STPG2 Inibitori
Gli inibitori comuni di STPG2 includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di STPG2 possono ottenere un'inibizione funzionale attraverso molteplici vie di segnalazione cellulare e meccanismi biochimici. L'alsterpaullone, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, altera la regolazione del ciclo cellulare, impedendo così la progressione delle fasi essenziali per l'attività di STPG2. Analogamente, la bisindolilmaleimide, che inibisce la proteina chinasi C, interrompe le vie di trasduzione del segnale su cui si basa STPG2, con conseguente inibizione indiretta dell'attività della proteina. Y-27632, inibendo selettivamente la proteina chinasi associata a Rho, compromette l'organizzazione del citoscheletro di actina, un processo cruciale per le funzioni cellulari associate a STPG2, portando così alla sua inibizione. Nell'ambito della segnalazione dei fattori di crescita, Gefitinib ostacola la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico che, se è parte integrante della funzione di STPG2, ne determina l'inibizione a causa dell'interruzione delle cascate di segnalazione necessarie.
Ulteriori azioni inibitorie sono esercitate da LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi che, interrompendo la segnalazione di PI3K, possono portare a una riduzione dell'attività di STPG2 alterandone il contesto cellulare o la disponibilità di substrato. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, interrompono la via MAPK/ERK e, se STPG2 è coinvolto nei processi di crescita e differenziazione cellulare mediati da questa via, ne determinerebbero l'inibizione funzionale. SB203580 e Sorafenib hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la RAF chinasi, inibendo le vie di segnalazione necessarie per la funzione di STPG2. L'inibizione della c-Jun N-terminal kinase da parte di SP600125 compromette analogamente gli eventi di segnalazione essenziali per l'attività di STPG2. Inoltre, l'inibizione di mTOR, un regolatore chiave del metabolismo e della crescita cellulare, da parte della rapamicina può inibire STPG2 se la funzione della proteina è legata a vie di segnalazione mTOR-dipendenti. Ognuna di queste sostanze chimiche, mirando a specifiche chinasi e vie di segnalazione, può portare all'inibizione funzionale di STPG2, a condizione che l'attività della proteina dipenda da questi processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. Inibendo le CDK, l'alsterpaullone interrompe la progressione del ciclo cellulare, il che può portare all'inibizione di STPG2 a causa della dipendenza dell'attività della proteina da specifiche fasi del ciclo cellulare. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide è un inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in una serie di funzioni cellulari. L'inibizione della PKC interrompe le vie di trasduzione del segnale su cui STPG2 può fare affidamento per la sua attività funzionale, inibendo così indirettamente STPG2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce selettivamente ROCK (protein chinasi associata a Rho), che svolge un ruolo nell'organizzazione del citoscheletro di actina. L'interruzione della dinamica del citoscheletro può compromettere i processi cellulari che sono cruciali per l'attività di STPG2, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è fondamentale per molti processi cellulari, compresi quelli che possono coinvolgere STPG2. L'inibizione della segnalazione PI3K può portare a una riduzione dell'attività di STPG2 alterando il suo contesto cellulare o la disponibilità di substrati. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto nella crescita e nella differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK e quindi del percorso MAPK/ERK può ridurre l'attività funzionale di STPG2 coinvolto in questi processi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte allo stress. L'inibizione della p38 MAP chinasi può portare a una diminuzione dell'attività di STPG2, in quanto la proteina può richiedere la segnalazione mediata dalla p38 MAP chinasi per la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte dei percorsi delle proteine chinasi attivate dallo stress. L'inibizione di JNK può compromettere gli eventi di segnalazione necessari per l'attività di STPG2, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, simile al LY294002. Inibendo PI3K, può interrompere le vie di segnalazione cellulare essenziali per la funzione di STPG2, determinandone l'inibizione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, simile a PD98059. L'inibizione di MEK interrompe il percorso MAPK/ERK, che può portare a una riduzione dell'attività funzionale di STPG2, in quanto la funzione di questa proteina potrebbe essere legata a questo percorso di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'mTOR (target meccanico della rapamicina), un regolatore centrale della crescita cellulare e del metabolismo. L'inibizione di mTOR può avere un impatto su vari percorsi di segnalazione e processi cellulari, che dovrebbero inibire la funzione di STPG2 se è mTOR-dipendente. | ||||||