TCEAL2 Inibitori
I comuni inibitori di TCEAL2 includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la Tricostatina A CAS 58880-19-6 e la 5-Azacitidina CAS 320-67-2.
Gli inibitori di TCEAL2 incorporano una varietà di entità chimiche che interferiscono con l'attività funzionale di TCEAL2, una proteina implicata nella regolazione dei processi di trascrizione. Questi inibitori agiscono attraverso diversi meccanismi per modulare le vie cellulari che influenzano indirettamente il ruolo di TCEAL2. Alcuni inibitori ostacolano le chinasi dipendenti dal ciclo cellulare, determinando un arresto del ciclo cellulare, che successivamente interrompe il ciclo di trascrizione in cui TCEAL2 è attivo. Altri mirano a vie di segnalazione chiave come la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) o la via della proteina chinasi attivata da mitogeni (MAPK), che sono fondamentali per la regolazione trascrizionale. L'inibizione di queste vie determina una diminuzione della fosforilazione e dell'attività dei fattori di trascrizione e dei regolatori a valle, attenuando così gli eventi trascrizionali e i processi di allungamento che coinvolgono TCEAL2.
Inoltre, i composti che inibiscono le istone deacetilasi o le DNA metiltransferasi alterano il paesaggio epigenetico, influenzando la struttura della cromatina e i profili di espressione genica, il che può portare a un ambiente repressivo per i geni che TCEAL2 può indirizzare. Gli inibitori della via di segnalazione di mTOR possono downregolare i programmi trascrizionali che coinvolgono TCEAL2, mentre i modulatori dei canali ionici, come gli attivatori dei canali del cloruro, possono perturbare la segnalazione cellulare, influenzando indirettamente i meccanismi trascrizionali in cui TCEAL2 è implicato. Inoltre, gli inibitori che hanno come bersaglio la stabilità e la funzione dei fattori di trascrizione o che inibiscono direttamente l'attività catalitica della RNA polimerasi II, riducono la produzione trascrizionale complessiva, sopprimendo così indirettamente la funzione di TCEAL2 nell'allungamento della trascrizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un potente inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK), che influisce sulla regolazione del ciclo cellulare. Inibendo le CDK, può portare all'arresto del ciclo cellulare e quindi diminuire indirettamente l'attività di TCEAL2 impedendo la progressione del ciclo di trascrizione in cui funziona TCEAL2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è fondamentale per molte funzioni cellulari, tra cui la trascrizione. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, il che sopprimerebbe indirettamente l'attività di TCEAL2 limitando i processi trascrizionali in cui è coinvolto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che si trova a monte di ERK nel percorso MAPK. Poiché TCEAL2 è associato alla regolazione della trascrizione e la via MAPK influenza i fattori di trascrizione, l'inibizione di MEK potrebbe determinare una diminuzione dell'attività funzionale di TCEAL2 a causa della ridotta attività dei fattori di trascrizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che influisce sul rimodellamento della cromatina e sull'espressione genica. Può portare a un'iperacetilazione degli istoni, alterando così la trascrizione. Questo può inibire indirettamente l'attività di TCEAL2 modificando il panorama trascrizionale e potenzialmente reprimendo i geni che richiedono TCEAL2 per il loro allungamento. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che può portare alla demetilazione e all'attivazione dei geni silenziati. Questo può inibire indirettamente TCEAL2 alterando il programma trascrizionale della cellula, potenzialmente influenzando i geni che regolano la funzione o l'espressione di TCEAL2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore delle tirosin-chinasi e, inibendo le tirosin-chinasi, può ridurre la fosforilazione delle proteine a valle che controllano la trascrizione, inibendo indirettamente TCEAL2, limitando gli eventi trascrizionali in cui TCEAL2 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce la RNA polimerasi, impedendo la sintesi di RNA. Questo inibirà indirettamente TCEAL2, arrestando il processo di trascrizione in cui TCEAL2 partecipa all'allungamento dei trascritti. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che può avere ampi effetti sulla crescita cellulare e sul metabolismo. L'inibizione di mTOR può downregolare i programmi trascrizionali che possono coinvolgere TCEAL2, inibendo così indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
L'ivermectina attiva i canali del cloruro, che possono portare all'iperpolarizzazione delle cellule e alla perturbazione della segnalazione. Questa modulazione dei canali ionici può inibire indirettamente TCEAL2, alterando gli stati cellulari e potenzialmente influenzando i processi trascrizionali. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD 98059 può diminuire la segnalazione della via ERK, quindi inibire indirettamente TCEAL2 riducendo l'attività dei fattori di trascrizione e dei regolatori trascrizionali. | ||||||