SH3BGRL Inibitori
I comuni inibitori della SH3BGRL includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il SU6656 CAS 330161-87-0, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il Dasatinib CAS 302962-49-8.
Gli inibitori di SH3BGRL rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina SH3-binding glutamic acid-rich-like (SH3BGRL). La SH3BGRL è un membro della famiglia SH3BGR, nota per il suo ruolo in vari processi cellulari, tra cui la segnalazione cellulare, la proliferazione e la differenziazione. Il dominio SH3 è un modulo di interazione proteica conservato che media il legame delle proteine alle sequenze ricche di proline, influenzando così le interazioni proteina-proteina e le vie di trasduzione del segnale. L'inibizione di SH3BGRL è di particolare interesse per la ricerca in quanto fornisce indicazioni sulla modulazione di queste vie cellulari critiche. Legandosi a SH3BGRL, gli inibitori possono interrompere la sua interazione con altre proteine, portando ad alterazioni nelle cascate di segnalazione e al potenziale di modulazione dei comportamenti cellulari, come la crescita e lo sviluppo.
Strutturalmente, gli inibitori di SH3BGRL sono progettati per interagire con il sito di legame del dominio SH3, in genere attraverso un legame ad alta affinità che imita i ligandi naturali di SH3BGRL. Questi inibitori contengono spesso delle società chimiche che migliorano la loro specificità di legame e la loro stabilità nell'ambiente cellulare. Lo sviluppo e lo studio di questi inibitori richiedono una comprensione completa della struttura della proteina SH3BGRL, compresi gli amminoacidi chiave coinvolti nel legame con il ligando e i cambiamenti conformazionali che si verificano al momento del legame con l'inibitore. La ricerca sugli inibitori di SH3BGRL esplora anche gli effetti a valle dell'inibizione di SH3BGRL su varie vie di segnalazione, che possono rivelare nuovi aspetti della regolazione cellulare e il ruolo di SH3BGRL nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. Grazie a questa ricerca, gli inibitori di SH3BGRL contribuiscono a una più ampia comprensione delle interazioni proteina-proteina e della complessa rete di segnali che regolano la funzione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, tra cui la PKC. SH3BGR, in quanto parte delle proteine contenenti il dominio SH3, può interagire con i motivi ricchi di proline delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione, come quelle attivate dalla PKC. L'inibizione della PKC da parte della staurosporina può, quindi, impedire l'attivazione delle proteine legate da SH3BGR, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che è coinvolto in molteplici vie di segnalazione. Considerando che SH3BGR può legarsi a proteine che sono bersagli a valle di PI3K, l'inibizione di questa chinasi può indirettamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale di SH3BGR. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
Inibitore di chinasi della famiglia Src, simile a PP2, potenzialmente in grado di alterare la segnalazione mediata dal dominio SH3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore della tirosin-chinasi in grado di inibire le chinasi Src e di influenzare le interazioni del dominio SH3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Poiché SH3BGR può legarsi alle proteine del percorso MAPK, l'inibizione di MEK e quindi la riduzione dell'attivazione di ERK possono portare a una diminuzione dell'attività funzionale di SH3BGR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK, che è coinvolto nella riorganizzazione del citoscheletro di actina. Dato che SH3BGR si lega alle proteine coinvolte nel rimodellamento dell'actina, l'inibizione di ROCK può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di SH3BGR. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che può interrompere le interazioni con le proteine contenenti il dominio SH3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che sono note per interagire con le proteine contenenti il dominio SH3. PP2 può inibire l'attività funzionale di SH3BGR, impedendo l'attivazione delle proteine che interagiscono con SH3BGR. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
inibitore della PI3K che potrebbe influenzare le vie di segnalazione a valle associate alle interazioni con il dominio SH3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, una chinasi coinvolta in vari percorsi di segnalazione. Poiché SH3BGR può legarsi a proteine che sono bersagli a valle di JNK, l'inibizione di questa chinasi può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di SH3BGR. | ||||||