RERGL Inibitori
I comuni inibitori di RERGL includono, ma non solo, la floretina CAS 60-82-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di RERGL funzionano modulando varie vie di segnalazione di cui RERGL fa parte, in particolare la via PI3K/Akt e le reti ad essa associate. Phloretin, LY294002 e Wortmannin sono composti che inibiscono direttamente la via di segnalazione PI3K/Akt. La floretina blocca la via, riducendo così l'attivazione di RERGL, che dipende dalla segnalazione fornita da PI3K/Akt. Anche LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio questa via; LY294002 è un potente inibitore della PI3K stessa, che porta a una diminuzione dell'attività di RERGL dovuta alla riduzione dell'attività della via PI3K/Akt. La wortmannina agisce in modo simile, impedendo la fosforilazione e l'attivazione di Akt, che è un passaggio essenziale per l'attività di RERGL all'interno della via. La triciribina e l'MK-2206 hanno come bersaglio specifico l'Akt e, così facendo, riducono la segnalazione complessiva attraverso la via PI3K/Akt, che a sua volta riduce l'attività di RERGL.
Oltre a colpire la via PI3K/Akt, alcuni inibitori influenzano l'attività di RERGL agendo su vie che interagiscono con PI3K/Akt. La rapamicina inibisce la via mTOR, che ha interazioni regolatorie con la via PI3K/Akt, influenzando così indirettamente l'attività di RERGL. PD98059 e U0126 sono entrambi inibitori di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, una via che può interagire con la via PI3K/Akt. Inibendo MEK, questi composti possono portare a una diminuzione dell'attività di RERGL, vista la natura interconnessa di queste vie di segnalazione. SB203580 adotta un approccio diverso inibendo p38 MAPK, che può influenzare la via PI3K/Akt e quindi l'attività di RERGL. SP600125 inibisce JNK, una chinasi che fa parte delle vie di trasduzione del segnale che interagiscono con la via PI3K/Akt. Infine, LY3214996 e PF-4708671 inibiscono rispettivamente ERK1/2 e p70S6 chinasi (S6K1), entrambe correlate alle vie di regolazione che influenzano l'attività di RERGL, illustrando ulteriormente la complessa rete di interazioni che regolano la funzione di RERGL.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La floretina inibisce la via di segnalazione PI3K/Akt, che è una via di cui RERGL fa parte. Inibendo questo percorso, la floretina può diminuire l'attività di RERGL, in quanto PI3K/Akt è fondamentale per la sua attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che riduce direttamente l'attività della via PI3K/Akt. La riduzione dell'attività di PI3K porta a una diminuzione della funzione di RERGL, in quanto l'attività di RERGL dipende da questa via di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt, inibendo così il percorso PI3K/Akt e diminuendo successivamente l'attività di RERGL, poiché RERGL opera all'interno di questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La Rapamicina inibisce il percorso mTOR, che interagisce con il percorso PI3K/Akt. Inibendo mTOR, la Rapamicina può portare indirettamente a una riduzione dell'attività di RERGL, in quanto il percorso mTOR ha interazioni regolatorie con i percorsi di cui fa parte RERGL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Poiché RERGL è associato al percorso PI3K/Akt, che può entrare in contatto con il percorso MAPK/ERK, l'inibizione di MEK può portare a una riduzione dell'attività di RERGL. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 mira anche a MEK nel percorso MAPK/ERK. In modo simile a PD98059, diminuisce indirettamente l'attività di RERGL inibendo il percorso MAPK/ERK, che ha interazioni regolatorie con il percorso PI3K/Akt di cui fa parte RERGL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, un'altra chinasi che può influenzare il percorso PI3K/Akt. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può portare a una diminuzione dell'attività di RERGL, in quanto RERGL si basa sul corretto funzionamento della via PI3K/Akt per la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che è implicato in vari percorsi di trasduzione del segnale che possono interagire con il percorso PI3K/Akt. L'inibizione di JNK può portare a una riduzione dell'attività di RERGL, in quanto RERGL dipende da questa rete di segnalazione interconnessa. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente Akt, un componente critico del percorso PI3K/Akt. Inibendo Akt, la triciribina può diminuire l'attività di RERGL, in quanto la funzione di RERGL è nota per essere accoppiata a questo percorso. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 è un inibitore ERK1/2 selettivo. Inibendo ERK1/2, diminuisce l'attività del percorso MAPK/ERK, che interagisce con il percorso PI3K/Akt. La riduzione della segnalazione attraverso MAPK/ERK può portare a una minore attività di RERGL. | ||||||