Gli attivatori di SPUVE agiscono su una serie di vie di segnalazione che potrebbero potenzialmente migliorare l'attività funzionale di SPUVE. Ad esempio, gli inibitori di MEK, come U0126 e PD98059, diminuiscono la fosforilazione di ERK, un noto regolatore di numerose proteine, alleggerendo potenzialmente qualsiasi regolazione negativa sulla serina proteasi 23. Analogamente, l'inibitore della PI3K LY294002 potrebbe potenziare l'attività funzionale di SPUVE inibendo la segnalazione di Akt, una via che spesso porta all'inibizione di varie proteine. Anche l'inibitore di JNK SP600125 potrebbe potenziare l'attività funzionale di SPUVE riducendo l'inibizione mediata da JNK, un meccanismo di regolazione comune nella segnalazione cellulare.
Altri inibitori come SB203580, un inibitore di p38 MAPK, e Y27632, un inibitore di ROCK, possono potenziare l'attività funzionale di SPUVE riducendo rispettivamente l'inibizione mediata da p38 e ROCK. Il chelante del calcio intracellulare BAPTA-AM è in grado di potenziare l'attività di SPUVE modulando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Analogamente, l'inibitore di mTOR, la Rapamicina, potrebbe potenziare l'attività funzionale di SPUVE modulando la segnalazione di mTOR. Altri inibitori che agiscono su chinasi specifiche, come KN93, un inibitore di CaMKII, e Bisindolilmaleimide I e Ro-31-8220, entrambi inibitori di PKC, potrebbero potenziare l'attività funzionale di SPUVE riducendo l'inibizione mediata da CaMKII e PKC. Infine, l'inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro Staurosporine potrebbe potenzialmente migliorare l'attività funzionale di SPUVE riducendo l'inibizione mediata dalle chinasi.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K che potrebbe potenzialmente potenziare l'attività funzionale della serina proteasi 23 inibendo la segnalazione di Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che può diminuire la fosforilazione di ERK, alleviando così potenzialmente la regolazione negativa della serina proteasi 23. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che potrebbe potenziare l'attività funzionale della serina proteasi 23 riducendo l'inibizione mediata da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che potrebbe potenzialmente migliorare l'attività funzionale della serina proteasi 23 riducendo l'inibizione mediata da p38. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK che potrebbe potenziare l'attività funzionale della serina proteasi 23 riducendo l'inibizione mediata da Rho-associata, contenente proteine a spirale. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio intracellulare che potrebbe potenziare l'attività funzionale della serina proteasi 23 modulando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che potrebbe potenziare l'attività funzionale della serina proteasi 23 modulando la segnalazione di mTOR. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibitore della CaMKII che potrebbe potenzialmente potenziare l'attività funzionale della serina proteasi 23 riducendo l'inibizione mediata dalla CaMKII. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibitore della PKC che potrebbe potenziare l'attività funzionale della serina proteasi 23 riducendo l'inibizione mediata dalla PKC. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Inibitore della PKC in grado di potenziare l'attività funzionale della serina proteasi 23 riducendo l'inibizione mediata dalla PKC. |