durch U0126 verringert werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und die Genexpression beeinflusst. Wenn die Genexpression von TEX16 durch Histonacetylierung reguliert wird, könnte Trichostatin A zu einer verminderten Expression oder Aktivität führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen und zellulären Stress auslösen kann. Wenn die Funktion von TEX16 durch proteostatische Mechanismen beeinträchtigt wird, könnte Bortezomib indirekt die Aktivität von TEX16 verringern. | ||||||