Date published: 2025-9-7

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RP24-329J6.2 Inibitori

I comuni inibitori di RP24-329J6.2 includono, a titolo esemplificativo, la doxorubicina CAS 23214-92-8, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il GW4869 CAS 6823-69-4.

Gli inibitori RP24-329J6.2 sono una categoria specializzata di agenti chimici meticolosamente realizzati per legarsi selettivamente all'entità biologica indicata con il codice RP24-329J6.2. Il codice alfanumerico suggerisce una classificazione sistematica, probabilmente collegata a un archivio di dati genetici o proteici in cui tali entità sono metodicamente organizzate. Il codice alfanumerico suggerisce una classificazione sistematica, probabilmente collegata a un archivio di dati genetici o proteici in cui tali entità sono metodicamente organizzate. Questi inibitori sono progettati per modulare la funzione di RP24-329J6.2 interferendo con le sue normali attività biochimiche. Questa modulazione è generalmente ottenuta attraverso la capacità dell'inibitore di attaccarsi a un sito operativo cruciale o a una sezione regolatoria della molecola, che potrebbe essere un enzima, un recettore o un altro tipo di biomolecola funzionale.

Si prevede che l'architettura molecolare degli inibitori RP24-329J6.2 sia varia e intricata, rispecchiando la necessità di una specificità precisa e di una potente affinità nella loro interazione con il bersaglio biomolecolare. Lo sviluppo di questi agenti chimici si basa su una comprensione approfondita della struttura e del comportamento dell'RP24-329J6.2. Per produrre composti con le caratteristiche interattive desiderate vengono impiegate tecniche avanzate come la progettazione razionale, i metodi di sintesi combinatoria e gli approcci bioinformatici. Questi inibitori possono presentare un'ampia gamma di forme strutturali, da quelle relativamente piccole e semplici a configurazioni più grandi e complesse, in base ai requisiti particolari per un legame e una modulazione efficaci di RP24-329J6.2. Inoltre, i loro attributi fisici e chimici possono essere utilizzati per la produzione di composti con un'elevata capacità di interazione. Inoltre, i loro attributi fisici e chimici, come la solubilità, la stabilità e la reattività, sono adattati per massimizzare l'efficacia dell'interazione con il bersaglio specificato, riducendo al minimo le interazioni non specifiche con altre molecole biologiche.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Un antibiotico antraciclico che intercala il DNA e inibisce la topoisomerasi II. Nel contesto di RP24-329J6.2, l'inibizione della topoisomerasi II impedisce lo svolgimento del DNA, necessario per i processi di trascrizione e replicazione in cui RP24-329J6.2 potrebbe essere coinvolto.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Un inibitore dell'istone deacetilasi che promuove l'acetilazione degli istoni, portando a uno stato di cromatina aperta e a una potenziale attivazione trascrizionale. Tuttavia, nel caso di RP24-329J6.2, che potrebbe essere regolato dal silenziamento epigenetico, la tricostatina A potrebbe impedirne l'espressione mantenendo una struttura cromatinica trascrizionalmente repressiva intorno al suo locus genico.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Un analogo nucleosidico della citidina che viene incorporato nel DNA e nell'RNA. Inibisce le metiltransferasi del DNA, portando all'ipometilazione del DNA. Per RP24-329J6.2, l'ipometilazione potrebbe disturbare la regolazione trascrizionale del gene, con conseguente diminuzione dell'espressione.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR che porta a una diminuzione della sintesi proteica e può inibire la crescita e la proliferazione cellulare. RP24-329J6.2 può richiedere la segnalazione di mTOR per la sua traduzione o stabilità, quindi la rapamicina potrebbe diminuire la sua attività funzionale.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
$199.00
$599.00
24
(3)

Un inibitore neutro della sfingomielinasi che impedisce la formazione di ceramide, un componente coinvolto nei percorsi di segnalazione apoptotica. Se RP24-329J6.2 è coinvolto nei percorsi di sopravvivenza cellulare mediati dalla ceramide, GW4869 ridurrebbe indirettamente la sua attività.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Questo percorso è spesso coinvolto nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Se RP24-329J6.2 dipende da questo percorso per la sua attività, LY294002 provocherebbe una riduzione della sua attività.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK, implicato nella crescita e nella differenziazione cellulare. Se l'attività di RP24-329J6.2 dovesse dipendere da questo percorso, l'inibizione da parte di PD98059 porterebbe a una diminuzione della sua attività.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Una sostanza chimica che aumenta il pH endosomiale, influenzando la degradazione delle proteine nei lisosomi. Se RP24-329J6.2 viene degradato nei lisosomi, la clorochina potrebbe portare al suo accumulo e alla successiva inibizione funzionale a causa di un'elaborazione anomala.

Oligomycin A

579-13-5sc-201551
sc-201551A
sc-201551B
sc-201551C
sc-201551D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$175.00
$600.00
$1179.00
$5100.00
$9180.00
26
(1)

Un inibitore dell'ATP sintasi che interrompe la fosforilazione ossidativa mitocondriale. Se RP24-329J6.2 richiede ATP per la sua funzione o è coinvolto in processi dipendenti dall'energia, l'oligomicina ridurrebbe la sua attività.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Un inibitore di Hsp90 che impedisce il corretto ripiegamento delle proteine clienti. RP24-329J6.2 può richiedere Hsp90 per la sua stabilità o attività; quindi, 17-AAG potrebbe causare il suo ripiegamento errato e la conseguente inibizione funzionale.