Gli inibitori di TESSP3 comprendono una serie di composti che interagiscono con varie vie di segnalazione e processi biologici per diminuire l'attività funzionale di TESSP3. Ad esempio, palbociclib, un inibitore di CDK4/6, arresta la progressione del ciclo cellulare, che è cruciale per l'attività di TESSP3, implicato nella regolazione del ciclo cellulare, inibendo così indirettamente la sua funzione. Analogamente, LY294002 e Rapamicina hanno come bersaglio rispettivamente le vie PI3K/AKT e mTOR, che potrebbero essere entrambe fondamentali per l'attivazione o la stabilizzazione di TESSP3, con conseguente diminuzione della sua attività in seguito all'inibizione. Anche gli inibitori U0126 e SB203580, che hanno come bersaglio le vie MAPK/ERK e p38 MAPK, potrebbero sopprimere l'attività di TESSP3 se modulata da queste vie. Inoltre, l'inibizione di SP600125 della segnalazione JNK potrebbe attenuare la funzione di TESSP3 se la segnalazione JNK è coinvolta nella sua regolazione.
L'influenza dei processi cellulari sull'attività di TESSP3 è evidente con composti come MG132 e Bortezomib, inibitori del proteasoma che potrebbero portare a una riduzione della funzione di TESSP3 a causa della prevenzione della sua degradazione. Y-27632 altera l'organizzazione del citoscheletro di actina, che potrebbe essere importante per il ruolo di TESSP3 nella segnalazione, inibendolo indirettamente. WZB117, un inibitore di GLUT1, limita l'assorbimento di glucosio, influenzando potenzialmente l'attività di TESSP3 se questa è dipendente dallo stato energetico. La tricostatina A, un inibitore HDAC, potrebbe alterare l'espressione di TESSP3 modificando lo stato di acetilazione degli istoni associati al suo gene. Infine, l'inibizione della tirosin-chinasi dell'EGFR da parte di Gefitinib suggerisce una riduzione dell'attività di TESSP3 se questa è a valle o influenzata dalla segnalazione dell'EGFR. Questi inibitori, sebbene diversi nei loro bersagli, convergono sul risultato comune dell'inibizione funzionale di TESSP3 attraverso le rispettive vie, dimostrando l'intricatezza della regolazione di TESSP3 e il potenziale di molteplici punti di intervento nella sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) 4/6 che arresta la progressione del ciclo cellulare. TESSP3, coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, avrebbe una funzione ridotta a causa della diminuzione della progressione attraverso il ciclo cellulare, quindi indirettamente inibito da questa sostanza chimica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che ostacola la via di segnalazione PI3K/AKT. Se la funzione di TESSP3 è a valle o modulata dalla segnalazione PI3K, questo inibitore ridurrebbe l'attività di TESSP3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione di mTOR. TESSP3, se dipende dai segnali della via mTOR per la sua attivazione o stabilizzazione, verrebbe indirettamente inibito. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di P38 MAPK che impedisce l'attivazione della via p38 MAPK. Se TESSP3 è attivato o associato a questa via, l'inibizione porterebbe a una diminuzione dell'attività di TESSP3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK. TESSP3, potenzialmente regolato da questa via, vedrebbe ridotta la sua funzione in seguito all'inibizione della via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che ostacola la via di segnalazione di JNK. TESSP3, se la sua funzione è modulata dalla segnalazione JNK, verrebbe indirettamente inibito. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine poliubiquitinate. Se TESSP3 è soggetto alla degradazione proteasomica, questo inibitore ridurrebbe indirettamente la sua funzione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK che interrompe l'organizzazione del citoscheletro di actina. TESSP3, se coinvolto nella segnalazione associata al citoscheletro, verrebbe inibito indirettamente. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inibitore di GLUT1 che limita l'assorbimento di glucosio. Se la funzione di TESSP3 è legata allo stato energetico cellulare modulato dall'assorbimento del glucosio, verrebbe inibita indirettamente. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che altera l'espressione genica. Se l'espressione di TESSP3 è regolata dall'acetilazione degli istoni, questo inibitore influenzerebbe indirettamente la sua funzione. | ||||||