Date published: 2025-12-3

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Rnr1 Attivatori

Gli attivatori di Rnr1 più comuni includono, ma non solo, l'inibitore della chinasi ATM CAS 587871-26-9, l'AZD7762 CAS 860352-01-8, l'afidicolina CAS 38966-21-1, il nocodazolo CAS 31430-18-9 e il cisplatino CAS 15663-27-1.

Gli attivatori di Rnr1 costituiscono una classe chimica distinta nell'ambito della biochimica, specificamente associata alla regolazione dell'attività della ribonucleotide reduttasi (RNR). La ribonucleotide reduttasi svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari catalizzando la conversione dei ribonucleotidi in desossiribonucleotidi, un passaggio cruciale nella sintesi del DNA. L'attivazione di Rnr1, una subunità del complesso enzimatico della ribonucleotide reduttasi, è essenziale per mantenere il delicato equilibrio dei pool di nucleotidi necessari per la replicazione e la riparazione del DNA.

Dal punto di vista chimico, gli attivatori di Rnr1 sono caratterizzati dalla capacità di modulare l'attività enzimatica di Rnr1, influenzando così il tasso complessivo di produzione di desossiribonucleotidi. Questi attivatori spesso interagiscono con siti specifici sulla proteina Rnr1, inducendo cambiamenti conformazionali che migliorano la sua funzione catalitica. I meccanismi molecolari attraverso i quali gli attivatori di Rnr1 esercitano la loro influenza sono intricati e coinvolgono interazioni complesse con il sito attivo e i siti allosterici dell'enzima. Questa classe chimica unica, quindi, rappresenta un gruppo di composti che possiedono la capacità di mettere a punto il delicato equilibrio dei pool di nucleotidi all'interno della cellula, contribuendo all'intricata orchestrazione della sintesi del DNA e al mantenimento dell'integrità genomica. La comprensione delle caratteristiche strutturali e biochimiche degli attivatori di Rnr1 promette di far progredire la nostra conoscenza dei processi cellulari e può avere implicazioni in diversi ambiti scientifici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

ATM Kinase Inibitore

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

Agisce come inibitore della chinasi ATM, potenziando indirettamente Rnr1 attraverso la modulazione della via di risposta al danno al DNA.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
$107.00
(1)

Funziona come inibitore di CHK1, attivando indirettamente Rnr1, modulando la regolazione del ciclo cellulare e potenzialmente influenzando la sintesi del DNA.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
(3)

Inibisce direttamente le DNA polimerasi, sopprimendo la sintesi del DNA e attivando successivamente l'attività della ribonucleotide reduttasi.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
38
(2)

Induce l'arresto del ciclo cellulare, attivando indirettamente Rnr1 influenzando la replicazione del DNA, un processo cruciale per l'attività della ribonucleotide reduttasi.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Forma addotti al DNA, inducendo una risposta al danno al DNA, che indirettamente può attivare Rnr1.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Induce direttamente il danno al DNA e attiva i percorsi di risposta al danno al DNA, influenzando indirettamente l'attività di Rnr1.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$35.00
$86.00
$216.00
$427.00
8
(2)

Inibisce direttamente la ribonucleotide reduttasi sequestrando il ferro, un cofattore essenziale per la sua attivazione.

DNA-PK Inhibitor II

154447-35-5sc-202143
sc-202143A
10 mg
50 mg
$155.00
$660.00
6
(1)

Funziona come inibitore della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK), influenzando indirettamente Rnr1 attraverso la modulazione dei meccanismi di riparazione del DNA.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

Attiva direttamente la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenzando il bilancio energetico cellulare e potenzialmente attivando Rnr1.