SmarcAL1 Inibitori
Gli inibitori comuni di SmarcAL1 includono, ma non solo, Ceralasertib CAS 1352226-88-0, VE 821 CAS 1232410-49-9, NU 7441 CAS 503468-95-9, inibitore della chinasi ATM CAS 587871-26-9 e inibitore del percorso MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7.
Gli inibitori di SmarcAL1 rappresentano una classe particolare di composti chimici progettati per colpire il complesso di rimodellamento della cromatina SWI/SNF (switch/sucrose non-fermentable). Il complesso SWI/SNF svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'espressione genica attraverso la modulazione della struttura della cromatina, diventando così un fattore determinante nei processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e la riparazione del DNA. SmarcAL1, una subunità specifica del complesso SWI/SNF, ha attirato l'attenzione come potenziale bersaglio di intervento a causa del suo coinvolgimento nel mantenimento dell'architettura della cromatina e della trascrizione genica.
Gli inibitori di SmarcAL1 sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente alla subunità SmarcAL1, impedendone la funzione all'interno del complesso SWI/SNF. Questa inibizione determina la modulazione delle attività di rimodellamento della cromatina, influenzando in ultima analisi l'espressione di geni associati a varie funzioni cellulari. Lo sviluppo di inibitori di SmarcAL1 comporta un processo di progettazione meticoloso, con l'obiettivo di ottenere un'elevata specificità e affinità per la subunità bersaglio, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. I ricercatori utilizzano tecniche di biologia strutturale, principi di chimica medicinale e modellazione computazionale per ottimizzare le strutture chimiche di questi inibitori, garantendo la loro efficacia nell'interrompere il rimodellamento della cromatina mediato da SmarcAL1. Come campo emergente della biologia chimica, lo studio degli inibitori di SmarcAL1 è promettente per svelare le complessità della dinamica della cromatina e può aprire la strada a strategie innovative nella modulazione dell'espressione genica per future indagini scientifiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738 inibisce la chinasi ATR, coinvolta nella risposta al danno al DNA e in grado di modulare l'attività di proteine correlate alla riparazione del DNA, tra cui SmarcAL1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 è un altro inibitore di ATR che può perturbare la via di risposta al danno al DNA, influenzando così il contesto funzionale di SmarcAL1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 è un inibitore della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK), che può interrompere i meccanismi di riparazione del DNA in cui opera SmarcAL1. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Questo inibitore della chinasi ATM agisce sulla via di riparazione del danno al DNA, alterando potenzialmente l'ambiente cellulare di SmarcAL1. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin inibisce il complesso Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN), che è coinvolto nei processi di riparazione del DNA e quindi può influenzare il paesaggio funzionale di SmarcAL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3K che inibisce anche la DNA-PK e l'ATM, che sono tutti parte integrante dei percorsi a cui è associato SmarcAL1. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464 è una piccola molecola inibitrice del complesso MRN, simile a Mirin, e può alterare indirettamente le attività di SmarcAL1 influenzando le vie di riparazione del DNA associate. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inibitore | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733 inibisce entrambe le chinasi ATM e ATR, modificando probabilmente le condizioni che influenzano l'attività di SmarcAL1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Questo composto è un inibitore della chinasi di checkpoint, che agisce sul meccanismo di checkpoint del ciclo cellulare e potenzialmente sul ruolo di SmarcAL1 al suo interno. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Inibendo Chk2, questa sostanza chimica può avere un impatto sulla cascata di segnalazione del danno al DNA che può modulare la funzione di SmarcAL1. | ||||||