Date published: 2025-10-22

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RCC1 Attivatori

I comuni attivatori di RCC1 includono, ma non solo, la brefeldina A CAS 20350-15-6, il W-7 CAS 61714-27-0, il 2-metossiestradiolo CAS 362-07-2, l'ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6 e la PMA CAS 16561-29-8.

Gli attivatori di RCC1 comprendono una gamma diversificata di composti chimici progettati per modulare l'attività del Regolatore della condensazione cromosomica 1 (RCC1), un regolatore cruciale degli eventi mitotici e del trasporto nucleocitoplasmatico. RCC1, responsabile della generazione della Ran GTPase, svolge un ruolo fondamentale nel governare l'organizzazione dinamica del fuso mitotico e i processi di trasporto nucleare. Gli attivatori selezionati per questa classe esercitano i loro effetti attraverso vari meccanismi, influenzando direttamente o indirettamente l'attività di RCC1 e incidendo sui processi cellulari legati alla progressione del ciclo cellulare, al trasporto nucleocitoplasmatico e agli eventi mitotici. Il GTPγS, un attivatore diretto, imita lo stato attivo di Ran legato al GTP, attivando direttamente RCC1 e dando inizio alla cascata regolatoria che governa il trasporto nucleocitoplasmatico. La brefeldina A, un attivatore indiretto, interrompe il trasporto vescicolare e l'apparato di Golgi, portando all'attivazione della risposta al danno al DNA (DDR) e attivando indirettamente RCC1, che è sensibile ai segnali di danno al DNA. L'inibitore della calmodulina W-7 attiva indirettamente RCC1 inibendo la calmodulina e interrompendo le vie di segnalazione calcio-dipendenti, influenzando la regolazione spaziale della Ran GTPasi.

La classe comprende anche attivatori indiretti come il 2-metossiestradiolo, l'ortovanadato di sodio, il GDPβS e il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), che modulano RCC1 influenzando rispettivamente la dinamica dei microtubuli, gli eventi di fosforilazione della tirosina, lo stato di legame del GDP di Ran e la segnalazione mediata dalla protein chinasi C (PKC). Questi composti forniscono strumenti preziosi per studiare i meccanismi di regolazione di RCC1 e le sue implicazioni funzionali in diversi processi cellulari. Inoltre, attivatori come il nocodazolo, il monastrolo, l'attivatore della proteina chinasi C (PMA) e il fattore di crescita epidermico (EGF) attivano indirettamente RCC1 influenzando rispettivamente la segnalazione mediata da GPCR, la dinamica dei microtubuli, la chinesina Eg5, la segnalazione mediata da PKC e la segnalazione dipendente dall'EGFR. Ognuno di questi attivatori offre una prospettiva unica sulla complessa interazione tra RCC1 e le intricate reti di regolazione che regolano la progressione del ciclo cellulare, il trasporto nucleocitoplasmatico e gli eventi mitotici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La brefeldina A è un attivatore chimico che modula indirettamente RCC1. Inibendo il fattore di ADP-ribosilazione (ARF), la brefeldina A interrompe il trasporto vescicolare e l'apparato di Golgi, portando all'attivazione della risposta al danno al DNA (DDR).

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

L'inibitore della calmodulina W-7 è un attivatore chimico che modula indirettamente RCC1. Inibendo la calmodulina, W-7 interrompe le vie di segnalazione dipendenti dal calcio, portando ad alterazioni nella localizzazione e nell'attivazione di proteine regolatrici chiave, tra cui RCC1.

2-Methoxyestradiol

362-07-2sc-201371
sc-201371A
10 mg
50 mg
$70.00
$282.00
6
(1)

Il 2-metossiestradiolo è un attivatore chimico che modula indirettamente RCC1. Prendendo di mira i microtubuli e interrompendone la dinamica, il 2-metossiestradiolo innesca il checkpoint di assemblaggio del fuso (SAC) e attiva indirettamente RCC1. L'attivazione del SAC impedisce la progressione del ciclo cellulare, modulando indirettamente RCC1, che si basa sui microtubuli dinamici del fuso per essere attivato.

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

L'ortovanadato di sodio è un attivatore chimico che modula indirettamente la RCC1. Inibendo le protein tirosina fosfatasi (PTP), l'ortovanadato di sodio aumenta gli eventi di fosforilazione della tirosina, portando ad alterazioni nella localizzazione e nell'attivazione di proteine regolatrici chiave, tra cui RCC1.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un attivatore chimico che modula indirettamente RCC1. Attivando la protein chinasi C (PKC), il PMA innesca eventi di segnalazione a valle, portando ad alterazioni nella localizzazione e nell'attivazione di proteine regolatrici chiave, tra cui RCC1.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
38
(2)

Il nocodazolo è un attivatore chimico che modula indirettamente RCC1. Interrompendo la dinamica dei microtubuli, il nocodazolo innesca il checkpoint di assemblaggio del fuso (SAC) e attiva indirettamente RCC1. L'attivazione del SAC impedisce la progressione del ciclo cellulare, modulando indirettamente RCC1, che si basa sulla dinamica dei microtubuli del fuso per essere attivato.

Monastrol

254753-54-3sc-202710
sc-202710A
1 mg
5 mg
$120.00
$233.00
10
(1)

Il monestrolo è un attivatore chimico che modula indirettamente RCC1. Inibendo la chinesina Eg5, il monastrolo interrompe la dinamica del fuso mitotico, portando all'attivazione del checkpoint di assemblaggio del fuso (SAC) e all'attivazione indiretta di RCC1. L'attivazione del SAC impedisce la progressione del ciclo cellulare, modulando indirettamente RCC1, che si basa sui microtubuli dinamici del fuso per essere attivato.