Secretoneurin Attivatori

I comuni attivatori della secretoneurina includono, ma non solo, (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, istamina, base libera CAS 51-45-6, capsaicina CAS 404-86-4, acido L-glutammico CAS 56-86-0 e Verapamil CAS 52-53-9.

Gli attivatori della secretoneurina sono un insieme di composti chimici che esercitano i loro effetti attraverso una serie di vie di segnalazione, portando infine a un aumento dell'attività funzionale della secretoneurina, un neuropeptide codificato dal gene SCG2. La forskolina e l'isoproterenolo, che aumentano il cAMP intracellulare, attivano la PKA, una chinasi che può fosforilare le proteine coinvolte nei meccanismi di rilascio della secretoneurina. Analogamente, anche l'attivazione della PKC da parte della PMA e la stimolazione dei recettori nicotinici dell'acetilcolina da parte della nicotina aumentano il potenziale di fosforilazione all'interno delle cellule, facilitando così il rilascio di Secretoneurin. La capsaicina e l'istamina, attraverso l'attivazione rispettivamente dei recettori TRPV1 e H1, determinano un aumento del calcio intracellulare, un secondo messaggero critico che promuove il traffico vescicolare e l'esocitosi della secretoneurina. Il glutammato agisce come neurotrasmettitore per attivare i recettori NMDA e non NMDA, portando a una maggiore segnalazione del calcio e potenzialmente aumentando il rilascio di Secretoneurin.

I modulatori dei canali del calcio come Bay K8644, Verapamil e Nifedipina, sebbene con meccanismi diversi, possono portare a un'alterazione delle dinamiche del calcio all'interno delle cellule, influenzando indirettamente il rilascio di secretoneurina Gli attivatori della secretoneurina, che sono legati al gene SCG2, comprendono vari composti chimici che facilitano il rilascio e la funzione della secretoneurina attraverso vie di segnalazione distinte. La forskolina aumenta i livelli di cAMP, attivando la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i substrati che modulano il rilascio di secretoneurina. L'isoproterenolo, agendo sui recettori beta-adrenergici, aumenta analogamente il cAMP e attiva la PKA, influenzando i meccanismi di rilascio vescicolare della secretoneurina. Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, potrebbe aumentare il rilascio di Secretoneurin alterando la fosforilazione di proteine coinvolte nell'esocitosi. La nicotina, attivando i recettori nicotinici dell'acetilcolina, può aumentare il calcio intracellulare che potrebbe favorire il rilascio di Secretoneurin attraverso vie di segnalazione a valle. Bay K8644, un agonista dei canali del calcio, e l'istamina, agendo sui recettori H1, elevano i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente aumentando il rilascio di Secretoneurin attraverso la fusione delle vescicole. La capsaicina, stimolando i recettori TRPV1, e il glutammato, agendo sui recettori del glutammato, determinano entrambi un aumento del calcio intracellulare, che potrebbe promuovere il rilascio di Secretoneurin attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti.