Spi13 Inibitori
I comuni inibitori della Spi13 includono, ma non solo, lo xantoumolo dal luppolo (Humulus lupulus) CAS 6754-58-1, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'SP600125 CAS 129-56-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Spiroindolins, commonly abbreviated to Spi13, form a class of chemical inhibitors characterized by a unique structure of spirocyclic indolins. This structural motif includes a bicyclic system in which a spiro carbon atom is shared between an indoline ring and another carbon-based ring, which can vary in size. The 13 in Spi13 is generally a reference to a specific target or series within the spiroindoline class, denoting a particular structural variant or defined set of substitutions that modulate the chemical properties of these compounds. The spiroindoline core is known for its rigid structure, which can confer a high degree of specificity in its interactions with various molecular targets. This rigidity is the result of spiro binding that locks the rings in place, reducing the conformational flexibility typically observed in nonspirocyclic compounds.
Spi13 inhibitors are synthesized through a variety of synthetic organic chemistry techniques, often involving spiro bond formation as a key step. This can be achieved through methods such as intramolecular cyclization reactions, in which a preformed indoline derivative undergoes a transition state leading to the spirocyclic structure. The tuning of Spi13 inhibitors involves modification of the indoline moiety or additional cyclic structure to achieve desirable physicochemical properties. Substituents on the Spi13 structure can vary widely, including, but not limited to, alkyl, aryl, heteroaryl, alkoxy, and halogen groups. Such modifications can drastically affect the binding affinity and selectivity of Spi13 inhibitors by altering factors such as molecular geometry, electronic distribution, and steric hindrances. As with many classes of chemical inhibitors, the design and synthesis of Spi13 compounds are often guided by detailed structure-activity relationship (SAR) studies, which help to understand how various chemical modifications affect the interaction of these molecules with their target sites.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
Lo xantoumolo è un flavonoide prenilato del luppolo che inibisce la segnalazione NF-κB. L'attività di Spi13 è influenzata da NF-κB, in quanto NF-κB può regolare l'espressione di geni rilevanti per la funzione di Spi13. L'inibizione di NF-κB da parte dello xantoumolo porterebbe quindi indirettamente a una minore attivazione di Spi13. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK noto per bloccare il percorso MAPK/ERK. Spi13, se coinvolto nei processi cellulari moderati dalla via MAPK, avrebbe un'attività ridotta come conseguenza dell'inibizione della via, a causa della diminuzione degli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che interrompe la via PI3K/AKT. Poiché la funzione di Spi13 può essere influenzata dall'attività della via PI3K/AKT, l'inibizione di PI3K ridurrebbe indirettamente l'attività funzionale di Spi13 attenuando la segnalazione della via che porta all'attivazione di Spi13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), che è coinvolto nello stress e nelle risposte infiammatorie. L'attività di Spi13 può essere modulata dalla segnalazione di JNK; pertanto, la sua inibizione potrebbe portare ad una diminuzione dell'attivazione di Spi13. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi e la via p38 MAPK è coinvolta nella regolazione delle citochine pro-infiammatorie e delle risposte allo stress. L'inibizione di questa via da parte dell'SB203580 porterebbe a una diminuzione indiretta dell'attività di Spi13, poiché quest'ultima potrebbe essere coinvolta in risposte cellulari correlate. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 riduce l'attivazione del percorso ERK, che potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di Spi13, supponendo che Spi13 sia regolato attraverso questo percorso. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, che svolge un ruolo in vari processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo PI3K, Wortmannin potrebbe influenzare indirettamente l'attività di Spi13, ostacolando gli eventi di segnalazione che portano alla sua attivazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare. Poiché la funzione di Spi13 potrebbe essere legata alla segnalazione di mTOR, l'uso di Rapamicina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Spi13, inibendo le vie di segnalazione correlate. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione dei substrati proteici coinvolti in varie vie di segnalazione. Bloccando la degradazione proteasomica, MG132 potrebbe aumentare i livelli di proteine che regolano negativamente Spi13, diminuendone indirettamente l'attività. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide è un inibitore della diidroorotato deidrogenasi (DHODH) e ha proprietà antiproliferative. Può portare a una diminuzione della sintesi di pirimidina, che può influire indirettamente su Spi13, riducendo le risorse necessarie per la sua funzione nelle cellule in rapida divisione. | ||||||