Tdpoz5 Inibitori
I comuni inibitori della Tdpoz5 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di Tdpoz5 comprendono una classe di composti chimici progettati per interagire specificamente con l'enzima Tdpoz5. Questi composti si distinguono per la loro affinità selettiva nei confronti dell'enzima, con l'obiettivo di alterarne l'attività attraverso un meccanismo simile a una precisa interazione molecolare. La progettazione di inibitori di Tdpoz5 è un compito complesso che richiede una comprensione dettagliata della struttura dell'enzima, in particolare della configurazione del suo sito attivo. Creare molecole in grado di legarsi efficacemente a questo sito senza influenzare altri bersagli molecolari è una sfida che richiede conoscenze avanzate in vari ambiti scientifici.
Lo sviluppo e il perfezionamento degli inibitori di Tdpoz5 comportano una combinazione di strategie computazionali e sperimentali. Tecniche computazionali come il docking molecolare e le simulazioni sono impiegate per prevedere il modo in cui questi composti si interfacceranno con l'enzima Tdpoz5. Queste previsioni servono come modello per la sintesi chimica degli inibitori, che vengono poi sottoposti a una serie di saggi biochimici. Questi saggi sono progettati per quantificare l'interazione tra l'inibitore e l'enzima, esaminando parametri quali l'affinità di legame e la velocità di interazione. Inoltre, le proprietà fisiche e chimiche degli inibitori di Tdpoz5, tra cui la solubilità, la stabilità e il comportamento in varie condizioni, sono valutate meticolosamente per comprendere le caratteristiche del composto al di fuori della sua interazione primaria con l'enzima Tdpoz5.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore potente e selettivo della MAPK/ERK chinasi 1 (MEK1), che agisce a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK. Inibendo MEK1, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, il che potrebbe indirettamente portare alla downregulation dell'attività di Tdpoz5 se quest'ultimo è un effettore a valle di questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolgono un ruolo fondamentale nella via di segnalazione di AKT. L'inibizione delle PI3K porta a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, riducendo potenzialmente l'espressione o la funzione di Tdpoz5 se questa è regolata dalla segnalazione di AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte allo stress e alle infiammazioni. L'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe influenzare la Tdpoz5 se è modulata da vie di segnalazione attivate dallo stress che includono la p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che inibisce specificamente MEK1/2, portando a una diminuzione della fosforilazione di ERK. Questo composto potrebbe influenzare indirettamente l'attività di Tdpoz5 se Tdpoz5 funziona a valle del percorso ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore delle PI3K, che agisce in modo simile a LY294002. Inibendo PI3K e successivamente l'attivazione di AKT, la funzione di Tdpoz5 potrebbe essere ridotta se è un bersaglio della via AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. Se Tdpoz5 è regolato o coinvolto nel percorso mTOR, la rapamicina potrebbe inibire indirettamente la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è implicata in vari processi cellulari, compresa l'apoptosi. Se Tdpoz5 è associato a percorsi che coinvolgono JNK, la sua attività potrebbe essere inibita da SP600125. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore di chinasi multi-target, ma è particolarmente noto per la sua capacità di inibire le chinasi della famiglia Src. Se Tdpoz5 è coinvolto in percorsi di segnalazione che richiedono l'attività della chinasi Src, il dasatinib potrebbe determinare una riduzione della funzione di Tdpoz5. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è coinvolta nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule tumorali. Se Tdpoz5 agisce a valle di EGFR, la sua attività potrebbe essere inibita da gefitinib. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui RAF, che fa parte del percorso MAPK. L'inibizione di RAF potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Tdpoz5 se Tdpoz5 è coinvolto nell'asse di segnalazione RAF. | ||||||