La classe degli inibitori di ST2 comprende un insieme eterogeneo di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'espressione di ST2 attraverso meccanismi diretti o indiretti, come indicato nella tabella. Ciascun composto esercita la sua influenza mirando a specifiche vie cellulari, offrendo una comprensione sfumata delle loro azioni biochimiche che portano all'inibizione di ST2. BAY 11-7082, che funziona come inibitore diretto di ST2, ostacola meticolosamente la via di segnalazione NF-κB impedendo la fosforilazione di IκB. Questa interruzione impedisce la traslocazione nucleare di NF-κB, con conseguente downregulation dell'espressione di ST2. Analogamente, SC75741 agisce come inibitore della segnalazione di TLR4, bloccando l'attivazione di TLR4 e attenuando le cascate a valle che culminano nell'aumento dell'espressione di ST2.
Inibitori diretti come IMD-0354, TPCA-1, BMS-345541, GSK583, AS602868 e Celastrol modulano in maniera complessa la via NF-κB. Questi composti, mirando specificamente a componenti come IKK e IκB, interrompono l'attivazione di NF-κB, portando alla soppressione dell'espressione di ST2. Ogni composto fornisce una prospettiva unica sulle complessità regolatorie di ST2 nel contesto della via di segnalazione NF-κB. Gli inibitori indiretti di ST2, tra cui ACHP e NSC 74859, operano attraverso la via JAK/STAT. Inibendo JAK2, questi composti riducono la fosforilazione di STAT3, influenzando la via NF-κB e determinando una diminuzione dell'espressione di ST2. Questa modulazione indiretta evidenzia l'interconnessione di varie vie di segnalazione nella regolazione di ST2. In sintesi, la panoramica completa degli inibitori di ST2, ciascuno con una modalità d'azione distinta, sottolinea la natura intricata della regolazione di ST2. Questa esplorazione sfumata di specifiche azioni biochimiche non solo fa progredire la nostra comprensione delle complesse reti regolatorie che governano ST2, ma pone anche le basi per potenziali percorsi di ricerca e approfondimenti sul ruolo di ST2 in diversi contesti fisiologici. La gamma di inibitori presentati in questa raccolta fornisce un quadro completo per ulteriori indagini sulle complessità molecolari della regolazione di ST2.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore diretto di ST2 che mira alla via di segnalazione NF-κB. Inibisce la fosforilazione di IκB, impedendo la sua degradazione e la successiva traslocazione nucleare di NF-κB, con conseguente downregulation di ST2. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 è un inibitore diretto di ST2 che modula la via di segnalazione NF-κB. Inibendo IKKβ, impedisce la fosforilazione e la degradazione di IκB, portando alla soppressione dell'espressione di ST2 mediata da NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Bay 11-7085, simile a BAY 11-7082, è un inibitore diretto dell'ST2 che mira al percorso NF-κB. Interrompe la fosforilazione di IκB, inibendo la sua degradazione e la traslocazione nucleare di NF-κB, con conseguente downregulation dell'espressione di ST2. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
L'Inibitore IV di IKK-2 (TPCA-1) è un inibitore diretto di ST2 che agisce attraverso l'inibizione di IKK2 nel percorso NF-κB. Impedendo la fosforilazione di IκB, impedisce la traslocazione nucleare di NF-κB, portando alla soppressione dell'espressione di ST2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 è un inibitore diretto di ST2 che modula la via di segnalazione NF-κB. Mira specificamente al complesso IKK, inibendo la fosforilazione di IκB e la successiva traslocazione nucleare di NF-κB, con conseguente downregulation di ST2. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo è un inibitore diretto di ST2 che agisce attraverso la modulazione della via di segnalazione NF-κB. Inibisce la fosforilazione di IκB, impedendo la sua degradazione e la successiva traslocazione nucleare di NF-κB, portando alla downregulation di ST2. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Il CAPE è un inibitore diretto di ST2 che ha come bersaglio la via di segnalazione NF-κB. Inibendo la fosforilazione di IκB, impedisce la sua degradazione e la traslocazione nucleare di NF-κB, portando alla soppressione dell'espressione di ST2. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 (NSC 74859) è un inibitore indiretto di ST2 che modula la via JAK/STAT. Inibendo JAK2, riduce la fosforilazione di STAT3, portando a una diminuzione dell'espressione di ST2. Questa modulazione indiretta ha un impatto sul percorso NF-κB, con conseguente downregulation di ST2. |