SR-2C Inibitori
Gli inibitori SR-2C più comuni includono, ma non sono limitati a, Clozapina CAS 5786-21-0, S(-)-Propranololo cloridrato CAS 4199-10-4, Clozapina-d8 CAS 1185053-50-2, Spiperone cloridrato CAS 2022-29-9 e Ciproeptadina cloridrato CAS 969-33-5.
Gli inibitori SR-2C, noti anche come inibitori del recettore 2C della serotonina, appartengono a una specifica classe chimica di composti progettati principalmente per modulare l'attività del sottotipo di recettore 2C della serotonina nel cervello umano. Il recettore 2C della serotonina, abbreviato in recettore 5-HT2C, è un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) ed è coinvolto nella regolazione di vari processi fisiologici, tra cui l'umore, l'appetito e il sonno. Gli inibitori SR-2C sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente a questi recettori e di influenzarne la funzione, bloccandone o stimolandone l'attività e alterando così le vie di segnalazione a valle.
Questi inibitori sono tipicamente piccole molecole organiche con una struttura che consente loro di interagire con il recettore 2C della serotonina in modo specifico. Il legame degli inibitori di SR-2C al recettore può portare a diversi effetti farmacologici, a seconda della loro modalità d'azione. Alcuni composti agiscono come antagonisti, impedendo di fatto alla serotonina o ad altri ligandi endogeni di legarsi al recettore, riducendone così l'attivazione. Altri possono funzionare come agonisti, imitando gli effetti della serotonina e attivando il recettore. La modulazione dell'attività del recettore 5-HT2C da parte di questi inibitori può avere effetti profondi sui sistemi neurotrasmettitoriali del cervello, portando ad alterazioni dell'umore, dell'appetito e di altri comportamenti. Di conseguenza, gli inibitori SR-2C rappresentano una classe di composti di interesse per i ricercatori che studiano la neurobiologia della regolazione dell'umore e dell'appetito.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina, un composto SR-2C, presenta una struttura complessa che facilita interazioni intermolecolari uniche. La presenza di un nucleo dibenzodiazepinico contribuisce alla sua peculiare distribuzione elettronica, promuovendo specifici legami a idrogeno e stacking π-π con altre molecole. La sua struttura rigida e i vari sostituenti consentono percorsi di reattività selettivi, rendendola un soggetto interessante per l'esplorazione dei comportamenti cinetici e dei fenomeni di riconoscimento molecolare in diversi ambienti chimici. | ||||||
S(−)-Propranolol hydrochloride | 4199-10-4 | sc-200153 | 100 mg | $102.00 | 4 | |
Il S(-)-Propranololo cloridrato, classificato come composto SR-2C, presenta intriganti proprietà stereochimiche che influenzano le sue interazioni a livello molecolare. Il centro chirale aumenta la sua capacità di impegnarsi in specifiche reazioni stereospecifiche, portando a dinamiche conformazionali uniche. Il suo equilibrio idrofilo e lipofilo consente profili di solubilità versatili, che influenzano la velocità di diffusione e la reattività in vari solventi. La disposizione spaziale distinta di questo composto facilita anche le interazioni di legame selettive, rendendolo un soggetto di interesse negli studi sul riconoscimento molecolare e sulla cinetica di reazione. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | $306.00 $2050.00 | ||
La clozapina-d8, un composto SR-2C, presenta una struttura deuterata che altera i suoi spettri vibrazionali, fornendo approfondimenti sulla dinamica molecolare. La presenza di deuterio aumenta la sua stabilità e influenza la cinetica di reazione, in particolare negli effetti dell'isotopo dell'idrogeno. La sua configurazione elettronica unica consente interazioni distinte con i nucleofili, modificando potenzialmente i percorsi di reazione. Inoltre, l'etichettatura isotopica del composto aiuta a tracciare le vie metaboliche, offrendo dati preziosi negli studi meccanicistici. | ||||||
Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | sc-204293 | 50 mg | $173.00 | ||
