RPS6KL1 Inibitori
I comuni inibitori di RPS6KL1 includono, a titolo esemplificativo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di RPS6KL1 comprendono una vasta gamma di composti chimici che interferiscono con varie vie di segnalazione, portando in ultima analisi all'inibizione dell'attività di RPS6KL1. Ad esempio, alcuni inibitori di piccole molecole hanno come bersaglio le chinasi a monte della via MAPK/ERK, con conseguente soppressione degli effettori a valle, tra cui RPS6KL1. Impedendo la fosforilazione e l'attivazione di queste chinasi a monte, questi composti diminuiscono indirettamente l'attività chinasica di RPS6KL1, che è fondamentale per il suo ruolo nelle funzioni cellulari come la crescita e il metabolismo. Analogamente, altri inibitori agiscono sull'asse di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, una via critica che modula la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Questi inibitori, bloccando PI3K o mTOR, la chinasi centrale di questa via, esercitano un effetto inibitorio a valle su RPS6KL1. Alcuni composti inibiscono specificamente i complessi mTORC1 e mTORC2, entrambi implicati nella regolazione di RPS6KL1, limitando così la sua attività chinasica. Inoltre, l'inibizione di chinasi correlate, come la p70 S6 chinasi 1, che condivide la via di segnalazione mTOR con RPS6KL1, può determinare una diminuzione della segnalazione di RPS6KL1 a causa della natura interconnessa di queste vie.
La gamma di inibitori che modulano l'attività di RPS6KL1 comprende anche quelli che contrastano chinasi come la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), coinvolte nelle risposte allo stress e alle infiammazioni. Impedendo l'attività di queste chinasi, gli inibitori possono influenzare indirettamente lo stato funzionale di RPS6KL1, poiché queste chinasi interagiscono con la via mTOR, che è parte integrante della regolazione di RPS6KL1. L'inibizione di JNK, ad esempio, ha implicazioni per la modulazione della via mTOR e, per estensione, dell'attività di RPS6KL1. Inoltre, l'inibizione della via PI3K/AKT/mTOR con diverse strutture chimiche che condividono la caratteristica comune dell'inibizione di PI3K determina anche una riduzione dell'attività di RPS6KL1. La specificità di questi composti per le loro chinasi bersaglio garantisce una modulazione precisa delle vie di segnalazione, ottenendo così una riduzione mirata dell'attività di RPS6KL1 senza influenzare processi cellulari non correlati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto è un inibitore specifico della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che è a monte della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). L'inibizione di MEK porta a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di ERK, che può ridurre l'attività di RPS6KL1, in quanto la chinasi è un effettore a valle della via di segnalazione ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Poiché RPS6KL1 fa parte della rete di segnalazione mTOR, l'inibizione di questa via da parte di LY 294002 può sopprimere l'attività di RPS6KL1 a causa della riduzione della segnalazione attraverso mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questo composto macrolide inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi che è centrale nella crescita e nel metabolismo cellulare. RPS6KL1 è coinvolto nelle vie di segnalazione di mTOR; pertanto, l'inibizione da parte della rapamicina può portare a una riduzione dell'attività della chinasi RPS6KL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Attraverso l'inibizione della p38 MAP chinasi, SB 203580 può ridurre indirettamente l'attività di RPS6KL1, in quanto la p38 è stata implicata nella regolazione della via mTOR e delle chinasi associate. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K, la wortmannina porta all'inibizione del percorso AKT/mTOR. RPS6KL1, essendo un effettore a valle di questa via di segnalazione, avrà un'attività ridotta in risposta alla wortmannina a causa della soppressione della via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore antrapirazolone della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta in una serie di processi cellulari. Inibendo JNK, SP600125 può influenzare indirettamente l'attività di RPS6KL1, in quanto JNK può modulare la segnalazione di mTOR, influenzando così le chinasi come RPS6KL1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione di ERK1/2. Poiché RPS6KL1 è un effettore a valle nel percorso ERK, l'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 può portare a una diminuzione dell'attivazione e della funzione di RPS6KL1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un nucleoside triciclico che inibisce il percorso AKT/mTOR. Poiché la funzione di RPS6KL1 è influenzata dalla segnalazione di mTOR, la triciribina può portare a una riduzione dell'attività di RPS6KL1 bloccando questo percorso critico. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Un potente inibitore della chinasi mTOR, che colpisce entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. Inibendo mTOR, AZD8055 può portare a una diminuzione dell'attività della chinasi RPS6KL1, poiché RPS6KL1 è regolato dalla segnalazione mTOR-dipendente. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Un inibitore selettivo della p70 S6 chinasi 1 (S6K1), che opera a valle di mTOR. Mentre RPS6KL1 è distinto da S6K1, l'inibizione di S6K1 da parte di PF 4708671 può portare a una riduzione della segnalazione di mTOR, potenzialmente influenzando l'attività di RPS6KL1. | ||||||