SPINK5L2 Inibitori
I comuni inibitori di SPINK5L2 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di SPINK5L2 sono una classe di composti chimici che interagiscono con la proteina inibitrice della serina proteasi Kazal-type 5-like 2, comunemente indicata con l'abbreviazione SPINK5L2. Questa proteina appartiene a una famiglia più ampia di inibitori della serina proteasi, caratterizzati dalla capacità di legarsi e inibire la funzione delle serina proteasi. Le serina-proteasi sono un tipo di enzima che scinde i legami peptidici nelle proteine, svolgendo un ruolo critico in vari processi fisiologici grazie al loro coinvolgimento nella digestione, nella risposta immunitaria, nella coagulazione del sangue e nel turnover cellulare. Gli inibitori di SPINK5L2 sono progettati per legarsi selettivamente alla proteina SPINK5L2, modulandone l'attività. L'inibizione di questa particolare serina proteasi può influenzare l'equilibrio dell'attività proteolitica all'interno dell'organismo, poiché la stessa SPINK5L2 fa parte di un complesso meccanismo di regolazione che assicura che le proteasi siano attive solo dove e quando sono necessarie.
La struttura chimica degli inibitori di SPINK5L2 può essere diversa, ma ha in comune la capacità di interagire specificamente con SPINK5L2. Questa specificità si ottiene grazie alla capacità dell'inibitore di imitare i substrati naturali della proteasi o di inserirsi nel sito reattivo della proteina, impedendo così a SPINK5L2 di legarsi alla serina proteasi che normalmente regola. La progettazione di questi inibitori spesso implica una profonda comprensione della biologia strutturale di SPINK5L2, compresa la forma e la distribuzione di carica dei suoi siti attivi e di legame. I ricercatori possono utilizzare varie tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) per determinare l'esatta disposizione degli atomi all'interno della proteina SPINK5L2. Grazie a queste informazioni, gli inibitori possono essere adattati per interagire con la proteina con elevata affinità e selettività. Lo sviluppo di inibitori di SPINK5L2 tiene conto anche delle proprietà farmacocinetiche dei composti, garantendo che siano stabili e che possano raggiungere il sito della proteina SPINK5L2 in concentrazioni adeguate per esercitare il loro effetto modulatorio.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, tra cui la protein chinasi C (PKC), coinvolta in diverse vie di segnalazione. L'inibizione della PKC può portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, il che potrebbe inibire indirettamente SPINK5L2 alterando le cascate di segnalazione in cui è coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che partecipa alla via di segnalazione di Akt. Inibendo la PI3K, LY294002 impedisce l'attivazione di Akt, il che può portare indirettamente all'inibizione funzionale di SPINK5L2 se la proteina è regolata funzionalmente dalla via PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che blocca la via MAPK/ERK. Questa via è coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione cellulare e la sua inibizione potrebbe influenzare indirettamente la funzione di SPINK5L2 se quest'ultimo è regolato dalla segnalazione di MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR e agisce legandosi alla proteina FKBP12 per formare un complesso che inibisce il complesso mTORC1. mTOR è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare e l'inibizione della segnalazione di mTOR può influenzare indirettamente SPINK5L2 se la funzione di SPINK5L2 è legata all'attività della via mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nello stress e nelle risposte infiammatorie. Inibendo l'attività della p38 MAP chinasi, SB203580 può influenzare i processi cellulari che potrebbero regolare l'attività o l'espressione di SPINK5L2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, inibendo efficacemente il percorso MAPK/ERK. Questo percorso è noto per regolare varie funzioni cellulari e la sua inibizione potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'attività di SPINK5L2, se esiste un rapporto di regolazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K, che porta all'inibizione della via Akt. Questo composto potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di SPINK5L2, interrompendo i percorsi che regolano l'attività o l'espressione della proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), implicata in vari processi cellulari tra cui l'apoptosi e l'infiammazione. L'inibizione dell'attività di JNK potrebbe potenzialmente portare a una modulazione indiretta di SPINK5L2 se esiste un collegamento funzionale tra la segnalazione di JNK e la regolazione di SPINK5L2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora, che può interrompere la progressione del ciclo cellulare e la mitosi. Se SPINK5L2 è coinvolto nel controllo del ciclo cellulare, la sua funzione potrebbe essere indirettamente inibita attraverso l'interruzione dell'attività della chinasi Aurora. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Impedisce l'autofosforilazione dell'EGFR, portando all'inibizione delle vie di segnalazione a valle, che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di SPINK5L2 se la segnalazione dell'EGFR regola la funzione di SPINK5L2. | ||||||