TBC1D3F Inibitori
I comuni inibitori della TBC1D3F includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di TBC1D3F, Wortmannin e LY294002, in quanto inibitori di PI3K, possono alterare la via di segnalazione AKT a valle, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione della crescita, della sopravvivenza e del metabolismo cellulare. Questi cambiamenti nella via AKT possono ridurre indirettamente l'influenza di TBC1D3F su questi processi cellulari. Analogamente, inibitori come Rapamicina, PD98059 e U0126 agiscono rispettivamente su mTOR e MEK, che sono componenti delle vie PI3K/AKT/mTOR e MAPK/ERK. Queste vie sono fondamentali nel controllo della proliferazione, della differenziazione e della risposta agli stimoli esterni delle cellule, processi di cui TBC1D3F potrebbe far parte.
Gli altri composti, come SB203580 e SP600125, hanno come bersaglio p38 MAPK e JNK, entrambi coinvolti nella risposta allo stress cellulare. Modulando queste vie, questi inibitori possono influenzare il ruolo potenziale di TBC1D3F nel mediare le risposte cellulari alle sfide ambientali. Inoltre, l'inclusione di composti come NSC23766, che ha come bersaglio Rac1, e Y-27632, un inibitore della chinasi ROCK, evidenzia la possibile connessione di TBC1D3F con l'organizzazione citoscheletrica e la motilità cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), in grado di sopprimere le vie di segnalazione a valle, compresa la segnalazione di AKT, in cui potrebbe essere coinvolto TBC1D3F. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K in grado di interrompere la segnalazione della via AKT, potenzialmente in grado di influenzare i processi in cui è implicato TBC1D3F. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può interrompere l'asse di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, alterando potenzialmente il ruolo di TBC1D3F nella crescita e nella proliferazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che può interrompere la via MAPK/ERK, influenzando le vie che potrebbero essere regolate da TBC1D3F. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che può alterare le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione a cui TBC1D3F può partecipare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, modificando potenzialmente la via di segnalazione JNK, che può avere un impatto sulla funzione di TBC1D3F. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un inibitore della c-Raf chinasi che può avere un impatto sulla via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente le attività associate a TBC1D3F. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Interrompe l'attivazione di Rac1, che può influenzare l'organizzazione citoscheletrica e i processi di migrazione cellulare legati a TBC1D3F. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce la chinasi ROCK, influenzando potenzialmente l'organizzazione del citoscheletro di actina e i processi di motilità cellulare legati a TBC1D3F. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Un inibitore della chinasi c-Raf, che può influenzare la segnalazione MAPK/ERK, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di TBC1D3F in questo percorso. | ||||||