SBP-2L Inibitori
I comuni inibitori di SBP-2L includono, ma non solo, l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori SBP-2L sono una categoria di composti chimici che interagiscono con una specifica proteina coinvolta nella regolazione dei processi cellulari. La denominazione SBP-2L si riferisce a un sottotipo di una più ampia famiglia di proteine note come Sterol Regulatory Element-Binding Proteins (SREBPs), che sono fattori di trascrizione parte integrante del metabolismo lipidico. In particolare, la variante SBP-2L è caratterizzata da un dominio di legame unico, che le permette di interagire con sequenze specifiche di DNA, controllando così la trascrizione di geni coinvolti nell'omeostasi lipidica. Gli inibitori che hanno come bersaglio la SBP-2L sono progettati per legarsi a questa proteina e modulare la sua attività, ostacolando in particolare la sua capacità di impegnarsi con il DNA e influenzando così l'espressione dei geni sotto il suo campo di regolazione. Da un punto di vista chimico, gli inibitori della SBP-2L sono strutturalmente diversi: ogni inibitore ha una configurazione molecolare unica che determina la sua affinità e specificità per la proteina SBP-2L. La progettazione di questi inibitori comporta spesso un meticoloso processo di ottimizzazione per aumentare l'efficienza del legame e ridurre al contempo le interazioni fuori bersaglio con altre proteine. L'interazione molecolare tra gli inibitori di SBP-2L e la proteina SBP-2L comporta tipicamente la formazione di legami non covalenti, come legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals, che stabilizzano il complesso inibitore-proteina. Queste interazioni sono altamente specifiche per le sfumature conformazionali del dominio di legame SBP-2L, che dettano la selettività dell'inibitore. I progressi della biologia strutturale e della modellazione computazionale hanno favorito la comprensione della struttura di SBP-2L, che a sua volta ha facilitato la progettazione razionale di inibitori in grado di modulare efficacemente l'attività di questa proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio la via del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Poiché SBP-2L può essere coinvolto in cascate di segnalazione regolate da EGFR, l'inibizione di questa via da parte di Erlotinib può diminuire l'attività di SBP-2L riducendo la sua fosforilazione o gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che blocca il percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). Inibendo mTOR, la rapamicina potrebbe ridurre l'attività di SBP-2L se SBP-2L è regolato dalla segnalazione mTOR-dipendente, con conseguente diminuzione dei processi anabolici e dei segnali di crescita cellulare che altrimenti potrebbero potenziare l'attività di SBP-2L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che ostacola il percorso della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). La via PI3K/Akt è fondamentale per molti processi cellulari e l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di SBP-2L se SBP-2L è a valle o influenzato dalla segnalazione PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che interferisce con il percorso della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK). Se l'attività di SBP-2L dipende dalla segnalazione MAPK, allora PD98059 potrebbe inibire indirettamente SBP-2L impedendo l'attivazione dei bersagli a valle di questa via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica. Se l'espressione dell'SBP-2L è regolata dallo stato di acetilazione, la Tricostatina A potrebbe downregolare l'espressione dell'SBP-2L alterando il paesaggio trascrizionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe inibire SBP-2L se la funzione di SBP-2L è modulata da vie di segnalazione dipendenti da p38 MAPK, con conseguente alterazione delle vie di risposta allo stress in cui SBP-2L potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore PI3K come LY294002, che può sopprimere la via PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin potrebbe diminuire l'attività di SBP-2L se SBP-2L è influenzato da questa via, influenzando una serie di processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, noto anche per influenzare i percorsi c-Kit e PDGFR. Se SBP-2L è coinvolto nei percorsi cellulari regolati da queste chinasi, Imatinib potrebbe ridurre indirettamente la segnalazione e l'attività di SBP-2L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può portare a una riduzione dell'attività di SBP-2L se SBP-2L fa parte o è influenzato dalla segnalazione di JNK, con un impatto sullo stress cellulare e sulle risposte infiammatorie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di SBP-2L ostacolando la segnalazione di MAPK/ERK, supponendo che SBP-2L sia regolato da questa via o abbia interazioni funzionali con i suoi componenti. | ||||||