RP24-329J6.5 Inibidores
Os inibidores comuns do RP24-329J6.5 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do RP24-329J6.5 apresentam uma vasta gama de acções bioquímicas que, em última análise, convergem para a redução da atividade do RP24-329J6.5. Por exemplo, a rapamicina forma um complexo com a FKBP12 para inibir a mTOR, uma quinase que faz parte de uma cascata de sinalização a jusante da RP24-329J6.5, conduzindo a uma diminuição da proliferação celular e da síntese proteica influenciada pela RP24-329J6.5. A LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores potentes da PI3K, um componente-chave a montante da sinalização Akt, que pode afetar a função da RP24-329J6.5. Ao inibir esta quinase, o resultado indireto é uma redução da atividade do RP24-329J6.5 devido a uma diminuição da sinalização a jusante. Além disso, surgem efeitos semelhantes com a utilização de U0126, PD98059 e BIX 02189, que são inibidores que têm como alvo a MEK e a ERK5, componentes da via MAPK, um mecanismo de sinalização crucial que pode regular a expressão e a atividade da RP24-329J6.5. A esturosporina tem como alvo geral as proteínas cinases, com potencial impacto em várias vias, incluindo aquelas em que o RP24-329J6.5 está envolvido, reduzindo assim a sua atividade indiretamente através da inibição generalizada das cinases.
Num outro aspeto, o SP600125 e o SB203580 inibem especificamente a JNK e a p38 MAPK, respetivamente, que estão implicadas nas respostas ao stress celular e na apoptose, processos que podem ser regulados pela RP24-329J6.5. A inibição destas cinases leva a uma diminuição indireta do papel da RP24-329J6.5 nestes processos celulares. Além disso, o WZ4003 e o PF-4708671 inibem a NUAK1 e a S6K1, que estão associadas a respostas ao stress celular e à síntese proteica - processos potencialmente influenciados pela RP24-329J6.5. O Torin 1, um inibidor do mTOR, também contribui para a atenuação da atividade do RP24-329J6.5, influenciando o crescimento celular e a autofagia, indicando ainda a complexa rede de vias de sinalização que estes inibidores modulam para conseguir a inibição funcional do RP24-329J6.5.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Inibe a proteína quinase C, que está envolvida na fosforilação das proteínas alvo. Uma vez que o estado de fosforilação pode regular a atividade das proteínas, a esturosporina, ao inibir as cinases, pode indiretamente levar à redução da atividade da RP24-329J6.5 se esta for dependente da fosforilação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR e afecta a via de sinalização do mTOR. A via mTOR regula a síntese proteica e o crescimento celular. Através da inibição do mTOR, a rapamicina pode diminuir indiretamente a atividade do RP24-329J6.5 se a atividade do RP24-329J6.5 estiver ligada a sinais de crescimento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A PI3K é um componente crítico da via de sinalização AKT, que está envolvida na sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode interromper a sinalização a jusante e diminuir potencialmente a atividade do RP24-329J6.5 se este for regulado pela via AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que actua a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK). A inibição da MEK pelo PD98059 impede a via MAPK/ERK, reduzindo potencialmente a atividade da RP24-329J6.5 se esta for modulada pela sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida na resposta ao stress e à inflamação. A inibição da p38 pelo SB203580 poderia reduzir a atividade da RP24-329J6.5 se esta desempenhasse um papel na sinalização relacionada com o stress ou a inflamação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na regulação da apoptose e da proliferação celular. Ao inibir a atividade da JNK, o SP600125 pode afetar indiretamente a atividade do RP24-329J6.5 se este estiver envolvido na via de sinalização da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, pelo que tem um mecanismo semelhante de diminuição potencial da atividade do RP24-329J6.5 através da perturbação da via da AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que afecta a via MAPK/ERK, à semelhança do PD98059. Por conseguinte, pode conduzir de forma semelhante a uma potencial redução da atividade da RP24-329J6.5 se esta proteína for regulada por esta via. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a diidroorotato desidrogenase, que é necessária para a síntese da pirimidina. Ao inibir esta enzima, a leflunomida pode reduzir a proliferação de células que se dividem rapidamente, afectando potencialmente a atividade da RP24-329J6.5 se esta estiver associada à divisão celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que actua especificamente sobre os receptores BCR-ABL, c-KIT e PDGF. Ao inibir estas cinases, o imatinib pode interferir com as vias de sinalização que podem regular a atividade do RP24-329J6.5. | ||||||