ST2 Attivatori
Gli attivatori ST2 più comuni includono, ma non solo, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'A-769662 CAS 844499-71-4, il GW501516 CAS 317318-70-0, l'I-BET 151 cloridrato CAS 1300031-49-5 (sale non HCl) e il rosiglitazone CAS 122320-73-4.
Gli attivatori di ST2 comprendono una serie di composti diversi, ciascuno con un meccanismo d'azione unico evidenziato nella forma tabellare. Il dibutirril-cAMP, un attivatore diretto, coinvolge la via cAMP-dipendente, imitando l'azione del cAMP per attivare la PKA e aumentare l'espressione di ST2. A-769662, un attivatore diretto che stimola l'AMPK, influenza le vie correlate a ST2, contribuendo ad aumentarne l'espressione. GW501516, agendo come agonista di PPARδ, attiva direttamente ST2 legandosi e attivando PPARδ, modulando il meccanismo trascrizionale. I-BET151, mirando alle proteine della famiglia BET, aumenta l'espressione di ST2 attraverso la dinamica della cromatina e la regolazione trascrizionale. Il rosiglitazone, un agonista di PPARγ, attiva PPARγ per influenzare gli eventi trascrizionali a valle che promuovono l'espressione di ST2.
La forskolina e l'AICAR attivano direttamente l'ST2 stimolando l'adenilato ciclasi e l'AMPK, rispettivamente, avviando cascate di segnalazione che regolano positivamente i fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione dell'ST2. PD98059, un attivatore mirato alla via MAPK/ERK, aumenta l'espressione di ST2 attraverso la modulazione degli eventi di segnalazione a valle. 8-CPT-cAMP, PNU-74654, SRT1720 e ZLN005 sono attivatori diretti che coinvolgono rispettivamente la via cAMP-dipendente, la via Wnt/β-catenina, l'attivazione di SIRT1 e la via AMPK per influenzare l'espressione e l'attività cellulare di ST2. Questa serie di attivatori di ST2 fornisce una comprensione completa delle intricate reti di regolazione che governano ST2, aprendo la strada a ulteriori esplorazioni in diversi contesti fisiologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un attivatore diretto di ST2 che coinvolge il percorso cAMP-dipendente. Imitando l'azione del cAMP, attiva la PKA, influenzando i percorsi a valle che portano ad una maggiore espressione di ST2. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
A-769662 è un attivatore diretto di ST2 che stimola AMPK, influenzando così i percorsi cellulari correlati all'espressione di ST2. L'attivazione di AMPK da parte di A-769662 promuove la trascrizione di ST2, contribuendo alla sua maggiore espressione. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $82.00 $179.00 | 28 | |
GW501516 è un attivatore diretto di ST2 che funziona come agonista PPARδ. Legandosi e attivando PPARδ, modula il meccanismo trascrizionale per promuovere l'espressione di ST2, influenzando così la sua attività cellulare. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un attivatore diretto di ST2 che coinvolge le proteine della famiglia BET. Si rivolge specificamente alla bromodomina, portando ad una maggiore espressione di ST2 attraverso la modulazione della dinamica della cromatina e la regolazione trascrizionale. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
Il rosiglitazone è un attivatore diretto di ST2 che agisce come agonista PPARγ. Attivando PPARγ, influenza gli eventi trascrizionali a valle che contribuiscono all'aumento dell'espressione di ST2 e ai successivi effetti cellulari. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore diretto di ST2 che stimola l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, influenzando i fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione di ST2 e promuovendo la sua attività cellulare. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
L'AICAR è un attivatore diretto di ST2 che funziona come attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Stimolando AMPK, avvia cascate di segnalazione a valle che regolano positivamente i fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione di ST2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 è un attivatore diretto di ST2 che mira alla via MAPK/ERK. Inibendo MEK, ostacola la cascata di fosforilazione, portando ad un aumento dell'espressione di ST2 attraverso la modulazione degli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $87.00 $316.00 | 19 | |
L'8-CPT-cAMP è un attivatore diretto di ST2 che agisce attraverso il percorso cAMP-dipendente. Imitando il cAMP, attiva la PKA, influenzando i percorsi a valle che contribuiscono all'aumento della trascrizione di ST2 e ai successivi effetti cellulari. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | $131.00 $495.00 | 7 | |
PNU-74654 è un attivatore diretto di ST2 che modula il percorso Wnt/β-catenina. Inibendo la Tankyrase, stabilizza Axin, promuovendo l'inibizione di GSK-3β e portando ad un aumento dell'espressione di ST2 attraverso la segnalazione di Wnt/β-catenina. | ||||||