RG9MTD2 Inibitori
I comuni inibitori di RG9MTD2 includono, ma non sono limitati a (+/-)-JQ1, tricostatina A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 e rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di RG9MTD2 comprendono una serie di composti progettati per interagire specificamente con l'enzima RG9MTD2, che è un membro della famiglia delle metiltransferasi. Le metiltransferasi sono enzimi che catalizzano il trasferimento di gruppi metilici da molecole donatrici come la S-adenosilmetionina (SAM) a substrati accettori, che possono essere acidi nucleici, proteine o altre molecole. La specificità degli inibitori di RG9MTD2 risiede nella loro capacità di legarsi al sito attivo o alle regioni regolatrici dell'enzima RG9MTD2, modulandone così la funzione. L'azione precisa di questi inibitori dipende dalla struttura delle molecole coinvolte nel processo di inibizione, che può variare notevolmente tra i diversi inibitori di questa classe.
Lo sviluppo di inibitori di RG9MTD2 implica un'ampia ricerca sulla struttura e sulla funzione dell'enzima RG9MTD2, compresa la comprensione della conformazione tridimensionale dell'enzima e dei meccanismi con cui interagisce con i suoi substrati. Per chiarire questi dettagli vengono spesso utilizzate tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale. Una volta compresi i siti di interazione e i meccanismi, i chimici possono progettare inibitori complementari per forma e carica ai siti attivi o allosterici di RG9MTD2. Le strutture chimiche di questi inibitori possono includere una varietà di gruppi funzionali che consentono loro di formare interazioni non covalenti, come legami idrogeno, legami ionici e interazioni idrofobiche, con l'enzima, influenzandone così la funzione. La messa a punto di queste interazioni molecolari è fondamentale per lo sviluppo di inibitori specifici che presentino un'elevata selettività per RG9MTD2 rispetto ad altre metiltransferasi o macromolecole biologiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un potente inibitore della famiglia di proteine bromodomain ed extra-terminali (BET), che può sopprimere indirettamente l'espressione di alcuni geni a valle che possono essere critici per l'attività di RG9MTD2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che promuove l'iperacetilazione degli istoni, portando ad alterazioni della struttura della cromatina che potrebbero influenzare i profili di espressione genica, compresi i geni che potrebbero avere un impatto sulla funzione di RG9MTD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che blocca il percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, la fosforilazione delle proteine e l'attività regolata da questo percorso potrebbero essere interrotte, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte negli stessi processi cellulari di RG9MTD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT. Questo può portare a effetti inibitori sui processi a valle che possono avere un impatto indiretto sull'attività funzionale di RG9MTD2, influenzando le vie di segnalazione associate. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può influenzare la sintesi proteica e la proliferazione cellulare. Poiché RG9MTD2 può essere coinvolto in questi processi cellulari, la sua attività potrebbe essere indirettamente inibita da disturbi nella segnalazione di mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può inibire più chinasi proteiche, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione di proteine che svolgono un ruolo negli stessi percorsi o processi che coinvolgono RG9MTD2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che potrebbe indirettamente ostacolare la funzione di RG9MTD2 interferendo con la via MAPK/ERK, una via che potrebbe essere essenziale per i processi in cui è coinvolto RG9MTD2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, alterando la via di segnalazione JNK, che potrebbe modificare l'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine coinvolte negli stessi processi biologici di RG9MTD2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che può cambiare lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nel percorso p38 MAPK. Questa alterazione può influenzare indirettamente RG9MTD2 se è associato a questo percorso. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 è un inibitore neutro della sfingomielinasi, che potrebbe influenzare i percorsi di segnalazione degli sfingolipidi. L'interruzione di questi percorsi può avere un impatto sulla funzione di RG9MTD2 se è associata alla segnalazione o al metabolismo dei lipidi. | ||||||