TBX10 Inibitori
I comuni inibitori di TBX10 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di TBX10 funzionano attraverso vari meccanismi per modulare l'attività di questo fattore di trascrizione. Palbociclib, inibendo CDK4/6, può arrestare il ciclo cellulare nella fase G1, che è fondamentale per l'attività di TBX10 legata alla regolazione trascrizionale dipendente dal ciclo cellulare. Analogamente, Y-27632, un inibitore di ROCK, può alterare le dinamiche citoscheletriche, potenzialmente influenzando il traffico nucleare-citoplasmatico di TBX10, con conseguente impatto sulla sua attività all'interno del nucleo. SB431542, un inibitore del recettore TGF-β, può interrompere le vie di segnalazione a valle con cui TBX10 interagisce per regolare l'espressione genica. Questo meccanismo può ridurre il ruolo di TBX10 nel mediare le risposte ai segnali del TGF-β.
Per influenzare ulteriormente l'attività di TBX10, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono diminuire la fosforilazione e l'attività di Akt, che potrebbe essere necessaria per le funzioni trascrizionali di TBX10. PD0325901 e U0126, come inibitori di MEK, bloccano la via MAPK/ERK, il che potrebbe portare a una minore attivazione di ERK e a una conseguente riduzione dell'attività trascrizionale mediata da TBX10. Nel contesto delle risposte cellulari allo stress, SP600125, un inibitore di JNK, può inibire la modulazione dell'attività di TBX10 nell'espressione genica legata allo stress. Inoltre, la dorsomorfina, un inibitore della segnalazione AMPK e BMP, e LDN-193189, un inibitore del recettore BMP di tipo I, possono ridurre l'attività trascrizionale di TBX10 interferendo con le vie di segnalazione BMP. Infine, XAV-939 e IWP-2 interferiscono con la via Wnt/β-catenina, con XAV-939 che inibisce gli enzimi tankyrase e IWP-2 che impedisce la secrezione del ligando Wnt, entrambi importanti per il potenziale ruolo regolatorio di TBX10 a valle dell'attivazione di Wnt. Questi inibitori contribuiscono collettivamente alla modulazione dell'influenza trascrizionale di TBX10 all'interno della cellula.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6. Poiché TBX10 è un fattore di trascrizione implicato nella regolazione del ciclo cellulare, palbociclib può inibire la progressione del ciclo cellulare nella fase G1, il che potrebbe ridurre l'attività di TBX10 in quanto TBX10 potrebbe essere coinvolto nella regolazione trascrizionale dipendente dal ciclo cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. È stato dimostrato che ROCK influenza le dinamiche citoscheletriche, che possono influenzare la localizzazione e la funzione dei fattori di trascrizione. L'inibizione di ROCK può quindi portare a un'alterazione del traffico nucleare-citoplasmatico di TBX10, inibendo funzionalmente la sua attività all'interno del nucleo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-β. TBX10, per la sua natura di fattore di trascrizione, può interagire con le proteine a valle del percorso TGF-β. L'inibizione di questo percorso potrebbe ridurre la capacità di TBX10 di regolare l'espressione genica in risposta alla segnalazione del TGF-β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K. Il percorso PI3K/Akt è coinvolto in molteplici processi cellulari, compresa la trascrizione. L'inibizione di PI3K può ridurre la fosforilazione e l'attività di Akt, che può essere necessaria per la piena attività trascrizionale di TBX10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. JNK è coinvolto nelle risposte allo stress cellulare e può modulare l'attività dei fattori di trascrizione. L'inibizione di JNK può ostacolare il ruolo di TBX10 nell'espressione genica legata allo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore MEK con un meccanismo d'azione simile a quello di PD0325901. Può bloccare il percorso MAPK/ERK, riducendo potenzialmente l'attività di TBX10 nelle cellule in cui questo percorso fa parte del meccanismo funzionale di TBX10. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina è un inibitore dell'AMPK ed è anche nota per inibire la segnalazione BMP. L'attività di TBX10 potrebbe essere legata ai percorsi di segnalazione BMP e l'inibizione di questo percorso potrebbe ridurre le risposte trascrizionali mediate da TBX10 ai segnali BMP. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 è un inibitore della via Wnt/β-catenina, che inibisce specificamente gli enzimi tankyrase. Poiché TBX10 è un fattore di trascrizione, è ipotizzabile che la segnalazione Wnt influenzi la sua attività. L'inibizione della segnalazione Wnt può ridurre l'influenza trascrizionale di TBX10. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 è un inibitore della produzione di Wnt, che impedisce la secrezione del ligando di Wnt. Diminuendo la segnalazione di Wnt, i potenziali ruoli regolatori di TBX10 a valle dell'attivazione di Wnt possono essere inibiti funzionalmente. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore del recettore BMP di tipo I, che può bloccare la segnalazione BMP. La segnalazione BMP può essere importante per la funzione di TBX10 nella trascrizione e la sua inibizione può diminuire l'attività trascrizionale di TBX10. | ||||||