Los inhibidores de Stefin A3 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Stefin A3, miembro de la familia de las cistatinas, e inhiben su actividad. La estefina A3 interviene en la regulación de la actividad proteolítica uniéndose a proteasas de cisteína como las catepsinas e inhibiéndolas. Estas proteasas desempeñan un papel importante en procesos celulares como la degradación de proteínas, el procesamiento de antígenos y la apoptosis. Al controlar la actividad de las cisteína proteasas, Stefin A3 ayuda a mantener la homeostasis de las proteasas, evitando una degradación excesiva de las proteínas que podría provocar daños celulares. Los inhibidores de Stefin A3 interrumpen esta función reguladora, alterando potencialmente la actividad de la proteasa y afectando a los procesos relacionados con el recambio proteico celular. El mecanismo de acción de los inhibidores de Stefin A3 suele implicar la unión al sitio activo o a los dominios de interacción de la proteína, impidiendo que se una a sus cisteína proteasas diana. Algunos inhibidores pueden actuar imitando los sustratos de Stefin A3 o induciendo cambios conformacionales que reducen su afinidad por las cisteína proteasas, dejando así estas enzimas activas y no reguladas. Al inhibir la Stefin A3, estos compuestos pueden influir en las vías celulares relacionadas con la degradación de proteínas, afectando a procesos como la remodelación de tejidos, las respuestas inmunitarias y la muerte celular. La investigación sobre los inhibidores de la estefina A3 ofrece importantes conocimientos sobre el equilibrio entre la actividad de la proteasa y su regulación, revelando la importancia más amplia de los inhibidores de la cisteína proteasa en el mantenimiento de la homeostasis celular. Comprender cómo controla Stefin A3 la actividad de las proteasas también pone de relieve la intrincada regulación del catabolismo proteico en condiciones fisiológicas y patológicas.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K; può interferire con la segnalazione a valle in varie vie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K; agisce sulle cascate di segnalazione associate. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, influenzando i processi di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK; influisce sulle cascate di segnalazione correlate. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK; influisce sulle vie di segnalazione correlate. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR; agisce sui processi cellulari correlati. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibitore dell'aurora chinasi; può avere un impatto sui processi associati al ciclo cellulare. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore della via NF-κB; influenza i processi di segnalazione a valle. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
Inibitore di IKK; agisce sulla via di segnalazione NF-κB. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK; influisce sull'organizzazione del citoscheletro di actina e sulla relativa segnalazione. |