Gli inibitori del TAAR5 (Trace Amine-Associated Receptor 5) appartengono a una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività del recettore TAAR5, un membro della famiglia dei recettori associati alle tracce di ammina. Questi recettori sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) presenti in vari tessuti dell'organismo, tra cui l'epitelio olfattivo e il tratto gastrointestinale. I recettori TAAR5 sono particolarmente importanti per il loro ruolo nel rilevare e rispondere alle amine in tracce, un gruppo di amine biogene presenti in basse concentrazioni nell'organismo. Mentre le ammine in tracce sono state collegate a varie funzioni fisiologiche e alla neurotrasmissione, il ruolo preciso di TAAR5 in questi processi rimane un'area di ricerca in corso.
Gli inibitori di TAAR5 sono progettati per bloccare o modulare selettivamente l'attività del recettore TAAR5, legandosi al recettore e alterandone la conformazione o interferendo con le vie di segnalazione a valle. In questo modo, questi inibitori possono influenzare la percezione di odori o sapori specifici legati alle ammine in tracce o influire su altre risposte fisiologiche mediate dall'attivazione di TAAR5. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di TAAR5 hanno fornito preziose indicazioni sui meccanismi molecolari alla base della percezione chemiosensoriale e sull'interazione tra i GPCR e i loro ligandi. La comprensione della funzione dei recettori TAAR5 e della loro regolazione attraverso questi inibitori può avere implicazioni più ampie nel campo delle neuroscienze sensoriali e può offrire nuove strade per esplorare le complessità dell'olfatto, del gusto e dei processi fisiologici correlati, anche se sono necessarie ulteriori ricerche per chiarire completamente la portata dei loro effetti e le applicazioni al di là del regno della percezione del gusto e dell'olfatto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-Azido-3′-deossitimidina, nota anche come AZT, è un inibitore della trascrittasi inversa nucleosidica. Interferisce con la fase di trascrizione inversa della replicazione dell'HIV, incorporandosi nella catena di DNA virale in crescita, portando alla terminazione della catena. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
La lamivudina è un altro inibitore della trascrittasi inversa nucleosidica. Inibisce la replicazione dell'HIV incorporandosi nel DNA virale, causando la terminazione prematura della catena durante la trascrizione inversa. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Tenofovir disoproxil fumarato è un inibitore della trascrittasi inversa nucleotidica. Viene fosforilato nelle cellule infette e compete con i nucleotidi naturali, portando all'interruzione della catena di sintesi del DNA virale. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
L'efavirenz è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa. Si lega direttamente all'enzima della trascrittasi inversa, interrompendone la funzione e inibendo la replicazione virale. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Raltegravir è un inibitore del trasferimento del filamento dell'integrasi. Blocca l'integrazione del DNA virale nel genoma dell'ospite legandosi all'enzima integrasi, impedendo la formazione di complessi DNA-virus stabili. | ||||||
S/GSK1349572 | 1051375-16-6 | sc-364605 sc-364605B sc-364605A | 5 mg 50 mg 200 mg | $367.00 $1484.00 $4131.00 | ||
S/GSK1349572 è un inibitore dello strand transfer dell'integrasi. Inibisce l'integrazione del DNA virale nel genoma dell'ospite legandosi all'enzima integrasi e inibendolo. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
Darunavir è un inibitore della proteasi che interferisce con la scissione delle poliproteine virali, impedendo la formazione di particelle virali funzionali. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
L'atazanavir è un altro inibitore della proteasi che blocca la scissione delle poliproteine virali, inibendo la maturazione di nuove particelle virali. | ||||||