Gli inibitori di SB144 appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per interagire selettivamente con specifici bersagli biologici. La denominazione SB144 tipicamente si riferisce a una particolare struttura molecolare o a una moietà funzionale chiave che caratterizza questo gruppo di inibitori. Queste molecole sono sintetizzate attraverso una serie di reazioni organiche, che sono meticolosamente progettate per introdurre i gruppi chimici necessari che conferiscono sia la funzione inibitoria che la specificità del composto. Il percorso sintetico di questi inibitori prevede un assemblaggio strategico di gruppi atomici, che possono includere strutture eterocicliche, anelli aromatici e vari sostituenti che sono essenziali per l'attività biologica di questi composti. La specificità degli inibitori SB144 è ottenuta grazie a un'architettura molecolare finemente messa a punto che consente loro di agganciarsi al loro bersaglio con elevata affinità. Questa precisa interazione è il risultato di un ampio studio della relazione struttura-attività, in cui piccole modifiche alla struttura chimica possono portare a cambiamenti significativi nel modo in cui questi inibitori interagiscono con il loro bersaglio. L'affinità di legame è dettata da interazioni non covalenti come il legame idrogeno, le forze idrofobiche, le interazioni di van der Waals e talvolta i legami ionici. La superficie molecolare degli inibitori SB144 è spesso complementare a quella del loro bersaglio, consentendo un'aderenza che stabilizza il complesso inibitore-target. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la modellazione computazionale svolgono un ruolo fondamentale nella comprensione della conformazione tridimensionale di questi inibitori e nel guidare l'ottimizzazione dei loro profili di interazione. Concentrandosi sulla progettazione e sugli attributi strutturali degli inibitori di SB144, i ricercatori possono perfezionare questi composti per ottenere il livello desiderato di selettività e potenza.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore selettivo di CDK4/6, che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'SB144, se legato al controllo del ciclo cellulare, verrebbe inibito indirettamente, in quanto Palbociclib arresta il ciclo cellulare, riducendo potenzialmente la necessità dell'attività dell'SB144. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inibitore di MEK1/2, che fa parte della via di segnalazione MAPK/ERK che regola la proliferazione cellulare. Inibendo questo percorso, l'attività dell'SB144 potrebbe diminuire indirettamente se l'SB144 agisce a valle o è modulato dalla segnalazione MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, spesso implicata nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Se l'attività di SB144 è associata a questo percorso, LY294002 potrebbe portare a una riduzione della funzione di SB144. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare. Se SB144 fosse coinvolto nella segnalazione di mTOR, la rapamicina ne diminuirebbe indirettamente l'attività funzionale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore dell'EGFR che blocca le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione cellulare. Se l'SB144 è attivato dalla segnalazione dell'EGFR, Gefitinib potrebbe inibirne l'attività. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma in grado di interrompere molteplici processi cellulari, compresi quelli che possono coinvolgere l'SB144, con conseguente riduzione dell'attività proteica. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Un modulatore del complesso delle ubiquitine ligasi, che può alterare le vie di degradazione delle proteine. Se la stabilità dell'SB144 è regolata dall'ubiquitinazione, la talidomide potrebbe inibire indirettamente la sua attività. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che può inibire l'angiogenesi e la proliferazione cellulare. Se le funzioni dell'SB144 sono correlate a questi processi, il Sorafenib potrebbe determinare una diminuzione dell'attività. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL che agisce anche su altre chinasi. Se l'attività di SB144 dipende da tali chinasi, Imatinib potrebbe inibirla indirettamente. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Un inibitore di BRAF che può inibire l'SB144 se associato alla via BRAF/MEK/ERK, con conseguente diminuzione dell'attività. | ||||||