Date published: 2025-9-7

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Lamivudine (CAS 134678-17-4)

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Nomi alternativi:
Epivir; Zeffix; Heptovir
Applicazione:
Lamivudine è un potente inibitore della trascrittasi inversa
Numero CAS:
134678-17-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
229.26
Formula molecolare:
C8H11N3O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La lamivudina, un analogo nucleosidico sintetico, svolge un ruolo cruciale nello studio dei meccanismi di replicazione virale, in particolare nel contesto dei virus dell'HIV e dell'epatite B. Come potente inibitore della trascrittasi inversa, un enzima fondamentale per la trascrizione dell'RNA virale nel DNA, la lamivudina si integra nella catena del DNA virale durante la replicazione. Questa incorporazione provoca la terminazione della catena, arrestando di fatto la capacità del virus di replicarsi. Il suo meccanismo sottolinea l'interazione dinamica tra enzimi virali e analoghi nucleosidici, offrendo una finestra sulla comprensione della resistenza virale e sull'evoluzione delle strategie antivirali. Nella ricerca, la lamivudina serve come strumento per analizzare la complessità dei cicli vitali virali, fornendo approfondimenti sulle basi molecolari della persistenza virale e dello sviluppo della resistenza, contribuendo così al più ampio campo della scoperta di farmaci antivirali e alla ricerca di trattamenti più efficaci per le infezioni virali.


Lamivudine (CAS 134678-17-4) Referenze

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  2. Farmacocinetica della lamivudina nei gatti.  |  Zhang, W., et al. 2004. Am J Vet Res. 65: 841-6. PMID: 15198226
  3. Profilassi con lamivudina nei portatori di HBV con neoplasie emato-oncologiche sottoposti a chemioterapia.  |  Idilman, R. 2005. J Antimicrob Chemother. 55: 828-31. PMID: 15849263
  4. La terapia antiretrovirale altamente attiva non influisce sulla beta-ossidazione mitocondriale degli acidi grassi: uno studio in vitro sui fibroblasti.  |  Butt, YM., et al. 2008. Pediatr Dev Pathol. 11: 35-8. PMID: 18240871
  5. MtDNA cardiaco murino: effetti della manipolazione transgenica della fosforilazione dei nucleosidi.  |  Kohler, JJ., et al. 2009. Lab Invest. 89: 122-30. PMID: 19079325
  6. Analisi in vitro del sinergismo e dell'antagonismo di diverse combinazioni di analoghi nucleosidici/nucleotidici sull'inibizione della replicazione del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1.  |  Perez-Olmeda, M., et al. 2009. J Med Virol. 81: 211-6. PMID: 19107982
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  9. Ottimizzazione della potenza della combinazione a dose fissa efavirenz/lamivudina/abacavir per i pazienti pediatrici.  |  Bouazza, N., et al. 2017. J Antimicrob Chemother. 72: 490-495. PMID: 27798221
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  11. Zidovudina e lamivudina come potenziali agenti per combattere i disturbi neurocognitivi associati all'HIV.  |  Mdanda, S., et al. 2019. Assay Drug Dev Technol. 17: 322-329. PMID: 31634020
  12. La lamivudina migliora il declino cognitivo nei topi SAMP8: Integrazione della valutazione farmacologica in vivo e della farmacologia di rete.  |  Li, M., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 8490-8503. PMID: 34374199
  13. Caratterizzazione del rischio ambientale di un antiretrovirale (ARV), la lamivudina, negli ecosistemi.  |  Omotola, EO., et al. 2021. Int J Environ Res Public Health. 18: PMID: 34444108
  14. La lamivudina, un inibitore della trascrittasi inversa, migliora i deficit cognitivi in un modello murino della sindrome di Down.  |  Martinez de Lagran, M., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 4210-4215. PMID: 35762509
  15. La lamivudina rimedia all'alcolismo attivando l'acetaldeide deidrogenasi.  |  Han, L., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 203: 115199. PMID: 35917871

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Lamivudine, 10 mg

sc-221830
10 mg
$102.00

Lamivudine, 50 mg

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50 mg
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