syntenin-1 Inibitori
Gli inibitori comuni della sintenina-1 includono, ma non sono limitati a, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 169316 CAS 152121-53-4, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori della sintenina-1 costituiscono una classe versatile di sostanze chimiche progettate per colpire vie cellulari distinte, influenzando indirettamente l'espressione e la funzione della sintenina-1. Questi composti agiscono su cascate di segnalazione chiave, interrompendo le intricate reti di regolazione che regolano i processi cellulari mediati dalla sintenina-1. Un esempio di questa classe è la brefeldina A, che interferisce con il trasporto vescicolare e quindi influisce indirettamente sulla sintenina-1 interrompendo il suo traffico intracellulare. Questa interruzione può portare ad alterazioni della localizzazione e della funzione della sintenina-1 all'interno della cellula. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori di PI3K, influenzano la sintenina-1 perturbando la via PI3K/AKT, che è essenziale per gli eventi mediati dalla sintenina-1. Inibendo PI3K, questi composti modulano indirettamente la funzione di syntenin-1, evidenziando l'interconnessione delle vie cellulari coinvolte nella regolazione di syntenin-1.
La via MAPK funge da punto focale per diversi inibitori di syntenin-1, tra cui SB 203580, U0126 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK, MEK1/2 e JNK. Prodotti chimici come la rapamicina e il trametinib hanno come bersaglio rispettivamente mTOR e MEK1/2, influenzando la sintenina-1 attraverso queste vie interconnesse. Modulando queste cascate di segnalazione, questi inibitori offrono un approccio sfumato per influire indirettamente sulla funzione della sintenina-1. Gli agenti che danneggiano il DNA, tra cui il 5-fluorouracile e il cisplatino, inibiscono indirettamente la sintenina-1 interrompendo i meccanismi di riparazione del DNA a cui la sintenina-1 partecipa. La regolazione epigenetica viene affrontata da VX-11e, un inibitore HDAC che altera l'acetilazione degli istoni, influenzando l'espressione della sintenina-1. Questo composto introduce un livello epigenetico nella regolazione della sintenina-1, ampliando il repertorio delle potenziali strategie di modulazione. A769662, un attivatore di AMPK, inibisce indirettamente la sintenina-1 modulando lo stato energetico cellulare, intersecandosi con il coinvolgimento della sintenina-1 nelle vie di segnalazione legate all'energia. Ciò evidenzia il ruolo dell'energia cellulare nella regolazione della sintenina-1 e introduce la modulazione metabolica come potenziale via per influenzare la funzione della sintenina-1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto vescicolare dal reticolo endoplasmatico (ER) all'apparato di Golgi inibendo i fattori di ADP-ribosilazione (ARF). Questo disturbo influisce indirettamente sulla sintenina-1, poiché il suo traffico intracellulare e le sue interazioni dipendono dal trasporto vescicolare intatto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), ostacola la via PI3K/AKT. Questa interruzione si ripercuote sui processi a valle, influenzando l'espressione e la funzione della sintenina-1. La via PI3K/AKT è coinvolta negli eventi cellulari mediati dalla sintenina-1, il che rende la Wortmannina un inibitore indiretto. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo della p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK). Poiché la sintenina-1 è modulata dalla via MAPK, in particolare dalla p38 MAPK, questo inibitore agisce indirettamente sulla sintenina-1 interrompendo la cascata di segnalazione che ne influenza l'espressione e le attività cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un altro inibitore PI3K, agisce sulla sintenina-1 ostacolando il percorso PI3K. Poiché la sintenina-1 interagisce con le proteine coinvolte in questo percorso, LY294002 inibisce indirettamente la sintenina-1 interrompendo la sua rete di regolazione e la segnalazione a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la via di segnalazione di mTOR. Poiché mTOR interagisce con la sintenina-1 e ne regola la stabilità, la rapamicina inibisce indirettamente la sintenina-1 interferendo con i processi mediati da mTOR che influenzano l'espressione della sintenina-1 e le funzioni cellulari. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-FU, un inibitore della timidilato sintasi, influisce sulla sintesi del DNA. Dato il coinvolgimento della sintenina-1 nei processi di riparazione dei danni al DNA, il 5-FU inibisce indirettamente la sintenina-1 interrompendo le funzioni cellulari associate alla riparazione del DNA, con conseguente impatto sulle attività mediate dalla sintenina-1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino, un agente di reticolazione del DNA, induce danni al DNA. Poiché la sintenina-1 è implicata nei meccanismi di riparazione del DNA, il cisplatino inibisce indirettamente la sintenina-1 promuovendo il danno al DNA e interrompendo i processi cellulari in cui la sintenina-1 svolge un ruolo. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib inibisce MEK1 e MEK2, componenti cruciali del percorso MAPK/ERK. Interrompendo questo percorso, Trametinib influisce indirettamente su syntenin-1, poiché l'espressione e la funzione di syntenin-1 sono modulate dalle cascate di segnalazione MAPK. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e, un inibitore HDAC, influenza l'acetilazione degli istoni. Poiché l'espressione della sintenina-1 è regolata epigeneticamente, VX-11e inibisce indirettamente la sintenina-1 alterando lo stato di acetilazione degli istoni, modulando così il controllo trascrizionale dell'espressione genica della sintenina-1. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), inibisce indirettamente la sintenina-1 modulando lo stato energetico cellulare. Poiché la sintenina-1 è coinvolta nelle vie di segnalazione legate all'energia, l'A769662 influenza indirettamente l'espressione e le funzioni della sintenina-1 attraverso l'attivazione dell'AMPK. | ||||||