Gli inibitori SUDD, noti anche come inibitori suicidi o inibitori basati sul meccanismo, sono una classe di composti chimici progettati per interferire con l'attività di enzimi specifici all'interno dei sistemi biologici. Questi inibitori si distinguono per il loro meccanismo d'azione, che prevede la formazione di un legame covalente con l'enzima bersaglio, rendendolo permanentemente inattivo. Il termine inibitore suicida descrive in modo appropriato questo processo di legame irreversibile, poiché l'inibitore si sacrifica essenzialmente nel processo di disattivazione dell'enzima. Il meccanismo d'azione degli inibitori SUDD inizia con il riconoscimento del composto da parte dell'enzima bersaglio, spesso grazie alla sua somiglianza strutturale con il substrato naturale dell'enzima. Una volta legato al sito attivo dell'enzima, l'inibitore subisce una trasformazione chimica che di solito comporta una reazione che genera una specie intermedia o radicale altamente reattiva. Questo intermedio reagisce poi con i residui aminoacidici essenziali all'interno del sito attivo dell'enzima, formando un legame covalente stabile.
A seguito di questa modificazione covalente, l'attività catalitica dell'enzima viene interrotta in modo permanente. Questo processo è simile a un suicidio chimico per l'inibitore, che diventa irreversibilmente legato all'enzima e non è più disponibile per altre reazioni.Gli inibitori SUDD trovano ampio uso nella ricerca biochimica e farmacologica per chiarire la funzione degli enzimi ed esplorare potenziali bersagli farmacologici. Sono strumenti preziosi per comprendere la cinetica enzimatica, la specificità dei substrati e il ruolo di specifici enzimi in varie vie biologiche. Nel complesso, gli inibitori SUDD svolgono un ruolo cruciale nel far progredire la nostra comprensione dei processi enzimatici e hanno ampie applicazioni sia nella ricerca di base che nello sviluppo di farmaci.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibisce in modo irreversibile la ciclossigenasi, riducendo la produzione di prostaglandine e l'infiammazione. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Si lega covalentemente alla pompa H+/K+ ATPasi delle cellule parietali gastriche, riducendo la secrezione acida nello stomaco. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Interferisce con i fattori di coagulazione dipendenti dalla vitamina K, inibendo la coagulazione del sangue. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibisce la xantina ossidasi, riducendo la conversione della xantina in acido urico e prevenendo gli attacchi di gotta. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Blocca l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL, inibendo la crescita delle cellule tumorali nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Si lega ai canali del cloruro glutammato-gati nei parassiti, provocandone la paralisi e la morte. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inibisce la proteasi dell'HIV, impedendo la scissione delle poliproteine virali e riducendo la produzione di virioni maturi. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibisce reversibilmente l'acetilcolinesterasi, aumentando i livelli di acetilcolina. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Concorre con gli estrogeni per legarsi al recettore degli estrogeni, inibendo la crescita delle cellule di cancro al seno estrogeno-dipendenti. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Blocca l'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), riducendo la formazione di angiotensina II e abbassando la pressione sanguigna. | ||||||