SAA2 Inibitori
I comuni inibitori di SAA2 includono, a titolo esemplificativo, la clorochina CAS 54-05-7, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, il GW4869 CAS 6823-69-4, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Gli inibitori chimici di SAA2 funzionano attraverso vari meccanismi molecolari per interrompere l'attività della proteina. La clorochina agisce aumentando il pH all'interno degli endosomi, il che può inibire il processo di acidificazione essenziale per il traffico endosomale-lisosomale di SAA2. Di conseguenza, l'elaborazione o la secrezione di SAA2 possono essere ostacolate. Un altro inibitore, la ciclosporina A, ha come bersaglio la via della calcineurina del sistema immunitario. Inibendo la calcineurina, la ciclosporina A può interferire con le vie di segnalazione che regolano l'attività di SAA2 nella risposta immunitaria. La modalità d'azione di GW4869 consiste nell'inibizione della sfingomielinasi neutra, un enzima coinvolto nella produzione di ceramide. La ceramide è una molecola lipidica che partecipa alla segnalazione infiammatoria, il che suggerisce che GW4869 può inibire la funzione di SAA2 interrompendo le vie mediate dalla ceramide.
PD98059, un inibitore selettivo della chinasi MAPK/ERK, e BAY 11-7085, che inibisce l'attivazione di NF-kB, agiscono entrambi su vie di segnalazione importanti per l'attività di SAA2 durante la risposta alla fase acuta. Bloccando queste vie, questi inibitori possono sopprimere la funzione di SAA2 nell'infiammazione. SP600125 e SB203580 hanno come bersaglio diverse chinasi coinvolte nelle risposte allo stress e all'infiammazione, rispettivamente la c-Jun N-terminal kinase e la p38 MAP kinase. Inibendo queste chinasi, SP600125 e SB203580 possono interrompere la segnalazione necessaria per il coinvolgimento di SAA2 in queste risposte. Y-27632, che inibisce la protein chinasi associata a Rho, e la manumicina A, un inibitore selettivo della farnesiltransferasi Ras, agiscono entrambi su vie di segnalazione che potrebbero essere cruciali per gli effetti funzionali di SAA2 nell'infiammazione. L'inibizione da parte di Y-27632 può derivare da un'alterazione della dinamica del citoscheletro di actina, mentre la Manumicina A può interferire con la segnalazione di Ras. Infine, Exo1 e JSH-23 influenzano il rilascio e l'attività di SAA2 inibendo rispettivamente la secrezione di esosomi e la traslocazione nucleare di NF-kB, processi che possono modulare la funzione di SAA2 nella cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina, un farmaco antimalarico, può inibire l'acidificazione endosomiale. La SAA2 è nota per essere coinvolta nella risposta alla fase acuta e potrebbe richiedere un traffico endosomico-lisosomiale per la sua elaborazione o secrezione. Aumentando il pH endosomiale, la clorochina potrebbe inibire il corretto funzionamento di SAA2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A, un immunosoppressore, inibisce l'attività della calcineurina. Poiché SAA2 è coinvolto nella risposta immunitaria, l'inibizione della calcineurina può interrompere i percorsi di segnalazione che portano all'attività funzionale di SAA2, inibendo così la sua funzione. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 è un inibitore della sfingomielinasi neutra (nSMase), che svolge un ruolo nella generazione di ceramide. Poiché la ceramide può essere coinvolta nei percorsi di segnalazione infiammatoria a cui contribuisce SAA2, GW4869 può inibire la funzione di SAA2 interrompendo la segnalazione mediata dalla ceramide. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della chinasi MAPK/ERK. Bloccando l'attivazione della via ERK, PD98059 può inibire la segnalazione necessaria per la funzione di SAA2 durante la risposta alla fase acuta. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085 è un inibitore dell'attivazione di NF-kB. SAA2 è una proteina la cui espressione è regolata da NF-kB durante l'infiammazione. Inibendo NF-kB, BAY 11-7085 può inibire la funzione di SAA2, impedendo la sua azione nella segnalazione infiammatoria. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK è coinvolta nelle risposte allo stress e alle infiammazioni, che possono regolare la funzione di SAA2. SP600125 può inibire SAA2 bloccando le vie di segnalazione JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. SAA2 è coinvolto nelle risposte infiammatorie e potrebbe essere regolato dalla segnalazione della p38 MAP chinasi. SB203580 può inibire SAA2 bloccando le vie di segnalazione mediate da p38 MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Poiché SAA2 è implicato in vari processi cellulari che potrebbero essere modulati da ROCK attraverso il riarrangiamento del citoscheletro di actina, Y-27632 può inibire SAA2 attraverso l'interruzione della segnalazione di ROCK. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A è un inibitore selettivo della farnesiltransferasi Ras. L'attività di SAA2 può richiedere la segnalazione mediata da Ras per i suoi effetti funzionali nell'infiammazione. La manumicina A può inibire SAA2 interrompendo le vie di segnalazione di Ras. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Exo1 è un inibitore selettivo del rilascio di esosomi. SAA2 potrebbe essere secreta o la sua funzione modulata attraverso vie esosomiali. Exo1 può inibire la funzione di SAA2 impedendone il rilascio negli esosomi. | ||||||