SNF2L Inibitori
Gli inibitori comuni di SNF2L includono, ma non solo, la Mitramicina A CAS 18378-89-7, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, l'Acido Suberoilanilide Idrossamico CAS 149647-78-9 e la Romidepsina CAS 128517-07-7.
Gli inibitori di SNF2L sono entità chimiche in grado di diminuire l'attività funzionale di SNF2L, una proteina coinvolta nel rimodellamento della cromatina e nella riparazione del DNA. Questi inibitori includono principalmente antibiotici antineoplastici che legano il DNA e inibitori delle istone deacetilasi (HDAC) e delle DNA metiltransferasi. Inibendo questi specifici processi cellulari e molecole di segnalazione, gli inibitori possono influenzare la funzione di SNF2L senza bloccarne direttamente l'attività.
La mitramicina A, un antibiotico antineoplastico, può inibire la trascrizione di una serie di geni. Dato che SNF2L partecipa al rimodellamento della cromatina, l'interruzione della trascrizione genica da parte della mitramicina A può portare a una diminuzione dell'attività di SNF2L. Analogamente, la tricostatina A, un potente inibitore delle HDAC di classe I e II, può interrompere i processi di rimodellamento della cromatina in cui è coinvolta SNF2L, determinandone una diminuzione dell'attività. L'analogo nucleosidico 5-azacitidina si incorpora nel DNA e nell'RNA e inibisce la DNA metiltransferasi, contribuendo all'ipometilazione. Il ruolo di SNF2L nella metilazione del DNA e nel rimodellamento della cromatina può essere influenzato da questa inibizione, con conseguente diminuzione della sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A è un antibiotico antineoplastico che lega il DNA e può inibire la trascrizione di una serie di geni. SNF2L è coinvolto nella riparazione del DNA e nel rimodellamento della cromatina. Inibendo la trascrizione genica, la mitramicina A può alterare il normale funzionamento di SNF2L, portando potenzialmente a una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore potente e specifico delle istone deacetilasi (HDAC) di classe I e II, coinvolte nel rimodellamento della cromatina. Inibendo le HDAC, la tricostatina A può interrompere i processi di rimodellamento della cromatina in cui è coinvolta SNF2L, causando potenzialmente una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un analogo nucleosidico che si incorpora nel DNA e nell'RNA e inibisce la DNA metiltransferasi, provocando un'ipometilazione. SNF2L è coinvolto nella metilazione del DNA e nel rimodellamento della cromatina. Inibendo la metilazione del DNA, la 5-azacitidina può alterare il normale funzionamento di SNF2L, portando potenzialmente a una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). SNF2L fa parte dei complessi di rimodellamento della cromatina e, inibendo le HDAC, Vorinostat può interrompere i processi di rimodellamento della cromatina in cui SNF2L è coinvolto, portando potenzialmente a una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La Romidepsina è un inibitore potente e selettivo dell'istone deacetilasi (HDAC). Inibendo le HDAC, la Romidepsina può interrompere i processi di rimodellamento della cromatina in cui è coinvolto SNF2L, portando potenzialmente a una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un potente inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo le istone deacetilasi, Belinostat può interrompere i processi di rimodellamento della cromatina in cui è coinvolto SNF2L, portando potenzialmente a una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore della pan-deacetilasi. Inibendo le deacetilasi, Panobinostat può interrompere i processi di rimodellamento della cromatina in cui è coinvolto SNF2L, portando potenzialmente ad una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'Entinostat è un potente inibitore dell'istone deacetilasi di classe I. Inibendo le istone deacetilasi, l'Entinostat può interrompere i processi di rimodellamento della cromatina in cui è coinvolto SNF2L, portando potenzialmente ad una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
L'SB939 è un potente inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo le istone deacetilasi, Pracinostat può interrompere i processi di rimodellamento della cromatina in cui è coinvolto SNF2L, portando potenzialmente a una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
La tacedinalina è un inibitore sintetico della benzamide e dell'istone deacetilasi. Inibendo le istone deacetilasi, la tacedinalina può interrompere i processi di rimodellamento della cromatina in cui è coinvolto SNF2L, portando potenzialmente a una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||