Gli attivatori di Rnr1 costituiscono una classe chimica distinta nell'ambito della biochimica, specificamente associata alla regolazione dell'attività della ribonucleotide reduttasi (RNR). La ribonucleotide reduttasi svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari catalizzando la conversione dei ribonucleotidi in desossiribonucleotidi, un passaggio cruciale nella sintesi del DNA. L'attivazione di Rnr1, una subunità del complesso enzimatico della ribonucleotide reduttasi, è essenziale per mantenere il delicato equilibrio dei pool di nucleotidi necessari per la replicazione e la riparazione del DNA.
Dal punto di vista chimico, gli attivatori di Rnr1 sono caratterizzati dalla capacità di modulare l'attività enzimatica di Rnr1, influenzando così il tasso complessivo di produzione di desossiribonucleotidi. Questi attivatori spesso interagiscono con siti specifici sulla proteina Rnr1, inducendo cambiamenti conformazionali che migliorano la sua funzione catalitica. I meccanismi molecolari attraverso i quali gli attivatori di Rnr1 esercitano la loro influenza sono intricati e coinvolgono interazioni complesse con il sito attivo e i siti allosterici dell'enzima. Questa classe chimica unica, quindi, rappresenta un gruppo di composti che possiedono la capacità di mettere a punto il delicato equilibrio dei pool di nucleotidi all'interno della cellula, contribuendo all'intricata orchestrazione della sintesi del DNA e al mantenimento dell'integrità genomica. La comprensione delle caratteristiche strutturali e biochimiche degli attivatori di Rnr1 promette di far progredire la nostra conoscenza dei processi cellulari e può avere implicazioni in diversi ambiti scientifici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Agisce come inibitore della chinasi ATM, potenziando indirettamente Rnr1 attraverso la modulazione della via di risposta al danno al DNA. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Funziona come inibitore di CHK1, attivando indirettamente Rnr1, modulando la regolazione del ciclo cellulare e potenzialmente influenzando la sintesi del DNA. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inibisce direttamente le DNA polimerasi, sopprimendo la sintesi del DNA e attivando successivamente l'attività della ribonucleotide reduttasi. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Induce l'arresto del ciclo cellulare, attivando indirettamente Rnr1 influenzando la replicazione del DNA, un processo cruciale per l'attività della ribonucleotide reduttasi. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma addotti al DNA, inducendo una risposta al danno al DNA, che indirettamente può attivare Rnr1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Induce direttamente il danno al DNA e attiva i percorsi di risposta al danno al DNA, influenzando indirettamente l'attività di Rnr1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Inibisce direttamente la ribonucleotide reduttasi sequestrando il ferro, un cofattore essenziale per la sua attivazione. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
Funziona come inibitore della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK), influenzando indirettamente Rnr1 attraverso la modulazione dei meccanismi di riparazione del DNA. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Attiva direttamente la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenzando il bilancio energetico cellulare e potenzialmente attivando Rnr1. | ||||||