Rhox9 Inibitori
I comuni inibitori di Rhox9 includono, ma non sono limitati a, AZD1208 CAS 1204144-28-4, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Rhox9 inhibitors include a number of chemical compounds that act through various signaling pathways to decrease Rhox9 activity. For example, LY294002 and Wortmannin, both PI3K inhibitors, could lead to a reduction in Rhox9 activity by decreasing PI3K/Akt signaling, which plays a crucial role in cell survival and proliferation. Similarly, inhibitors such as PD98059, U0126 and BIX 02189 target MEK components of the MAPK pathway, potentially impacting Rhox9 expression if it is regulated by this pathway. SB203580 and SP600125 specifically inhibit p38 MAPK and JNK, respectively, which are involved in inflammatory responses and cellular stress pathways that could indirectly affect Rhox9 function. Rapamycin, an mTOR inhibitor, and triciribine, an Akt inhibitor, could also reduce Rhox9 activity by suppressing cell growth and proliferation signals, particularly in reproductive tissues where Rhox9 is known to be active.
Further exploring the variety of mechanisms by which Rhox9 inhibitors operate, Y-27632 disrupts Rho signaling and could influence the role of Rhox9 in cytoskeletal organization. Palbociclib, by inhibiting CDK4/6, may arrest cell cycle progression, which could reduce Rhox9 expression if Rhox9 is involved in cell cycle regulation. Finally, gefitinib, an EGFR tyrosine kinase inhibitor, could result in reduced Rhox9 activity by interfering with EGFR signaling pathways that promote cell proliferation. Collectively, these inhibitors act through distinct biochemical pathways, each of which has the potential to reduce Rhox9 function by interfering with the specific signaling pathways and biological processes that are integral to Rhox9's role in cellular function.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208 è un inibitore potente e selettivo delle chinasi PIM, che sono coinvolte nella regolazione delle vie di trasduzione del segnale, della progressione del ciclo cellulare e della sopravvivenza. Inibendo le PIM chinasi, AZD1208 può influenzare indirettamente lo stato di fosforilazione dei substrati che possono essere coinvolti nella regolazione dell'attività o della stabilità di Rhox9, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore specifico delle chinasi ROCK, che svolgono un ruolo significativo nella regolazione del citoscheletro di actina, della contrattilità e della motilità cellulare. La funzione di Rhox9 potrebbe essere inibita indirettamente da Y-27632 attraverso l'interruzione della dinamica del citoscheletro di actina e i conseguenti effetti sulle vie di segnalazione che regolano l'attività di Rhox9. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 è un inibitore specifico della p70S6 chinasi (S6K1), che è un effettore a valle del percorso mTOR, coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. L'inibizione di S6K1 può portare a una riduzione del tasso di sintesi proteica, che può indirettamente diminuire l'espressione e l'attività di Rhox9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che inibisce indirettamente la via ERK/MAPK. La via ERK/MAPK è fondamentale per la regolazione di diversi processi cellulari, tra cui la proliferazione e la differenziazione. L'inibizione di questa via potrebbe determinare una diminuzione dell'espressione o dell'attivazione di Rhox9, in quanto la via potrebbe regolare i geni coinvolti nella sua espressione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa via è fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attività dei bersagli a valle che potrebbero essere coinvolti nella regolazione di Rhox9, riducendo così la sua attività funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nella regolazione dell'apoptosi, della proliferazione e della differenziazione cellulare. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe influenzare indirettamente la regolazione di Rhox9 alterando l'attività trascrizionale dei fattori di trascrizione che ne controllano l'espressione. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), che è coinvolto nella via di segnalazione TGF-β. L'inibizione di questo percorso può portare ad alterazioni dei processi cellulari che regolano l'espressione o l'attività di Rhox9, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi RAF, che interrompe il percorso MAPK/ERK. Questa interruzione può ridurre l'espressione dei geni sotto il controllo di questa via, compresi potenzialmente quelli che regolano Rhox9, inibendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che porta all'inibizione della via mTOR, coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire la sintesi delle proteine regolate da questa via, tra cui potenzialmente Rhox9, con conseguente diminuzione della sua espressione e attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Bloccando questa via, l'U0126 può diminuire la trascrizione e la traduzione di proteine coinvolte nella proliferazione e nella differenziazione cellulare, tra cui potrebbe esserci Rhox9, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||