Gli inibitori RP24-329J6.2 sono una categoria specializzata di agenti chimici meticolosamente realizzati per legarsi selettivamente all'entità biologica indicata con il codice RP24-329J6.2. Il codice alfanumerico suggerisce una classificazione sistematica, probabilmente collegata a un archivio di dati genetici o proteici in cui tali entità sono metodicamente organizzate. Il codice alfanumerico suggerisce una classificazione sistematica, probabilmente collegata a un archivio di dati genetici o proteici in cui tali entità sono metodicamente organizzate. Questi inibitori sono progettati per modulare la funzione di RP24-329J6.2 interferendo con le sue normali attività biochimiche. Questa modulazione è generalmente ottenuta attraverso la capacità dell'inibitore di attaccarsi a un sito operativo cruciale o a una sezione regolatoria della molecola, che potrebbe essere un enzima, un recettore o un altro tipo di biomolecola funzionale.
Si prevede che l'architettura molecolare degli inibitori RP24-329J6.2 sia varia e intricata, rispecchiando la necessità di una specificità precisa e di una potente affinità nella loro interazione con il bersaglio biomolecolare. Lo sviluppo di questi agenti chimici si basa su una comprensione approfondita della struttura e del comportamento dell'RP24-329J6.2. Per produrre composti con le caratteristiche interattive desiderate vengono impiegate tecniche avanzate come la progettazione razionale, i metodi di sintesi combinatoria e gli approcci bioinformatici. Questi inibitori possono presentare un'ampia gamma di forme strutturali, da quelle relativamente piccole e semplici a configurazioni più grandi e complesse, in base ai requisiti particolari per un legame e una modulazione efficaci di RP24-329J6.2. Inoltre, i loro attributi fisici e chimici possono essere utilizzati per la produzione di composti con un'elevata capacità di interazione. Inoltre, i loro attributi fisici e chimici, come la solubilità, la stabilità e la reattività, sono adattati per massimizzare l'efficacia dell'interazione con il bersaglio specificato, riducendo al minimo le interazioni non specifiche con altre molecole biologiche.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Un antibiotico antraciclico che intercala il DNA e inibisce la topoisomerasi II. Nel contesto di RP24-329J6.2, l'inibizione della topoisomerasi II impedisce lo svolgimento del DNA, necessario per i processi di trascrizione e replicazione in cui RP24-329J6.2 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che promuove l'acetilazione degli istoni, portando a uno stato di cromatina aperta e a una potenziale attivazione trascrizionale. Tuttavia, nel caso di RP24-329J6.2, che potrebbe essere regolato dal silenziamento epigenetico, la tricostatina A potrebbe impedirne l'espressione mantenendo una struttura cromatinica trascrizionalmente repressiva intorno al suo locus genico. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogo nucleosidico della citidina che viene incorporato nel DNA e nell'RNA. Inibisce le metiltransferasi del DNA, portando all'ipometilazione del DNA. Per RP24-329J6.2, l'ipometilazione potrebbe disturbare la regolazione trascrizionale del gene, con conseguente diminuzione dell'espressione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che porta a una diminuzione della sintesi proteica e può inibire la crescita e la proliferazione cellulare. RP24-329J6.2 può richiedere la segnalazione di mTOR per la sua traduzione o stabilità, quindi la rapamicina potrebbe diminuire la sua attività funzionale. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Un inibitore neutro della sfingomielinasi che impedisce la formazione di ceramide, un componente coinvolto nei percorsi di segnalazione apoptotica. Se RP24-329J6.2 è coinvolto nei percorsi di sopravvivenza cellulare mediati dalla ceramide, GW4869 ridurrebbe indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Questo percorso è spesso coinvolto nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Se RP24-329J6.2 dipende da questo percorso per la sua attività, LY294002 provocherebbe una riduzione della sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK, implicato nella crescita e nella differenziazione cellulare. Se l'attività di RP24-329J6.2 dovesse dipendere da questo percorso, l'inibizione da parte di PD98059 porterebbe a una diminuzione della sua attività. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Una sostanza chimica che aumenta il pH endosomiale, influenzando la degradazione delle proteine nei lisosomi. Se RP24-329J6.2 viene degradato nei lisosomi, la clorochina potrebbe portare al suo accumulo e alla successiva inibizione funzionale a causa di un'elaborazione anomala. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Un inibitore dell'ATP sintasi che interrompe la fosforilazione ossidativa mitocondriale. Se RP24-329J6.2 richiede ATP per la sua funzione o è coinvolto in processi dipendenti dall'energia, l'oligomicina ridurrebbe la sua attività. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Un inibitore di Hsp90 che impedisce il corretto ripiegamento delle proteine clienti. RP24-329J6.2 può richiedere Hsp90 per la sua stabilità o attività; quindi, 17-AAG potrebbe causare il suo ripiegamento errato e la conseguente inibizione funzionale. |