RP24-329J6.5 Inibitori
I comuni inibitori di RP24-329J6.5 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di RP24-329J6.5 presentano un'ampia gamma di azioni biochimiche che in ultima analisi convergono verso la riduzione dell'attività di RP24-329J6.5. Ad esempio, la rapamicina forma un complesso con FKBP12 per inibire mTOR, una chinasi che fa parte di una cascata di segnalazione a valle di RP24-329J6.5, portando a una diminuzione della proliferazione cellulare e della sintesi proteica influenzata da RP24-329J6.5. LY294002 e Wortmannin agiscono entrambi come potenti inibitori di PI3K, un componente chiave a monte della segnalazione di Akt, che può influire sulla funzione di RP24-329J6.5. Inibendo questa chinasi, il risultato indiretto è una riduzione dell'attività di RP24-329J6.5 dovuta a una diminuzione della segnalazione a valle. Inoltre, effetti simili derivano dall'uso di U0126, PD98059 e BIX 02189, inibitori che hanno come bersaglio MEK ed ERK5, componenti della via MAPK, un meccanismo di segnalazione cruciale che può governare l'espressione e l'attività di RP24-329J6.5. La staurosporina ha come bersaglio generale le protein-chinasi e può avere un impatto su varie vie, comprese quelle in cui è coinvolto RP24-329J6.5, riducendo così la sua attività indirettamente attraverso un'inibizione diffusa delle chinasi.
In un altro aspetto, SP600125 e SB203580 inibiscono specificamente JNK e p38 MAPK, rispettivamente, che sono implicate nelle risposte allo stress cellulare e nell'apoptosi, processi che potrebbero essere regolati da RP24-329J6.5. L'inibizione di queste chinasi porta a una diminuzione indiretta del ruolo di RP24-329J6.5 in questi processi cellulari. Inoltre, WZ4003 e PF-4708671 inibiscono NUAK1 e S6K1, che sono associati alle risposte allo stress cellulare e alla sintesi proteica, processi potenzialmente influenzati da RP24-329J6.5. Anche la torina 1, un inibitore di mTOR, contribuisce all'attenuazione dell'attività di RP24-329J6.5 influenzando la crescita cellulare e l'autofagia, indicando ulteriormente la complessa rete di vie di segnalazione che questi inibitori modulano per ottenere l'inibizione funzionale di RP24-329J6.5.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Inibisce la proteina chinasi C che è coinvolta nella fosforilazione delle proteine bersaglio. Poiché lo stato di fosforilazione può regolare l'attività delle proteine, la staurosporina, inibendo le chinasi, potrebbe indirettamente portare a una riduzione dell'attività di RP24-329J6.5 se questa dipende dalla fosforilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e agisce sulla via di segnalazione di mTOR. La via mTOR regola la sintesi proteica e la crescita cellulare. Attraverso l'inibizione di mTOR, la rapamicina può diminuire indirettamente l'attività di RP24-329J6.5 se l'attività di RP24-329J6.5 è legata a segnali di crescita cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La PI3K è un componente critico della via di segnalazione AKT, coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Inibendo la PI3K, LY294002 può interrompere la segnalazione a valle e potenzialmente diminuire l'attività di RP24-329J6.5 se è regolata dalla via AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogeno-attivata proteina chinasi (MEK), che agisce a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). L'inibizione di MEK da parte di PD98059 ostacola la via MAPK/ERK, riducendo potenzialmente l'attività di RP24-329J6.5 se è modulata dalla segnalazione ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Il percorso della p38 MAP chinasi è coinvolto nella risposta allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 da parte di SB203580 potrebbe ridurre l'attività di RP24-329J6.5 se svolge un ruolo nella segnalazione legata allo stress o all'infiammazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. Inibendo l'attività di JNK, SP600125 potrebbe influenzare indirettamente l'attività di RP24-329J6.5 se è coinvolto nella via di segnalazione JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, simile a LY294002, e quindi ha un meccanismo simile di potenziale diminuzione dell'attività di RP24-329J6.5 attraverso l'interruzione della via AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che influisce sul percorso MAPK/ERK come PD98059. Pertanto, può portare a una potenziale riduzione dell'attività di RP24-329J6.5 se questa proteina è regolata da questo percorso. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide inibisce la diidroorotato deidrogenasi, necessaria per la sintesi della pirimidina. Inibendo questo enzima, la leflunomide può ridurre la proliferazione delle cellule a rapida divisione, potenzialmente influenzando l'attività di RP24-329J6.5 se è associata alla divisione cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che colpisce specificamente i recettori BCR-ABL, c-KIT e PDGF. Inibendo queste chinasi, l'imatinib può interferire con i percorsi di segnalazione che possono regolare l'attività di RP24-329J6.5. | ||||||