Lo spiperone cloridrato, classificato come composto SR-2C, presenta interazioni molecolari intriganti grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche. Le regioni ricche di elettroni del composto facilitano forti interazioni di stacking π-π, influenzando la sua solubilità e il suo comportamento di aggregazione. Il suo equilibrio idrofilo e lipofilo consente diverse interazioni con vari solventi, influenzando la cinetica di reazione. Inoltre, la presenza di ioni alogenuri può modulare la sua reattività, portando a percorsi distinti nelle trasformazioni chimiche. | ||||||
Cyproheptadine hydrochloride | 969-33-5 | sc-203557 | 50 mg | $87.00 | 2 | |
La ciproeptadina cloridrato, in quanto composto SR-2C, presenta una notevole flessibilità conformazionale, che le consente di adottare molteplici disposizioni spaziali che influenzano la sua reattività. La presenza di atomi di azoto nella sua struttura aumenta le capacità di legame a idrogeno, che possono alterare significativamente la sua interazione con i solventi polari. Questo composto mostra anche una distribuzione di carica unica, che influenza il suo comportamento elettrofilo e nucleofilo in vari ambienti chimici, portando a diversi percorsi di reazione. | ||||||
Oxymetazoline Hydrochloride | 2315-02-8 | sc-203172B sc-203172 sc-203172C sc-203172A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $93.00 $155.00 $360.00 $600.00 | 2 | |
L'ossimetazolina cloridrato, classificata come composto SR-2C, presenta intriganti proprietà stereoelettroniche che facilitano specifiche interazioni molecolari. Il suo sistema di anelli aromatici contribuisce all'impilamento π-π, migliorando la stabilità in determinati ambienti. La capacità del composto di impegnarsi in interazioni dipolo-dipolo, grazie ai suoi gruppi funzionali, influenza la solubilità e la reattività. Inoltre, il suo particolare orientamento spaziale può influenzare la cinetica di reazione, portando a percorsi distinti nelle trasformazioni chimiche. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
Camostat inibisce la serina-proteasi TMPRSS2 della cellula ospite, necessaria per l'ingresso e la fusione virale del SARS-CoV-2. | ||||||
Puerarin | 3681-99-0 | sc-202301 sc-202301A | 5 mg 100 mg | $129.00 $205.00 | 1 | |
La puerarina, classificata come composto SR-2C, presenta notevoli capacità di legame idrogeno che ne aumentano la solubilità nei solventi polari. Le sue caratteristiche strutturali consentono forti interazioni con le molecole d'acqua, promuovendo dinamiche di solvatazione uniche. La capacità del composto di formare complessi stabili con ioni metallici può influenzare i processi catalitici. Inoltre, la sua flessibilità conformazionale può portare a percorsi di reazione diversi, con un impatto sulla reattività complessiva e sulla selettività nelle reazioni chimiche. | ||||||
N-Desmethylclozapine | 6104-71-8 | sc-201113 sc-201113A | 5 mg 25 mg | $98.00 $364.00 | 2 | |
La N-desmetilclozapina, identificata come composto SR-2C, presenta intriganti proprietà elettron-donatrici grazie alla sua particolare struttura contenente azoto. Ciò facilita le forti interazioni di stacking π-π, aumentando la sua stabilità in vari ambienti. Le regioni idrofobiche del composto contribuiscono al suo comportamento di ripartizione, influenzando la sua distribuzione nei sistemi in fase mista. Inoltre, il suo profilo di reattività è caratterizzato da un attacco elettrofilo selettivo, che può portare a diversi percorsi sintetici. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La ketanserina, classificata come composto SR-2C, presenta caratteristiche idrofile e lipofile distintive che ne influenzano la solubilità e l'interazione con le membrane biologiche. La sua struttura aromatica unica consente un significativo legame a idrogeno e interazioni dipolo-dipolo, aumentando la sua affinità per bersagli specifici. Il comportamento cinetico del composto è caratterizzato da rapidi cambiamenti conformazionali, che possono influenzare la sua reattività e stabilità in vari ambienti chimici, portando a diversi percorsi di reazione. | ||||||