Gli inibitori STAC sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico le proteine STAC (Src homology three [SH3] and cysteine-rich domain-containing), coinvolte nella regolazione dell'attività dei canali ionici, in particolare dei canali del calcio voltage-gated. Le proteine STAC svolgono un ruolo critico nella modulazione dell'accoppiamento eccitazione-contrazione, soprattutto nelle cellule muscolari, influenzando l'interazione tra i canali del calcio voltaggio-gati e il recettore della rianodina, che controlla il rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico. Le proteine STAC contribuiscono a stabilizzare questa interazione, garantendo un flusso di calcio efficiente, essenziale per la contrazione muscolare e per altri processi cellulari che dipendono dalla segnalazione del calcio. Inibendo le proteine STAC, questi composti interrompono la normale regolazione dei canali del calcio e influenzano l'omeostasi del calcio all'interno della cellula. Il meccanismo d'azione degli inibitori STAC prevede generalmente il legame ai domini SH3 o ricchi di cisteina delle proteine STAC, impedendo loro di interagire con i canali del calcio voltaggio-gati o altre proteine associate. Questa inibizione interferisce con il normale funzionamento delle vie di segnalazione del calcio, portando ad alterazioni nell'afflusso e nel rilascio di calcio. Poiché il calcio è un secondo messaggero chiave coinvolto in un'ampia gamma di funzioni cellulari, dalla contrazione muscolare al rilascio di neurotrasmettitori, l'inibizione delle proteine STAC può avere effetti profondi sulla comunicazione e sulla segnalazione cellulare. I ricercatori utilizzano gli inibitori STAC per studiare il ruolo dettagliato di queste proteine nella regolazione della dinamica del calcio e per esplorare come le interruzioni della segnalazione mediata da STAC influenzino la funzione muscolare, l'accoppiamento eccitazione-contrazione e i processi più ampi dipendenti dal calcio all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src. STAC, con un dominio SH3, potrebbe interagire con le proteine della via Src e PP2 può inibire questa via. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src. Può ostacolare i potenziali processi di segnalazione a cui STAC potrebbe partecipare attraverso il suo dominio SH3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K. Dato il potenziale coinvolgimento del dominio SH3 nella segnalazione della via PI3K, LY294002 può sopprimere questa via e influenzare indirettamente la funzionalità di STAC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K. Allo stesso modo, inibendo la via PI3K, può potenzialmente modulare i processi di segnalazione in cui STAC svolge un ruolo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che sopprime la via ERK/MAPK. Se STAC è coinvolto in questa via grazie al suo dominio SH3, PD98059 può modulare indirettamente la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK. Se si scopre che STAC è coinvolto nei processi di segnalazione mediati da JNK, SP600125 può inibire queste vie, influenzando potenzialmente la funzione di STAC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK. Sopprimendo la via p38 MAPK, potrebbe modulare qualsiasi potenziale coinvolgimento di STAC in questa via di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR. Se STAC svolge un ruolo nei processi di segnalazione di mTOR, la rapamicina può sopprimere questa via, potenzialmente influenzando l'attività di STAC. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
inibitore di AKT. Dato il potenziale coinvolgimento del dominio SH3 nella segnalazione della via AKT, Akti-1/2 può potenzialmente modulare il ruolo di STAC in questi processi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK. Se STAC partecipa alle vie di segnalazione associate a Rho, Y-27632 può sopprimere queste vie, influenzando indirettamente la funzione di STAC. | ||||||