Struttura molecolare di 8-CPT-cAMP, Numero CAS: 93882-12-3
8-CPT-cAMP (CAS 93882-12-3)
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Nomi alternativi:
8-(4-Chlorophenylthio)-adenosine-3′,5′-cyclic monophosphate, sodium salt
Applicazione:
8-CPT-cAMP è un efficace attivatore della cGK e della cAMP-PK, nonché inibitore della PDE
Numero CAS:
93882-12-3
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
493.79
Formula molecolare:
C16H14ClN5O6PS•Na
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L'8-CPT-cAMP è un efficiente attivatore della cGKI (proteina chinasi dipendente dal GMP ciclico) e della PKA (cAMP-PK). Inoltre, l'8-CPT-cAMP è un robusto inibitore della PDE (fosfodiesterasi specifica per il GMP ciclico) (IC50= 0,9 muM). È stato riportato che la fosfodiesterasi inibita dal cGMP e la fosfodiesterasi dipendente da Ca2+/calmodulina idrolizzano l'8-CPT-cAMP. L'8-CPT-cAMP è stato utilizzato negli studi per analizzare le vie di trasduzione del segnale avviate da cAMP-PK e cGMP-PK. Le ricerche indicano che l'8-CPT-cAMP può inibire la fosforilazione indotta dalla trombina mediata dalla proteina chinasi C e dalla miosina chinasi a catena leggera.
8-CPT-cAMP (CAS 93882-12-3) Referenze
- L'attivazione della via di segnalazione cAMP aumenta l'apoptosi nelle cellule B-precursore umane ed è associata alla downregulation dell'espressione di Mcl-1. | Myklebust, JH., et al. 1999. J Cell Physiol. 180: 71-80. PMID: 10362019
- stellazione indotta da cAMP in colture primarie di astrociti con eterogeneità regionale. | Won, CL. and Oh, YS. 2000. Brain Res. 887: 250-8. PMID: 11134613
- Effetti dell'8-cpt-cAMP sul canale del sodio epiteliale espresso in oociti di Xenopus. | Chraïbi, A., et al. 2001. J Membr Biol. 183: 15-23. PMID: 11547348
- [Studio in vitro degli effetti del triossido di arsenico combinato con 8-CPT-cAMP sull'induzione della differenziazione in cellule di leucemia promielocitica acuta resistenti all'acido retinoico]. | Zhu, Q., et al. 2003. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 24: 6-9. PMID: 12679001
- Ruolo del cGMP e della proteina chinasi cGMP-dipendente nell'inibizione da parte dei nitrovasodilatatori dell'innalzamento del calcio provocato dagli agonisti nelle piastrine umane. | Geiger, J., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 1031-5. PMID: 1310537
- L'AMP 8-(4-clorofenil)tio-ciclico è un potente inibitore della fosfodiesterasi (PDE VA) specifica per il GMP ciclico. | Connolly, BJ., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 2303-6. PMID: 1335252
- Caratterizzazione dello Sp-5,6-dicloro-1-beta-D-ribofuranosilbenzimidazolo- 3',5'-monofosfotiato (Sp-5,6-DCl-cBiMPS) come attivatore potente e specifico della proteina chinasi ciclico-AMP dipendente in estratti cellulari e cellule intatte. | Sandberg, M., et al. 1991. Biochem J. 279 (Pt 2): 521-7. PMID: 1659381
- [analogo del cAMP 8-CPT-cAMP che induce la differenziazione nel sottotipo M2b della linea cellulare di leucemia mieloide acuta Kasumi-1]. | Zhu, Q., et al. 2008. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 16: 44-7. PMID: 18315898
- Coinvolgimento dei canali H+ NADPH-dipendenti e sensibili alla cAMP-PKA nelle risposte del nervo corde timpaniche agli acidi forti. | DeSimone, JA., et al. 2011. Chem Senses. 36: 389-403. PMID: 21339339
- Analisi proteomica quantitativa della via di segnalazione cAMP/protein kinase A. | Guo, Y., et al. 2012. Biochemistry. 51: 9323-32. PMID: 23110364
- L'acido 8-CPT-cAMP/all-trans retinoico ha come bersaglio la leucemia promielocitica acuta t(11;17) attraverso una maggiore differenziazione cellulare e la degradazione di PLZF/RARα. | Jiao, B., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 3495-500. PMID: 23382200
- L'AMP ciclico regola lo sviluppo postnatale delle risposte neurali e comportamentali al NaCl nei ratti. | Qian, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0171335. PMID: 28192441
- Il cAMP induce l'apoptosi cellulare nel mieloma multiplo e supera la resistenza al bortezomib. | Wang, Y., et al. 2018. Am J Cancer Res. 8: 16-29. PMID: 29416917
- Il recettore P2RY12 promuove la formazione di cellule schiumose derivate dalle VSMC inibendo l'autofagia nell'aterosclerosi avanzata. | Pi, S., et al. 2021. Autophagy. 17: 980-1000. PMID: 32160082
- L'8-bromo-cAMP e l'8-CPT-cAMP aumentano la densità dei beta-adrenocettori negli epatociti con un meccanismo che non imita l'effetto del cAMP. | Sandnes, D., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 79: 15-22. PMID: 8841091
Inibitore di:
cGKI, e PDE.Attivatore di:
2310007A19Rik, 2310007B03Rik, Adenovirus-5 E1A, ARHGEF5L, ATP11C, C330027C09Rik, CARD 10, CASK, CEP72, connexin 23, connexin 25, connexin 40.1, COPD, EG436049, EG546901, Epac, EPCR, FAM18B, FOXN2, G0S2, Gm884, GPR7, GRASP55, GRK 5, KIAA12117/1/2014C530008M17Rik, KIF18B, MBNL2, MIST1, nardilysin, Nectin 2, Olfr815, Olfr816, Olfr818, Olfr820, Olfr821, Olfr822, Olfr823, Olfr866, Olfr94, Olfr943, Olfr944, OTTMUSG00000010332, OTTMUSG00000010432, Paralemmin 2, PDZ-GEF1, Pellino 1, PKA, R7BP, Rap1GAP, RasGRP3, Repac, RGD1562043, RGS10, ST2, TIM-1, TMEM229A, e TTC9.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
8-CPT-cAMP, 20 mg | sc-201569 | 20 mg | $85.00 | |||
8-CPT-cAMP, 100 mg | sc-201569A | 100 mg | $310.00 |